- Registrado
- 26 Abr 2012
- Mensajes
- 898
- Puntuación de reacción
- 9
- Puntos
- 18
- Ubicación
- г. Москва, Фрунзенская набережная
La lista de enfermedades que son la base para la presentación a los tribunales de materiales sobre la liberación de los convictos para que no sigan cumpliendo sus condenas.
APROBADO
Por orden del Departamento de Estado de Ucrania para la Ejecución de Sentencias y del Ministerio de Salud de Ucrania
de fecha 18 de enero de 2000 N 3/6
Registrado
en el Ministerio de Justicia de Ucrania
9 de marzo de 2000 N 155/4376
DESPLAZARSE
enfermedades que son la base para la presentación a los tribunales de materiales sobre la liberación de los condenados de cumplir sus sentencias
1. Tuberculosis
1.1. Tuberculosis pulmonar fibrocavernosa bilateral progresiva o empiema total crónico de la pleura con fístula bronquial y fenómenos de insuficiencia cardíaca pulmonar II - III grados. Se caracteriza por la presencia de la cavidad fibrosa principal o empiema total de la pleura con fístula bronquial y cavernas fibrosas formadas adicionalmente en los mismos pulmones donde se localiza el proceso principal, o en el contrario. En este caso, se observan focos de diseminación broncogénica en ambos pulmones, fibrosis más o menos pronunciada (cirrosis), superposiciones pleurales, enfisema secundario, bronquiectasia, neumosclerosis y otras manifestaciones del proceso pulmonar crónico, la aparición de nuevos focos de diseminación broncogénica y la formación de cavernas frescas en el contexto de una terapia antibiótica adecuada. Tal proceso representa la etapa final de varias formas de tuberculosis pulmonar en su curso desfavorable y se complica por insuficiencia pulmonar-cardíaca de grados II-III, hemoptisis periódica o hemorragias pulmonares con la liberación constante de micobacterias tuberculosis del esputo.
Al diagnosticar tuberculosis pulmonar fibrocavernosa bilateral progresiva o empiema crónico, se debe tener en cuenta la historia de un proceso de tuberculosis prolongado, acompañado de exacerbaciones periódicas, discapacidad persistente.
Durante los estudios radiográficos y tomográficos, que son obligatorios, se detectan cambios destructivos y fibróticos pronunciados en el tejido pulmonar. Al mismo tiempo, también debe haber confirmación clínica y de laboratorio de la presencia del proceso y las complicaciones que lo acompañan.
1.2. Tuberculosis pulmonar infiltrativa progresiva (neumonía caseosa) con manifestaciones de insuficiencia cardíaca pulmonar de grado III.
Se caracteriza por la presencia de lesión subtotal de un pulmón con el rápido desarrollo de cavernas gigantes y numerosas, una condición grave del paciente, síntomas graves de intoxicación y enfermedad cardíaca pulmonar de tercer grado. En el contexto de una terapia antibacteriana adecuada. En este caso, hay focos de diseminación broncogénica en ambos pulmones, hemorragias pulmonares (hemoptisis) con excreción constante de mycobacterium tuberculosis con esputo.
Para justificar este diagnóstico, es necesario realizar estudios de rayos X de los pulmones, así como un examen clínico y de laboratorio.
1.3. Tuberculosis destructiva progresiva de la columna vertebral, huesos y articulaciones grandes, complicada por amiloidosis de los órganos internos, tuberculosis cavernosa bilateral de los riñones, complicada por un proceso específico del tracto urinario y el desarrollo de insuficiencia renal crónica en la etapa terminal, acompañada de discapacidad completa y permanente.
Se caracteriza por grandes alteraciones en el lugar de impresión y cambios distróficos en todos los tejidos y órganos. Se forman adherencias cicatriciales, degeneración cicatricial de las bolsas articulares, que conducen a contracturas artrogénicas.
Con la espondilitis, a menudo ocurren abscesos tuberculosos, parálisis espástica y trastornos de la columna.
El diagnóstico de tuberculosis osteoarticular se basa en análisis de sangre clínicos y bioquímicos, pruebas de Koch y pruebas de tuberculina; estudios de estiércol de absceso tuberculoso, derrame de las articulaciones afectadas por inoculación; citodiagnóstico de ganglios linfáticos regionales y derrame articular; Radiografía en dos proyecciones (directa y lateral).
El diagnóstico de tuberculosis progresiva del sistema urinario se basa en datos de un análisis de orina clínico (típicos son piuria, proteinuria, isostenuria, cilindruria), radiografía panorámica obligatoria de riñón y vejiga, urografía excretora, cistoscopia con pruebas de carmín índigo y pielografía retrógrada.
2. Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH / SIDA)
2.1. Infección por VIH. Etapa de enfermedades secundarias, III B:
Pérdida de peso progresiva de más del 10%, diarrea o fiebre incomprensible (inexplicable) durante más de 1 mes, leucoplasia, lesiones bacterianas, fúngicas, virales, protozoarias repetidas o persistentes de los órganos internos (sin diseminación) o lesiones profundas de la piel y las membranas mucosas, repetidas o culebrilla diseminada, sarcoma de Kaposi localizado.
2.2. SIDA. Etapa de enfermedades secundarias, III B:
Enfermedades generalizadas bacterianas, virales, fúngicas, protozoarias, parasitarias, neumonía por pneumocystis, candidiasis esofágica, micobacteriosis atípica, tuberculosis, caquexia, sarcoma de Kaposi diseminado, lesiones infecciosas del sistema nervioso central.
2.3. SIDA. Etapa terminal, IV.
3. Lepra
3.1. Forma limítrofe lepromatosa.
3.2. Formas tuberculoides e indiferenciadas en presencia de manifestaciones comunes en la piel, la presencia de micobacterias en el raspado de la nariz.
4. Neoplasias
4.1. Todas las neoplasias en estadio IV de acuerdo con la clasificación internacional de TNM. El diagnóstico clínico se confirma mediante examen histológico.
4.2. Neoplasias malignas del tejido linfático y hematopoyético. Tumores mieloproliferativos:
4.2.1 Leucemia aguda (todas las formas).
4.2.2 Leucemia mieloide crónica con aumento de caquexia, anemia, esplenomegalia, síndrome hemorrágico.
4.2.3 Eritromielosis crónica, etapa terminal.
4.2.4 Eritremia complicada por hemorragias o coágulos de sangre en el cerebro.
4.2.5 Leucemia linfocítica crónica complicada por anemia, trombocitopenia e infecciones recurrentes continuas.
4.2.6. Leucemia monocítica crónica, etapa terminal con anemia y síndrome hemorrágico.
4.2.7. Numeroso mieloma con procesos osteodestructivos (fracturas patológicas de la columna vertebral y los huesos de las extremidades inferiores).
4.2.8. Linfogranulomatosis, estadio IV (con confirmación morfológica), con lesión difusa de uno o más órganos extralinfáticos, con daño a los ganglios linfáticos.
5. Enfermedades del sistema endocrino.
5.1. Diabetes mellitus, tipo insulinodependiente (dosis de insulina de más de 60 unidades por día), curso grave con tendencia a la cetoacidosis y presencia de macroangiopatía grave, retinopatía, polineuropatía.
5.2. Síndrome de Itsenko-Cushing y enfermedad de Itsenko-Cushing con complicaciones pronunciadas: fracturas patológicas de los huesos tubulares o la columna vertebral, atrofia muscular, miocardiopatía con insuficiencia circulatoria del tercer grado, accidente cerebrovascular con trastornos motores persistentes profundos de dos o más extremidades.
5.3. Insuficiencia hipofisaria (enfermedad de Symonds) en la etapa de caquexia.
6. Trastornos mentales
6.1. Las psicosis esquizofrénicas son continuas (formas simples, hebefrénicas, catatónicas, paranoides) y formas paroxísticas progresivas con un curso desfavorable.
6.2. La psicosis maníaco-depresiva de tipo circular con fases maníacas y depresivas, a menudo cambia, con un estado psicosomático mixto, un curso continuo de la enfermedad.
6.3. Trastornos psicóticos debido al daño cerebral orgánico:
6.3.1. Todas las formas de demencia prusica (un tipo simple, con trastornos alucinatorio-delirantes; una variante presinil temprana de la demencia prusica; demencia como resultado de la atrofia cerebral focal en la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Pick).
6.3.2. Demencia aterosclerótica (sin psicosis, con depresión, con trastornos delirantes alucinatorios, con síntomas de confusión aguda).
6.3.3. Psicosis de Korsakovsky (alcohólica, debido a sífilis del cerebro o trauma).
6.3.4. Demencia orgánica (debido a encefalitis, meningoencefalitis, sífilis cerebral, lesión cerebral).
6.4. Las psicosis reactivas prolongadas con un curso progresivo que involucra el vínculo somático adquieren el carácter de una enfermedad mental crónica.
6.5. Psicosis crónicas de diversas etiologías:
6.5.1. Psicosis sintomática debido a una infección sistémica con un curso progresivo o recurrente.
6.5.2. Psicosis de intoxicación prolongada o recurrente con cambios irreversibles crecientes en la psique.
6.5.3. Otras psicosis prolongadas debido a enfermedades somáticas con síntomas psicóticos persistentes.
6.6. Trastornos de la personalidad (psicopatías): desarrollo patológico de la personalidad con hemorroides paranoides o paranoides sobre la base constitucional apropiada (psicopatía paranoide) sobre la base de otras variantes tipológicas de las psicopatías.
7. Enfermedades del sistema nervioso y de los órganos sensoriales.
7.1. Enfermedades vasculares del cerebro y la médula espinal: embolia; hemorrágico; hemorrágico; accidentes cerebrovasculares agudos isquémicos o mixtos, encefalopatía vascular crónica en estadio III; hemorragias subaracnoideas primarias (no traumáticas) en el diagnóstico establecido con fenómenos persistentes pronunciados de daño cerebral focal (hemiplejia, paraplejia, hemiparesia profunda, paraparesia, desorientación en el espacio y el tiempo, síndrome de rigidez acinética).
7.2. Enfermedades infecciosas, desmielinizantes del sistema nervioso central, acompañadas de lesiones orgánicas del cerebro y la médula espinal con deterioro persistente de las funciones (parálisis severa, paresia profunda con trastornos de sensibilidad generalizados, trastornos de los órganos pélvicos, trastornos tróficos; síndrome de rigidez acinética severa) y proceso progresivo
7.2.1 Meningitis purulenta secundaria.
7.2.2 Abscesos cerebrales.
7.2.3 Abscesos epidurales espinales y granulomas de etiología no tuberculosa.
7.2.4 Neurosífilis
7.2.5 Daño al sistema nervioso en la tuberculosis.
7.2.6. Esclerosis múltiple.
7.2.7. La leucoencefalitis de Schleder.
7.3. Enfermedades traumáticas del sistema nervioso central con fenómenos persistentes pronunciados de daño cerebral focal (hemiplejia, paraplejia, hemiparesia profunda, paraparesia)
7.4. Enfermedades con un curso que progresa rápidamente, trastornos persistentes expresados de las funciones tróficas motoras, sensoriales y vegetativas y fracaso del tratamiento:
7.4.1. Tumores cerebrales.
7.4.2. Tumores craneoespinales.
7.4.3. Tumores de la médula espinal.
7.4.4. Siringobulbia.
7.4.5. Distrofia hepatocerebral (degeneración hepatolenticular, enfermedad de Wilson-Konovalov).
7.4.6. Ataxia cerebroespinal.
7.4.7. La esclerosis lateral amiotrófica.
7.4.8. Miastenia gravis
7.4.9. Miotonia
7.4.10. Enfermedad de Parkinson.
7.4.11. Polineuritis crónica.
7.5. Epilepsia:
7.5.1. La psicosis epiléptica con un curso prolongado adquiere un carácter crónico y un fracaso del tratamiento.
7.5.2. Con la generalización y complicación de los trastornos paroxísticos con cambios pronunciados y crecientes en la psique.
7.5.3. Demencia epiléptica.
7.6. La ceguera completa, así como la condición cuando, debido a cambios patológicos persistentes, la agudeza visual del ojo ve mejor, no excede 0.03 y no se puede ajustar o el campo de visión de ambos ojos se estrecha concéntricamente a 10 °.
8. Enfermedades del sistema circulatorio.
8.1. Enfermedad cardíaca con insuficiencia circulatoria en estadio III.
8.1.1 Pericarditis compresiva no sujeta a tratamiento quirúrgico.
8.1.2. Ganancia o defectos congénitos del corazón.
8.1.3. Endocarditis bacteriana, curso prolongado.
8.1.4 Cardiomiopatía (congestiva, hipertrófica, obstructiva).
8.1.5. Fibrosis endomiocárdica.
8.1.6. Miocarditis cardiosclerosis.
8.1.7. Isquemia cardiaca.
8.1.8. Trastornos del ritmo cardíaco.
8.2. Hipertensión arterial estadio III:
8.2.1. Con infarto agudo de miocardio transmural agudo repetido o grande con alteración del ritmo persistente e insuficiencia circulatoria progresiva.
8.2.2. Con insuficiencia circulatoria etapa III.
8.2.3. Con insuficiencia renal crónica en la etapa terminal.
8.3. Enfermedad arterial con daño en los vasos principales de al menos dos extremidades en la etapa gangrenosa-necrótica:
8.3.1. Endarteritis obliterante.
8.3.2. La obliteración de la aterosclerosis.
9. Enfermedades respiratorias.
Enfermedades pulmonares crónicas inespecíficas con neumosclerosis difusa, enfisema pulmonar, corazón pulmonar crónico en etapa de descompensación, insuficiencia respiratoria del grado III o con amiloidosis de órganos internos e insuficiencia renal crónica en la etapa terminal:
9.1. Bronquitis obstructiva crónica.
9.2. Asma bronquial.
9.3. Enfermedad bronquiectatica.
9.4. Absceso del pulmón.
9.5. El empiema de la pleura.
9.6. Neumoconiosis de diversas etiologías.
9.7 Alveolitis fibrosa idiopática.
9.8 Sarcoidosis
9.9 Enfisema primario.
10. Enfermedades del aparato digestivo
10.1 Enfermedades de los intestinos y otros órganos digestivos con síndrome de malabsorción grave en la etapa de caquexia.
10.2 Cirrosis del hígado de diversas etiologías en la etapa de descompensación con hiperesplenismo, hipertensión portal e insuficiencia celular hepática.
11. Enfermedad renal terminal con insuficiencia renal crónica.
11.1 Glomerulonefritis crónica.
11.2 Pielonefritis crónica.
11.3 Hidronefrosis
11.4 Enfermedad quística del riñón.
12. Enfermedades del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo.
Con un proceso generalizado que progresa sin descanso en presencia de insuficiencia renal crónica en la etapa terminal o insuficiencia circulatoria en la etapa III, o una lesión focal estable del sistema nervioso central (hemiplejia, paraplejia, hemiparesia, paraparesia) o lesión muscular transversa generalizada con disfagia, disartria:
12.1 Artritis reumatoide.
12.2 Vasculitis hemorrágica.
12.3 Espondilitis anquilosante (espondilitis anquilosante).
12.4 Lupus eritematoso sistémico.
12.5 Dermatomiositis
12.6 Periarteritis nodosa.
12.7 Esclerodermia sistémica.
13. Enfermedades del intercambio.
Gota con nefropatía gotosa e insuficiencia renal crónica en la etapa terminal.
14. Defectos anatómicos debidos a enfermedad o lesión durante el último período de cumplimiento de una condena.
Amputación alta de las extremidades superiores o inferiores, así como una combinación de amputaciones altas de una extremidad superior y otra inferior.
15. Enfermedad por radiación
15.1 Enfermedad por radiación aguda:
15.1.1. Enfermedad aguda por radiación durante la altura de cualquier gravedad (I - IV).
15.1.2. Lesiones por radiación local de la piel durante la altura de la gravedad de los grados I - IV.
15.1.3. Las consecuencias de la enfermedad por radiación aguda.
15.1.3.1. Síndrome asténico con mayor agotamiento e insuficiencia funcional de los sistemas reguladores, especialmente el nervioso y el vascular.
15.1.3.2. Signos de daño orgánico a los sistemas nervioso y vascular con alteración de la circulación periférica cerebral.
15.1.3.3. La inestabilidad de los recuentos sanguíneos periféricos es un síndrome citopénico pronunciado con signos de hipoplasia de la médula ósea (recuento de glóbulos blancos inferior a 3.0 x 109, recuento de plaquetas inferior a 1.5 x 1012 g / l).
15.1.3.4. Cambios locales profundos tróficos, degenerativos y escleróticos, diversas úlceras por radiación, dolor.
15.1.3.5. Contracturas y defectos de amputación.
15.1.3.6. Catarata en estadio III con agudeza visual en su mejor momento "estos 0.1 - 0.5.
15.2 Enfermedad crónica por radiación del período de formación de grados de gravedad II - IV y el período posterior (etapa de progresión).
15.3 Efectos tardíos de la radiación (neoplasias malignas del tejido hematopoyético y óseo, pulmones, hígado).
Nota. En el caso de enfermedades como el SIDA, la enfermedad por radiación, la lepra y otras, que requieren medios especiales y complejos de examen, los diagnósticos son establecidos por la comisión con la participación obligatoria de especialistas del perfil apropiado de las instituciones de salud.
Jefe del Departamento de Servicios Médicos y Sanitarios y Epidemiológicos del Contingente Especial del Departamento de Estado de Ucrania para la Ejecución de Sentencias
APROBADO
Por orden del Departamento de Estado de Ucrania para la Ejecución de Sentencias y del Ministerio de Salud de Ucrania
de fecha 18 de enero de 2000 N 3/6
Registrado
en el Ministerio de Justicia de Ucrania
9 de marzo de 2000 N 155/4376
DESPLAZARSE
enfermedades que son la base para la presentación a los tribunales de materiales sobre la liberación de los condenados de cumplir sus sentencias
1. Tuberculosis
1.1. Tuberculosis pulmonar fibrocavernosa bilateral progresiva o empiema total crónico de la pleura con fístula bronquial y fenómenos de insuficiencia cardíaca pulmonar II - III grados. Se caracteriza por la presencia de la cavidad fibrosa principal o empiema total de la pleura con fístula bronquial y cavernas fibrosas formadas adicionalmente en los mismos pulmones donde se localiza el proceso principal, o en el contrario. En este caso, se observan focos de diseminación broncogénica en ambos pulmones, fibrosis más o menos pronunciada (cirrosis), superposiciones pleurales, enfisema secundario, bronquiectasia, neumosclerosis y otras manifestaciones del proceso pulmonar crónico, la aparición de nuevos focos de diseminación broncogénica y la formación de cavernas frescas en el contexto de una terapia antibiótica adecuada. Tal proceso representa la etapa final de varias formas de tuberculosis pulmonar en su curso desfavorable y se complica por insuficiencia pulmonar-cardíaca de grados II-III, hemoptisis periódica o hemorragias pulmonares con la liberación constante de micobacterias tuberculosis del esputo.
Al diagnosticar tuberculosis pulmonar fibrocavernosa bilateral progresiva o empiema crónico, se debe tener en cuenta la historia de un proceso de tuberculosis prolongado, acompañado de exacerbaciones periódicas, discapacidad persistente.
Durante los estudios radiográficos y tomográficos, que son obligatorios, se detectan cambios destructivos y fibróticos pronunciados en el tejido pulmonar. Al mismo tiempo, también debe haber confirmación clínica y de laboratorio de la presencia del proceso y las complicaciones que lo acompañan.
1.2. Tuberculosis pulmonar infiltrativa progresiva (neumonía caseosa) con manifestaciones de insuficiencia cardíaca pulmonar de grado III.
Se caracteriza por la presencia de lesión subtotal de un pulmón con el rápido desarrollo de cavernas gigantes y numerosas, una condición grave del paciente, síntomas graves de intoxicación y enfermedad cardíaca pulmonar de tercer grado. En el contexto de una terapia antibacteriana adecuada. En este caso, hay focos de diseminación broncogénica en ambos pulmones, hemorragias pulmonares (hemoptisis) con excreción constante de mycobacterium tuberculosis con esputo.
Para justificar este diagnóstico, es necesario realizar estudios de rayos X de los pulmones, así como un examen clínico y de laboratorio.
1.3. Tuberculosis destructiva progresiva de la columna vertebral, huesos y articulaciones grandes, complicada por amiloidosis de los órganos internos, tuberculosis cavernosa bilateral de los riñones, complicada por un proceso específico del tracto urinario y el desarrollo de insuficiencia renal crónica en la etapa terminal, acompañada de discapacidad completa y permanente.
Se caracteriza por grandes alteraciones en el lugar de impresión y cambios distróficos en todos los tejidos y órganos. Se forman adherencias cicatriciales, degeneración cicatricial de las bolsas articulares, que conducen a contracturas artrogénicas.
Con la espondilitis, a menudo ocurren abscesos tuberculosos, parálisis espástica y trastornos de la columna.
El diagnóstico de tuberculosis osteoarticular se basa en análisis de sangre clínicos y bioquímicos, pruebas de Koch y pruebas de tuberculina; estudios de estiércol de absceso tuberculoso, derrame de las articulaciones afectadas por inoculación; citodiagnóstico de ganglios linfáticos regionales y derrame articular; Radiografía en dos proyecciones (directa y lateral).
El diagnóstico de tuberculosis progresiva del sistema urinario se basa en datos de un análisis de orina clínico (típicos son piuria, proteinuria, isostenuria, cilindruria), radiografía panorámica obligatoria de riñón y vejiga, urografía excretora, cistoscopia con pruebas de carmín índigo y pielografía retrógrada.
2. Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH / SIDA)
2.1. Infección por VIH. Etapa de enfermedades secundarias, III B:
Pérdida de peso progresiva de más del 10%, diarrea o fiebre incomprensible (inexplicable) durante más de 1 mes, leucoplasia, lesiones bacterianas, fúngicas, virales, protozoarias repetidas o persistentes de los órganos internos (sin diseminación) o lesiones profundas de la piel y las membranas mucosas, repetidas o culebrilla diseminada, sarcoma de Kaposi localizado.
2.2. SIDA. Etapa de enfermedades secundarias, III B:
Enfermedades generalizadas bacterianas, virales, fúngicas, protozoarias, parasitarias, neumonía por pneumocystis, candidiasis esofágica, micobacteriosis atípica, tuberculosis, caquexia, sarcoma de Kaposi diseminado, lesiones infecciosas del sistema nervioso central.
2.3. SIDA. Etapa terminal, IV.
3. Lepra
3.1. Forma limítrofe lepromatosa.
3.2. Formas tuberculoides e indiferenciadas en presencia de manifestaciones comunes en la piel, la presencia de micobacterias en el raspado de la nariz.
4. Neoplasias
4.1. Todas las neoplasias en estadio IV de acuerdo con la clasificación internacional de TNM. El diagnóstico clínico se confirma mediante examen histológico.
4.2. Neoplasias malignas del tejido linfático y hematopoyético. Tumores mieloproliferativos:
4.2.1 Leucemia aguda (todas las formas).
4.2.2 Leucemia mieloide crónica con aumento de caquexia, anemia, esplenomegalia, síndrome hemorrágico.
4.2.3 Eritromielosis crónica, etapa terminal.
4.2.4 Eritremia complicada por hemorragias o coágulos de sangre en el cerebro.
4.2.5 Leucemia linfocítica crónica complicada por anemia, trombocitopenia e infecciones recurrentes continuas.
4.2.6. Leucemia monocítica crónica, etapa terminal con anemia y síndrome hemorrágico.
4.2.7. Numeroso mieloma con procesos osteodestructivos (fracturas patológicas de la columna vertebral y los huesos de las extremidades inferiores).
4.2.8. Linfogranulomatosis, estadio IV (con confirmación morfológica), con lesión difusa de uno o más órganos extralinfáticos, con daño a los ganglios linfáticos.
5. Enfermedades del sistema endocrino.
5.1. Diabetes mellitus, tipo insulinodependiente (dosis de insulina de más de 60 unidades por día), curso grave con tendencia a la cetoacidosis y presencia de macroangiopatía grave, retinopatía, polineuropatía.
5.2. Síndrome de Itsenko-Cushing y enfermedad de Itsenko-Cushing con complicaciones pronunciadas: fracturas patológicas de los huesos tubulares o la columna vertebral, atrofia muscular, miocardiopatía con insuficiencia circulatoria del tercer grado, accidente cerebrovascular con trastornos motores persistentes profundos de dos o más extremidades.
5.3. Insuficiencia hipofisaria (enfermedad de Symonds) en la etapa de caquexia.
6. Trastornos mentales
6.1. Las psicosis esquizofrénicas son continuas (formas simples, hebefrénicas, catatónicas, paranoides) y formas paroxísticas progresivas con un curso desfavorable.
6.2. La psicosis maníaco-depresiva de tipo circular con fases maníacas y depresivas, a menudo cambia, con un estado psicosomático mixto, un curso continuo de la enfermedad.
6.3. Trastornos psicóticos debido al daño cerebral orgánico:
6.3.1. Todas las formas de demencia prusica (un tipo simple, con trastornos alucinatorio-delirantes; una variante presinil temprana de la demencia prusica; demencia como resultado de la atrofia cerebral focal en la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Pick).
6.3.2. Demencia aterosclerótica (sin psicosis, con depresión, con trastornos delirantes alucinatorios, con síntomas de confusión aguda).
6.3.3. Psicosis de Korsakovsky (alcohólica, debido a sífilis del cerebro o trauma).
6.3.4. Demencia orgánica (debido a encefalitis, meningoencefalitis, sífilis cerebral, lesión cerebral).
6.4. Las psicosis reactivas prolongadas con un curso progresivo que involucra el vínculo somático adquieren el carácter de una enfermedad mental crónica.
6.5. Psicosis crónicas de diversas etiologías:
6.5.1. Psicosis sintomática debido a una infección sistémica con un curso progresivo o recurrente.
6.5.2. Psicosis de intoxicación prolongada o recurrente con cambios irreversibles crecientes en la psique.
6.5.3. Otras psicosis prolongadas debido a enfermedades somáticas con síntomas psicóticos persistentes.
6.6. Trastornos de la personalidad (psicopatías): desarrollo patológico de la personalidad con hemorroides paranoides o paranoides sobre la base constitucional apropiada (psicopatía paranoide) sobre la base de otras variantes tipológicas de las psicopatías.
7. Enfermedades del sistema nervioso y de los órganos sensoriales.
7.1. Enfermedades vasculares del cerebro y la médula espinal: embolia; hemorrágico; hemorrágico; accidentes cerebrovasculares agudos isquémicos o mixtos, encefalopatía vascular crónica en estadio III; hemorragias subaracnoideas primarias (no traumáticas) en el diagnóstico establecido con fenómenos persistentes pronunciados de daño cerebral focal (hemiplejia, paraplejia, hemiparesia profunda, paraparesia, desorientación en el espacio y el tiempo, síndrome de rigidez acinética).
7.2. Enfermedades infecciosas, desmielinizantes del sistema nervioso central, acompañadas de lesiones orgánicas del cerebro y la médula espinal con deterioro persistente de las funciones (parálisis severa, paresia profunda con trastornos de sensibilidad generalizados, trastornos de los órganos pélvicos, trastornos tróficos; síndrome de rigidez acinética severa) y proceso progresivo
7.2.1 Meningitis purulenta secundaria.
7.2.2 Abscesos cerebrales.
7.2.3 Abscesos epidurales espinales y granulomas de etiología no tuberculosa.
7.2.4 Neurosífilis
7.2.5 Daño al sistema nervioso en la tuberculosis.
7.2.6. Esclerosis múltiple.
7.2.7. La leucoencefalitis de Schleder.
7.3. Enfermedades traumáticas del sistema nervioso central con fenómenos persistentes pronunciados de daño cerebral focal (hemiplejia, paraplejia, hemiparesia profunda, paraparesia)
7.4. Enfermedades con un curso que progresa rápidamente, trastornos persistentes expresados de las funciones tróficas motoras, sensoriales y vegetativas y fracaso del tratamiento:
7.4.1. Tumores cerebrales.
7.4.2. Tumores craneoespinales.
7.4.3. Tumores de la médula espinal.
7.4.4. Siringobulbia.
7.4.5. Distrofia hepatocerebral (degeneración hepatolenticular, enfermedad de Wilson-Konovalov).
7.4.6. Ataxia cerebroespinal.
7.4.7. La esclerosis lateral amiotrófica.
7.4.8. Miastenia gravis
7.4.9. Miotonia
7.4.10. Enfermedad de Parkinson.
7.4.11. Polineuritis crónica.
7.5. Epilepsia:
7.5.1. La psicosis epiléptica con un curso prolongado adquiere un carácter crónico y un fracaso del tratamiento.
7.5.2. Con la generalización y complicación de los trastornos paroxísticos con cambios pronunciados y crecientes en la psique.
7.5.3. Demencia epiléptica.
7.6. La ceguera completa, así como la condición cuando, debido a cambios patológicos persistentes, la agudeza visual del ojo ve mejor, no excede 0.03 y no se puede ajustar o el campo de visión de ambos ojos se estrecha concéntricamente a 10 °.
8. Enfermedades del sistema circulatorio.
8.1. Enfermedad cardíaca con insuficiencia circulatoria en estadio III.
8.1.1 Pericarditis compresiva no sujeta a tratamiento quirúrgico.
8.1.2. Ganancia o defectos congénitos del corazón.
8.1.3. Endocarditis bacteriana, curso prolongado.
8.1.4 Cardiomiopatía (congestiva, hipertrófica, obstructiva).
8.1.5. Fibrosis endomiocárdica.
8.1.6. Miocarditis cardiosclerosis.
8.1.7. Isquemia cardiaca.
8.1.8. Trastornos del ritmo cardíaco.
8.2. Hipertensión arterial estadio III:
8.2.1. Con infarto agudo de miocardio transmural agudo repetido o grande con alteración del ritmo persistente e insuficiencia circulatoria progresiva.
8.2.2. Con insuficiencia circulatoria etapa III.
8.2.3. Con insuficiencia renal crónica en la etapa terminal.
8.3. Enfermedad arterial con daño en los vasos principales de al menos dos extremidades en la etapa gangrenosa-necrótica:
8.3.1. Endarteritis obliterante.
8.3.2. La obliteración de la aterosclerosis.
9. Enfermedades respiratorias.
Enfermedades pulmonares crónicas inespecíficas con neumosclerosis difusa, enfisema pulmonar, corazón pulmonar crónico en etapa de descompensación, insuficiencia respiratoria del grado III o con amiloidosis de órganos internos e insuficiencia renal crónica en la etapa terminal:
9.1. Bronquitis obstructiva crónica.
9.2. Asma bronquial.
9.3. Enfermedad bronquiectatica.
9.4. Absceso del pulmón.
9.5. El empiema de la pleura.
9.6. Neumoconiosis de diversas etiologías.
9.7 Alveolitis fibrosa idiopática.
9.8 Sarcoidosis
9.9 Enfisema primario.
10. Enfermedades del aparato digestivo
10.1 Enfermedades de los intestinos y otros órganos digestivos con síndrome de malabsorción grave en la etapa de caquexia.
10.2 Cirrosis del hígado de diversas etiologías en la etapa de descompensación con hiperesplenismo, hipertensión portal e insuficiencia celular hepática.
11. Enfermedad renal terminal con insuficiencia renal crónica.
11.1 Glomerulonefritis crónica.
11.2 Pielonefritis crónica.
11.3 Hidronefrosis
11.4 Enfermedad quística del riñón.
12. Enfermedades del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo.
Con un proceso generalizado que progresa sin descanso en presencia de insuficiencia renal crónica en la etapa terminal o insuficiencia circulatoria en la etapa III, o una lesión focal estable del sistema nervioso central (hemiplejia, paraplejia, hemiparesia, paraparesia) o lesión muscular transversa generalizada con disfagia, disartria:
12.1 Artritis reumatoide.
12.2 Vasculitis hemorrágica.
12.3 Espondilitis anquilosante (espondilitis anquilosante).
12.4 Lupus eritematoso sistémico.
12.5 Dermatomiositis
12.6 Periarteritis nodosa.
12.7 Esclerodermia sistémica.
13. Enfermedades del intercambio.
Gota con nefropatía gotosa e insuficiencia renal crónica en la etapa terminal.
14. Defectos anatómicos debidos a enfermedad o lesión durante el último período de cumplimiento de una condena.
Amputación alta de las extremidades superiores o inferiores, así como una combinación de amputaciones altas de una extremidad superior y otra inferior.
15. Enfermedad por radiación
15.1 Enfermedad por radiación aguda:
15.1.1. Enfermedad aguda por radiación durante la altura de cualquier gravedad (I - IV).
15.1.2. Lesiones por radiación local de la piel durante la altura de la gravedad de los grados I - IV.
15.1.3. Las consecuencias de la enfermedad por radiación aguda.
15.1.3.1. Síndrome asténico con mayor agotamiento e insuficiencia funcional de los sistemas reguladores, especialmente el nervioso y el vascular.
15.1.3.2. Signos de daño orgánico a los sistemas nervioso y vascular con alteración de la circulación periférica cerebral.
15.1.3.3. La inestabilidad de los recuentos sanguíneos periféricos es un síndrome citopénico pronunciado con signos de hipoplasia de la médula ósea (recuento de glóbulos blancos inferior a 3.0 x 109, recuento de plaquetas inferior a 1.5 x 1012 g / l).
15.1.3.4. Cambios locales profundos tróficos, degenerativos y escleróticos, diversas úlceras por radiación, dolor.
15.1.3.5. Contracturas y defectos de amputación.
15.1.3.6. Catarata en estadio III con agudeza visual en su mejor momento "estos 0.1 - 0.5.
15.2 Enfermedad crónica por radiación del período de formación de grados de gravedad II - IV y el período posterior (etapa de progresión).
15.3 Efectos tardíos de la radiación (neoplasias malignas del tejido hematopoyético y óseo, pulmones, hígado).
Nota. En el caso de enfermedades como el SIDA, la enfermedad por radiación, la lepra y otras, que requieren medios especiales y complejos de examen, los diagnósticos son establecidos por la comisión con la participación obligatoria de especialistas del perfil apropiado de las instituciones de salud.
Jefe del Departamento de Servicios Médicos y Sanitarios y Epidemiológicos del Contingente Especial del Departamento de Estado de Ucrania para la Ejecución de Sentencias
Original message
Перечень заболеваний, являющихся основанием для подачи в суды материалов об освобождении осужденных от дальнейшего отбывания наказания
УТВЕРЖДЕНО
приказом Государственного департамента Украины по вопросам исполнения наказаний и Министерства здравоохранения Украины
от 18 января 2000 N 3 / 6
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции Украины
9 марта 2000 за N 155/4376
ПЕРЕЧЕНЬ
заболеваний, являющихся основанием для подачи в суды материалов об освобождении осужденных от дальнейшего отбывания наказания
1. Туберкулез
1.1. Прогрессирующий двусторонний фиброзно-кавернозный туберкулез легких или хроническая тотальная эмпиема плевры с бронхиальным свищом и явлениями легочно-сердечной недостаточности II - III степеней. Характеризуется наличием основной фиброзной каверны или тотальной эмпиемы плевры с бронхиальным свищом и дополнительно сформированных фиброзных каверн в той же легкие, где локализуется основной процесс, либо в противоположной. При этом отмечаются очаги бронхогенной диссеминации в обоих легких, более или менее выраженный фиброз (цирроз), плевральные наложения, вторичная эмфизема, бронхоэктазы, пневмосклероз и другие проявления хронического легочного процесса, появление новых очагов бронхогенной диссеминации и образование свежих каверн на фоне адекватной антибактериальной терапии. Такой процесс представляет собой конечный этап различных форм туберкулеза легких при его неблагоприятном течении и усложняется легочно-сердечной недостаточностью II-III степеней, периодическими кровохарканьем или легочными кровотечениями с постоянным выделением из мокроты микобактерий туберкулеза.
При диагностике прогрессирующего двустороннего фиброзно-кавернозного туберкулеза легких или хронической эмпиемы следует учитывать наличие в анамнезе длительного туберкулезного процесса, сопровождающегося периодическими обострениями, стойкой утратой трудоспособности.
При рентгенографических и томографических исследованиях, которые являются обязательными, выявляются выраженные деструктивные и фиброзные изменения легочной ткани. При этом должно быть также клинико-лабораторное подтверждение наличия процесса и сопроводительных осложнений.
1.2. Прогрессирующий инфильтративный туберкулез легких (казеозная пневмония) с проявлениями легочно-сердечной недостаточности III степени.
Характеризуется наличием субтотальной поражения одного легкого с быстрым развитием гигантских и многочисленных каверн, тяжелым состоянием больного, выраженными симптомами интоксикации и легочно-сердечной недостаточности III степени. На фоне адекватной антибактериальной терапии. При этом имеют место очаги бронхогенной диссеминации в обоих легких, легочные кровотечения (кровохарканье) с постоянным выделением с мокротой микобактерий туберкулеза.
Для обоснования этого диагноза обязательно нужно проводить рентгенографические исследования легких, а также клинико-лабораторное обследование.
1.3. Прогрессирующий деструктивный туберкулез позвоночника, крупных костей и суставов, осложненный амилоидозом внутренних органов, двусторонний кавернозный туберкулез почек, осложненный специфическим процессом мочевыводящих путей и развитием хронической почечной недостаточности в терминальной стадии, сопровождающийся полной и стойкой утратой трудоспособности.
Характеризуется большими нарушениями в месте впечатления и дистрофическими изменениями всех тканей и органов. Образуются рубцовые спайки, рубцовые перерождения суставных сумок, которые приводят к артрогенные контрактур.
При спондилите часто имеют место туберкулезные абсцессы, спастические параличи, спинномозговые расстройства.
Диагностика костно-суставного туберкулеза основывается на данных клинического и биохимического исследования крови, пробы Коха, туберкулиновых проб; исследования навоза туберкулезного абсцесса, выпота из пораженных суставов путем посева; цитодиагностикы регионарных лимфатических узлов и суставного выпота; рентгенографии в двух проекциях (прямой и боковой).
Диагностика прогрессирующего туберкулеза мочевой системы основывается на данных клинического анализа мочи (характерны - пиурия, протеинурия, изостенурия, цилиндрурия), обязательной обзорной рентгенографии области почек и мочевого пузыря, экскреторной урографии, цистоскопии с проведением индигокарминовои пробы и ретроградной пиелографии.
2. Инфекция вируса иммунодефицита человека (ВИЧ / СПИД)
2.1. ВИЧ-инфекция. Стадия вторичных заболеваний, III Б:
Прогрессирующая потеря массы тела более 10%, непонятная (ничем не объяснимы) диарея или лихорадка более 1 месяца, лейкоплакия, повторные или стойкие бактериальные, грибковые, вирусные, протозойные поражения внутренних органов (без диссеминации) или глубокие поражения кожи и слизистых оболочек, повторный или диссеминированный опоясывающий лишай, локализованная саркома Капоши.
2.2. СПИД. Стадия вторичных заболеваний, III В:
Генерализованные бактериальные, вирусные, грибковые, протозойные, паразитарные заболевания, пневмоцистная пневмония, кандидоз пищевода, нетипичный микобактериоз, туберкулез, кахексия, диссеминированная саркома Капоши, инфекционные поражения центральной нервной системы.
2.3. СПИД. Терминальная стадия, IV.
3. Лепра
3.1. Лепроматозный пограничная форма.
3.2. Туберкулоидный и недифференцированная формы при наличии распространенных проявлений на коже, наличие микобактерий в соскоба из носа.
4. Новообразования
4.1. Все злокачественные новообразования IV стадии по международной классификации TNM. Клинический диагноз подтверждается гистологическим исследованием.
4.2. Злокачественные новообразования лимфатической и кроветворной ткани. Миелопролиферативные опухоли:
4.2.1. Острый лейкоз (все формы).
4.2.2. Хронический миелолейкоз с нарастающей кахексией, анемией, спленомегалией, геморрагическим синдромом.
4.2.3. Хронический эритромиелоз, терминальная стадия.
4.2.4. Эритремия, осложненная кровоизлияниями или тромбами сосудов головного мозга.
4.2.5. Хронический лимфолейкоз, осложненный анемией, тромбоцитопенией и непрерывно рецидивирующими инфекциями.
4.2.6. Хронический моноцитарный лейкоз, терминальная стадия с анемией и геморрагическим синдромом.
4.2.7. Многочисленная миелома с остеодеструктивнимы процессами (патологические переломы позвоночника и костей нижних конечностей).
4.2.8. Лимфогранулематоз, IV стадия (с морфологическим подтверждением), с диффузным поражением одного или более екстралимфатичних органов, с поражением лимфатических узлов.
5. Болезни эндокринной системы
5.1. Сахарный диабет, инсулинозависимый тип (доза инсулина более 60 ед в сутки), тяжелое течение с наклонностью к кетоацидоза и наличием выраженной макроангиопатии, ретинопатии, полинейропатии.
5.2. Синдром Иценко-Кушинга и болезнь Иценко-Кушинга с резко выраженными осложнениями: патологические переломы трубчатых костей или позвоночника, атрофия мышц, кардиомиопатия с недостаточностью кровообращения III степени, нарушение мозгового кровообращения с глубокими стойкими двигательными нарушениями двух или более конечностей.
5.3. Гипофизарная недостаточность (болезнь Симондса) в стадии кахексии.
6. Психические расстройства
6.1. Шизофренические психозы непрерывные (простая, гебефреничного, кататоническое, параноидная формы) и приступообразно-прогредиентное формы с неблагоприятным течением.
6.2. Маниакально-депрессивный психоз циркулярного типа с маниакальными и депрессивными фазами, часто меняются, со смешанным психосоматическими состоянием, непрерывным течением заболевания.
6.3. Психотические нарушения вследствие органического поражения головного мозга:
6.3.1. Все формы синильной деменции (простой тип, с галлюцинаторно-бредовыми расстройствами; ранний пресинильний вариант синильной деменции; деменция как результат очаговой атрофии головного мозга при болезни Альцгеймера и болезни Пика).
6.3.2. Атеросклеротическое слабоумие (без психоза, с депрессией, с галлюцинаторно-бредовыми расстройствами, с явлениями острой спутанности).
6.3.3. Корсаковский психоз (алкогольный, вследствие сифилиса мозга или травмы).
6.3.4. Органическое слабоумие (вследствие энцефалита, менингоэнцефалита, сифилиса мозга, травмы головного мозга).
6.4. Затяжные реактивные психозы с прогредиентным течением с привлечением соматической звена, приобретают характер хронического психического заболевания.
6.5. Хронические психозы различной этиологии:
6.5.1. Симптоматический психоз, обусловленный системной инфекцией с прогредиентным или рецидивирующим течением.
6.5.2. Затяжной или рецидивирующий интоксикационный психоз с нарастающими необратимыми изменениями психики.
6.5.3. Другие пролонгированные психозы вследствие соматических заболеваний со стойкой психотической симптоматикой.
6.6. Расстройства личности (психопатии): патологическое развитие личности с паранойяльных или параноидным маревоутвореннямы на соответствующей конституционной основе (паранойяльная психопатия) на почве других типологических вариантов психопатий.
7. Болезни нервной системы и органов чувств
7.1. Сосудистые заболевания головного и спинного мозга: эмболии; геморрагические; геморрагические; ишемические или смешанные острые нарушения мозгового кровообращения, хроническая сосудистая энцефалопатия III стадии; первичные (нетравматические) субарахноидальные кровоизлияния при установленном диагнозе с выраженными стойкими явлениями очагового поражения мозга (гемиплегии, параплегии, глубокие гемипарезы , парапарезы, нарушение ориентации в пространстве и времени, акинетикоригидний синдром).
7.2. Инфекционные, демиелинизирующие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся органическими поражениями головного и спинного мозга с глубокими стойкими нарушениями функций (тяжелые параличи, глубокие парезы с распространенными расстройствами чувствительности, расстройствами функций тазовых органов, трофическими нарушениями; выраженный акинетикоригидний синдром) и прогрессирующим течением процесса:
7.2.1. Менингиты вторичные гнойные.
7.2.2. Абсцессы головного мозга.
7.2.3. Спинальные эпидуральные абсцессы и гранулемы нетуберкулезной этиологии.
7.2.4. Нейросифилис.
7.2.5. Поражение нервной системы при туберкулезе.
7.2.6. Рассеянный склероз.
7.2.7. Лейкоэнцефалит Шильдера.
7.3. Травматические заболевания центральной нервной системы с выраженными стойкими явлениями очагового поражения мозга (гемиплегии, параплегии, глубокие гемипарезы, парапарезы)
7.4. Заболевания с быстро прогрессирующим течением, выраженными стойкими расстройствами двигательных, чувствительных и вегетативно-трофических функций и неэффективностью лечения:
7.4.1. Опухоли головного мозга.
7.4.2. Краниоспинальни опухоли.
7.4.3. Опухоли спинного мозга.
7.4.4. Сирингобульбия.
7.4.5. Гепатоцеребральная дистрофия (гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Вильсона-Коновалова).
7.4.6. Цереброспинальной атаксии.
7.4.7. Боковой амиотрофический склероз.
7.4.8. Миастения.
7.4.9. Миотония.
7.4.10. Паркинсонова болезнь.
7.4.11. Полиневриты хронические.
7.5. Эпилепсия:
7.5.1. Эпилептический психоз с затяжным течением, приобретает хронический характер и неэффективностью лечения.
7.5.2. С генерализацией и усложнением пароксизмальных расстройств с выраженными и нарастающими изменениями психики.
7.5.3. Эпилептический слабоумие.
7.6. Полная слепота, а также состояние, когда на почве стойких патологических изменений острота зрения глаза, лучше видит, не превышает 0,03 и не может быть корректируемые или поле зрения обоих глаз концентрически сужено до 10 °.
8. Болезни органов кровообращения
8.1. Болезни сердца с недостаточностью кровообращения III стадии.
8.1.1. Сдавливающий перикардит, не подлежащий хирургическому лечению.
8.1.2. Обретении или врожденные пороки сердца.
8.1.3. Бактериальный эндокардит, затяжное течение.
8.1.4. Кардиомиопатия (застойная, гипертрофическая, обструктивная).
8.1.5. Эндомиокардиальный фиброз.
8.1.6. Миокардитический кардиосклероз.
8.1.7. Ишемическая болезнь сердца.
8.1.8. Нарушения ритма сердца.
8.2. Гипертоническая болезнь III стадии:
8.2.1. С повторным острым трансмуральным или большим очаговым инфарктом миокарда со стойким нарушением ритма и прогрессирующей недостаточностью кровообращения.
8.2.2. С недостаточностью кровообращения III стадии.
8.2.3. С хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии.
8.3. Болезни артерий с поражением магистральных сосудов не менее двух конечностей в гангренозно-некротической стадии:
8.3.1. Облитерирующий эндартериит.
8.3.2. Облитерирующий атеросклероз.
9. Болезни органов дыхания
Хронические неспецифические заболевания легких с диффузным пневмосклероз, эмфизема легких, хроническим легочным сердцем в стадии декомпенсации, дыхательной недостаточностью III степени или с амилоидозом внутренних органов и хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии:
9.1. Хронический обструктивный бронхит.
9.2. Бронхиальная астма.
9.3. Бронхоэктатическая болезнь.
9.4. Абсцесс легкого.
9.5. Эмпиема плевры.
9.6. Пневмокониозы различной этиологии.
9.7. Идиопатический фиброзный альвеолит.
9.8. Саркоидоз.
9.9. Эмфизема первичная.
10. Болезни органов пищеварения
10.1. Заболевания кишечника и других органов пищеварения с выраженным синдромом нарушения всасывания в стадии кахексии.
10.2. Циррозы печени различной этиологии в стадии декомпенсации с гиперспленизмом, портальной гипертензией, печеночно-клеточной недостаточностью.
11. Болезни почек с хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии
11.1. Хронический гломерулонефрит.
11.2. Хронический пиелонефрит.
11.3. Гидронефроз.
11.4. Кистозная болезнь почек.
12. Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани
С неустанно прогрессирующим генерализованным процессом при наличии хронической почечной недостаточности в терминальной стадии или недостаточности кровообращения III стадии, или устойчивым очаговым поражением центральной нервной системы (гемиплегии, параплегии; гемипарезы, парапарезы) или генерализованного поражения поперечной мускулатуры с дисфагией, дизартрией:
12.1. Ревматоидный артрит.
12.2. Геморрагический васкулит.
12.3. Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева).
12.4. Системная красная волчанка.
12.5. Дерматомиозит.
12.6. Узелковый периартериит.
12.7. Системная склеродермия.
13. Болезни обмена
Подагра с подагрической нефропатией и хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии.
14. Анатомические дефекты вследствие заболевания или травмы во время последнего срока отбывания наказания
Высокая ампутация верхних или нижних конечностей, а также сочетание высоких ампутаций одной верхней и одной нижней конечностей.
15. Лучевая болезнь
15.1. Острая лучевая болезнь:
15.1.1. Острая лучевая болезнь в период разгара любой степени тяжести (I - IV).
15.1.2. Местные лучевые поражения кожи в период разгара при тяжести I - IV степеней.
15.1.3. Последствия острой лучевой болезни.
15.1.3.1. Астенический синдром с повышенным истощением и функциональной недостаточностью регуляторных систем, прежде всего - нервной и сосудистой.
15.1.3.2. Признаки органического поражения нервной и сосудистой систем с нарушением мозгового периферийного кровообращения.
15.1.3.3. Нестабильность показателей периферической крови - выраженный цитопеничний синдром с признаками гипоплазии костного мозга (количество лейкоцитов менее 3,0 х 109, количество тромбоцитов менее 1,5 х 1012 г / л).
15.1.3.4. Глубокие трофические, дегенеративные и склеротические местные изменения, различные радиационные язвы, болевой синдром.
15.1.3.5. Контрактуры и ампутационные дефекты.
15.1.3.6. Лучевая катаракта III стадии с остротой зрения на лучшем "эти 0,1 - 0,5.
15.2. Хроническая лучевая болезнь периода формирования II - IV степеней тяжести и последующий период (стадия прогрессирования).
15.3. Поздние лучевые эффекты (злокачественные новообразования кроветворной и костной ткани, легких, печени).
Примечание. В случае возникновения таких заболеваний, как СПИД, лучевая болезнь, лепра и другие, требующие специальных и сложных средств обследования, диагнозы устанавливаются комиссией с обязательным привлечением специалистов соответствующего профиля учреждений органов здравоохранения.
Начальник управления медицинского и санитарно-эпидемиологического обслуживания спецконтингента Государственного департамента Украины по вопросам исполнения наказаний
УТВЕРЖДЕНО
приказом Государственного департамента Украины по вопросам исполнения наказаний и Министерства здравоохранения Украины
от 18 января 2000 N 3 / 6
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции Украины
9 марта 2000 за N 155/4376
ПЕРЕЧЕНЬ
заболеваний, являющихся основанием для подачи в суды материалов об освобождении осужденных от дальнейшего отбывания наказания
1. Туберкулез
1.1. Прогрессирующий двусторонний фиброзно-кавернозный туберкулез легких или хроническая тотальная эмпиема плевры с бронхиальным свищом и явлениями легочно-сердечной недостаточности II - III степеней. Характеризуется наличием основной фиброзной каверны или тотальной эмпиемы плевры с бронхиальным свищом и дополнительно сформированных фиброзных каверн в той же легкие, где локализуется основной процесс, либо в противоположной. При этом отмечаются очаги бронхогенной диссеминации в обоих легких, более или менее выраженный фиброз (цирроз), плевральные наложения, вторичная эмфизема, бронхоэктазы, пневмосклероз и другие проявления хронического легочного процесса, появление новых очагов бронхогенной диссеминации и образование свежих каверн на фоне адекватной антибактериальной терапии. Такой процесс представляет собой конечный этап различных форм туберкулеза легких при его неблагоприятном течении и усложняется легочно-сердечной недостаточностью II-III степеней, периодическими кровохарканьем или легочными кровотечениями с постоянным выделением из мокроты микобактерий туберкулеза.
При диагностике прогрессирующего двустороннего фиброзно-кавернозного туберкулеза легких или хронической эмпиемы следует учитывать наличие в анамнезе длительного туберкулезного процесса, сопровождающегося периодическими обострениями, стойкой утратой трудоспособности.
При рентгенографических и томографических исследованиях, которые являются обязательными, выявляются выраженные деструктивные и фиброзные изменения легочной ткани. При этом должно быть также клинико-лабораторное подтверждение наличия процесса и сопроводительных осложнений.
1.2. Прогрессирующий инфильтративный туберкулез легких (казеозная пневмония) с проявлениями легочно-сердечной недостаточности III степени.
Характеризуется наличием субтотальной поражения одного легкого с быстрым развитием гигантских и многочисленных каверн, тяжелым состоянием больного, выраженными симптомами интоксикации и легочно-сердечной недостаточности III степени. На фоне адекватной антибактериальной терапии. При этом имеют место очаги бронхогенной диссеминации в обоих легких, легочные кровотечения (кровохарканье) с постоянным выделением с мокротой микобактерий туберкулеза.
Для обоснования этого диагноза обязательно нужно проводить рентгенографические исследования легких, а также клинико-лабораторное обследование.
1.3. Прогрессирующий деструктивный туберкулез позвоночника, крупных костей и суставов, осложненный амилоидозом внутренних органов, двусторонний кавернозный туберкулез почек, осложненный специфическим процессом мочевыводящих путей и развитием хронической почечной недостаточности в терминальной стадии, сопровождающийся полной и стойкой утратой трудоспособности.
Характеризуется большими нарушениями в месте впечатления и дистрофическими изменениями всех тканей и органов. Образуются рубцовые спайки, рубцовые перерождения суставных сумок, которые приводят к артрогенные контрактур.
При спондилите часто имеют место туберкулезные абсцессы, спастические параличи, спинномозговые расстройства.
Диагностика костно-суставного туберкулеза основывается на данных клинического и биохимического исследования крови, пробы Коха, туберкулиновых проб; исследования навоза туберкулезного абсцесса, выпота из пораженных суставов путем посева; цитодиагностикы регионарных лимфатических узлов и суставного выпота; рентгенографии в двух проекциях (прямой и боковой).
Диагностика прогрессирующего туберкулеза мочевой системы основывается на данных клинического анализа мочи (характерны - пиурия, протеинурия, изостенурия, цилиндрурия), обязательной обзорной рентгенографии области почек и мочевого пузыря, экскреторной урографии, цистоскопии с проведением индигокарминовои пробы и ретроградной пиелографии.
2. Инфекция вируса иммунодефицита человека (ВИЧ / СПИД)
2.1. ВИЧ-инфекция. Стадия вторичных заболеваний, III Б:
Прогрессирующая потеря массы тела более 10%, непонятная (ничем не объяснимы) диарея или лихорадка более 1 месяца, лейкоплакия, повторные или стойкие бактериальные, грибковые, вирусные, протозойные поражения внутренних органов (без диссеминации) или глубокие поражения кожи и слизистых оболочек, повторный или диссеминированный опоясывающий лишай, локализованная саркома Капоши.
2.2. СПИД. Стадия вторичных заболеваний, III В:
Генерализованные бактериальные, вирусные, грибковые, протозойные, паразитарные заболевания, пневмоцистная пневмония, кандидоз пищевода, нетипичный микобактериоз, туберкулез, кахексия, диссеминированная саркома Капоши, инфекционные поражения центральной нервной системы.
2.3. СПИД. Терминальная стадия, IV.
3. Лепра
3.1. Лепроматозный пограничная форма.
3.2. Туберкулоидный и недифференцированная формы при наличии распространенных проявлений на коже, наличие микобактерий в соскоба из носа.
4. Новообразования
4.1. Все злокачественные новообразования IV стадии по международной классификации TNM. Клинический диагноз подтверждается гистологическим исследованием.
4.2. Злокачественные новообразования лимфатической и кроветворной ткани. Миелопролиферативные опухоли:
4.2.1. Острый лейкоз (все формы).
4.2.2. Хронический миелолейкоз с нарастающей кахексией, анемией, спленомегалией, геморрагическим синдромом.
4.2.3. Хронический эритромиелоз, терминальная стадия.
4.2.4. Эритремия, осложненная кровоизлияниями или тромбами сосудов головного мозга.
4.2.5. Хронический лимфолейкоз, осложненный анемией, тромбоцитопенией и непрерывно рецидивирующими инфекциями.
4.2.6. Хронический моноцитарный лейкоз, терминальная стадия с анемией и геморрагическим синдромом.
4.2.7. Многочисленная миелома с остеодеструктивнимы процессами (патологические переломы позвоночника и костей нижних конечностей).
4.2.8. Лимфогранулематоз, IV стадия (с морфологическим подтверждением), с диффузным поражением одного или более екстралимфатичних органов, с поражением лимфатических узлов.
5. Болезни эндокринной системы
5.1. Сахарный диабет, инсулинозависимый тип (доза инсулина более 60 ед в сутки), тяжелое течение с наклонностью к кетоацидоза и наличием выраженной макроангиопатии, ретинопатии, полинейропатии.
5.2. Синдром Иценко-Кушинга и болезнь Иценко-Кушинга с резко выраженными осложнениями: патологические переломы трубчатых костей или позвоночника, атрофия мышц, кардиомиопатия с недостаточностью кровообращения III степени, нарушение мозгового кровообращения с глубокими стойкими двигательными нарушениями двух или более конечностей.
5.3. Гипофизарная недостаточность (болезнь Симондса) в стадии кахексии.
6. Психические расстройства
6.1. Шизофренические психозы непрерывные (простая, гебефреничного, кататоническое, параноидная формы) и приступообразно-прогредиентное формы с неблагоприятным течением.
6.2. Маниакально-депрессивный психоз циркулярного типа с маниакальными и депрессивными фазами, часто меняются, со смешанным психосоматическими состоянием, непрерывным течением заболевания.
6.3. Психотические нарушения вследствие органического поражения головного мозга:
6.3.1. Все формы синильной деменции (простой тип, с галлюцинаторно-бредовыми расстройствами; ранний пресинильний вариант синильной деменции; деменция как результат очаговой атрофии головного мозга при болезни Альцгеймера и болезни Пика).
6.3.2. Атеросклеротическое слабоумие (без психоза, с депрессией, с галлюцинаторно-бредовыми расстройствами, с явлениями острой спутанности).
6.3.3. Корсаковский психоз (алкогольный, вследствие сифилиса мозга или травмы).
6.3.4. Органическое слабоумие (вследствие энцефалита, менингоэнцефалита, сифилиса мозга, травмы головного мозга).
6.4. Затяжные реактивные психозы с прогредиентным течением с привлечением соматической звена, приобретают характер хронического психического заболевания.
6.5. Хронические психозы различной этиологии:
6.5.1. Симптоматический психоз, обусловленный системной инфекцией с прогредиентным или рецидивирующим течением.
6.5.2. Затяжной или рецидивирующий интоксикационный психоз с нарастающими необратимыми изменениями психики.
6.5.3. Другие пролонгированные психозы вследствие соматических заболеваний со стойкой психотической симптоматикой.
6.6. Расстройства личности (психопатии): патологическое развитие личности с паранойяльных или параноидным маревоутвореннямы на соответствующей конституционной основе (паранойяльная психопатия) на почве других типологических вариантов психопатий.
7. Болезни нервной системы и органов чувств
7.1. Сосудистые заболевания головного и спинного мозга: эмболии; геморрагические; геморрагические; ишемические или смешанные острые нарушения мозгового кровообращения, хроническая сосудистая энцефалопатия III стадии; первичные (нетравматические) субарахноидальные кровоизлияния при установленном диагнозе с выраженными стойкими явлениями очагового поражения мозга (гемиплегии, параплегии, глубокие гемипарезы , парапарезы, нарушение ориентации в пространстве и времени, акинетикоригидний синдром).
7.2. Инфекционные, демиелинизирующие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся органическими поражениями головного и спинного мозга с глубокими стойкими нарушениями функций (тяжелые параличи, глубокие парезы с распространенными расстройствами чувствительности, расстройствами функций тазовых органов, трофическими нарушениями; выраженный акинетикоригидний синдром) и прогрессирующим течением процесса:
7.2.1. Менингиты вторичные гнойные.
7.2.2. Абсцессы головного мозга.
7.2.3. Спинальные эпидуральные абсцессы и гранулемы нетуберкулезной этиологии.
7.2.4. Нейросифилис.
7.2.5. Поражение нервной системы при туберкулезе.
7.2.6. Рассеянный склероз.
7.2.7. Лейкоэнцефалит Шильдера.
7.3. Травматические заболевания центральной нервной системы с выраженными стойкими явлениями очагового поражения мозга (гемиплегии, параплегии, глубокие гемипарезы, парапарезы)
7.4. Заболевания с быстро прогрессирующим течением, выраженными стойкими расстройствами двигательных, чувствительных и вегетативно-трофических функций и неэффективностью лечения:
7.4.1. Опухоли головного мозга.
7.4.2. Краниоспинальни опухоли.
7.4.3. Опухоли спинного мозга.
7.4.4. Сирингобульбия.
7.4.5. Гепатоцеребральная дистрофия (гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Вильсона-Коновалова).
7.4.6. Цереброспинальной атаксии.
7.4.7. Боковой амиотрофический склероз.
7.4.8. Миастения.
7.4.9. Миотония.
7.4.10. Паркинсонова болезнь.
7.4.11. Полиневриты хронические.
7.5. Эпилепсия:
7.5.1. Эпилептический психоз с затяжным течением, приобретает хронический характер и неэффективностью лечения.
7.5.2. С генерализацией и усложнением пароксизмальных расстройств с выраженными и нарастающими изменениями психики.
7.5.3. Эпилептический слабоумие.
7.6. Полная слепота, а также состояние, когда на почве стойких патологических изменений острота зрения глаза, лучше видит, не превышает 0,03 и не может быть корректируемые или поле зрения обоих глаз концентрически сужено до 10 °.
8. Болезни органов кровообращения
8.1. Болезни сердца с недостаточностью кровообращения III стадии.
8.1.1. Сдавливающий перикардит, не подлежащий хирургическому лечению.
8.1.2. Обретении или врожденные пороки сердца.
8.1.3. Бактериальный эндокардит, затяжное течение.
8.1.4. Кардиомиопатия (застойная, гипертрофическая, обструктивная).
8.1.5. Эндомиокардиальный фиброз.
8.1.6. Миокардитический кардиосклероз.
8.1.7. Ишемическая болезнь сердца.
8.1.8. Нарушения ритма сердца.
8.2. Гипертоническая болезнь III стадии:
8.2.1. С повторным острым трансмуральным или большим очаговым инфарктом миокарда со стойким нарушением ритма и прогрессирующей недостаточностью кровообращения.
8.2.2. С недостаточностью кровообращения III стадии.
8.2.3. С хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии.
8.3. Болезни артерий с поражением магистральных сосудов не менее двух конечностей в гангренозно-некротической стадии:
8.3.1. Облитерирующий эндартериит.
8.3.2. Облитерирующий атеросклероз.
9. Болезни органов дыхания
Хронические неспецифические заболевания легких с диффузным пневмосклероз, эмфизема легких, хроническим легочным сердцем в стадии декомпенсации, дыхательной недостаточностью III степени или с амилоидозом внутренних органов и хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии:
9.1. Хронический обструктивный бронхит.
9.2. Бронхиальная астма.
9.3. Бронхоэктатическая болезнь.
9.4. Абсцесс легкого.
9.5. Эмпиема плевры.
9.6. Пневмокониозы различной этиологии.
9.7. Идиопатический фиброзный альвеолит.
9.8. Саркоидоз.
9.9. Эмфизема первичная.
10. Болезни органов пищеварения
10.1. Заболевания кишечника и других органов пищеварения с выраженным синдромом нарушения всасывания в стадии кахексии.
10.2. Циррозы печени различной этиологии в стадии декомпенсации с гиперспленизмом, портальной гипертензией, печеночно-клеточной недостаточностью.
11. Болезни почек с хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии
11.1. Хронический гломерулонефрит.
11.2. Хронический пиелонефрит.
11.3. Гидронефроз.
11.4. Кистозная болезнь почек.
12. Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани
С неустанно прогрессирующим генерализованным процессом при наличии хронической почечной недостаточности в терминальной стадии или недостаточности кровообращения III стадии, или устойчивым очаговым поражением центральной нервной системы (гемиплегии, параплегии; гемипарезы, парапарезы) или генерализованного поражения поперечной мускулатуры с дисфагией, дизартрией:
12.1. Ревматоидный артрит.
12.2. Геморрагический васкулит.
12.3. Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева).
12.4. Системная красная волчанка.
12.5. Дерматомиозит.
12.6. Узелковый периартериит.
12.7. Системная склеродермия.
13. Болезни обмена
Подагра с подагрической нефропатией и хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии.
14. Анатомические дефекты вследствие заболевания или травмы во время последнего срока отбывания наказания
Высокая ампутация верхних или нижних конечностей, а также сочетание высоких ампутаций одной верхней и одной нижней конечностей.
15. Лучевая болезнь
15.1. Острая лучевая болезнь:
15.1.1. Острая лучевая болезнь в период разгара любой степени тяжести (I - IV).
15.1.2. Местные лучевые поражения кожи в период разгара при тяжести I - IV степеней.
15.1.3. Последствия острой лучевой болезни.
15.1.3.1. Астенический синдром с повышенным истощением и функциональной недостаточностью регуляторных систем, прежде всего - нервной и сосудистой.
15.1.3.2. Признаки органического поражения нервной и сосудистой систем с нарушением мозгового периферийного кровообращения.
15.1.3.3. Нестабильность показателей периферической крови - выраженный цитопеничний синдром с признаками гипоплазии костного мозга (количество лейкоцитов менее 3,0 х 109, количество тромбоцитов менее 1,5 х 1012 г / л).
15.1.3.4. Глубокие трофические, дегенеративные и склеротические местные изменения, различные радиационные язвы, болевой синдром.
15.1.3.5. Контрактуры и ампутационные дефекты.
15.1.3.6. Лучевая катаракта III стадии с остротой зрения на лучшем "эти 0,1 - 0,5.
15.2. Хроническая лучевая болезнь периода формирования II - IV степеней тяжести и последующий период (стадия прогрессирования).
15.3. Поздние лучевые эффекты (злокачественные новообразования кроветворной и костной ткани, легких, печени).
Примечание. В случае возникновения таких заболеваний, как СПИД, лучевая болезнь, лепра и другие, требующие специальных и сложных средств обследования, диагнозы устанавливаются комиссией с обязательным привлечением специалистов соответствующего профиля учреждений органов здравоохранения.
Начальник управления медицинского и санитарно-эпидемиологического обслуживания спецконтингента Государственного департамента Украины по вопросам исполнения наказаний