- Inscrit
- 26 Avr. 2012
- messages
- 898
- Score de réaction
- 9
- Points
- 18
- Localisation
- г. Москва, Фрунзенская набережная
La liste des maladies qui sont à la base de la soumission aux tribunaux de documents sur la libération des condamnés à purger leur peine
APPROUVÉ
par arrêté du Département d'État de l'Ukraine pour l'exécution des peines et du Ministère de la santé de l'Ukraine
du 18 janvier 2000 N 3/6
Inscrit
au Ministère de la justice d'Ukraine
9 mars 2000 N 155/4376
FAIRE DÉFILER
maladies qui sont à la base de la soumission aux tribunaux de documents sur la libération des condamnés à purger leur peine
1. Tuberculose
1.1. Tuberculose pulmonaire fibro-caverneuse bilatérale progressive ou empyème chronique total de la plèvre avec fistule bronchique et phénomènes d'insuffisance cardiaque pulmonaire II - III degrés. Il se caractérise par la présence de la cavité fibreuse principale ou de l'empyème total de la plèvre avec une fistule bronchique et des cavernes fibreuses formées en plus dans les mêmes poumons où le processus principal est localisé, ou à l'opposé. Dans ce cas, des foyers de dissémination bronchogène dans les deux poumons, une fibrose plus ou moins prononcée (cirrhose), des superpositions pleurales, un emphysème secondaire, une bronchectasie, une pneumosclérose et d'autres manifestations du processus pulmonaire chronique, l'apparition de nouveaux foyers de dissémination bronchogène et la formation de cavernes fraîches dans le contexte d'une antibiothérapie adéquate sont notés. Un tel processus représente le stade final de diverses formes de tuberculose pulmonaire dans son évolution défavorable et est compliqué par une insuffisance pulmonaire-cardiaque de degrés II-III, une hémoptysie périodique ou des hémorragies pulmonaires avec la libération constante de mycobacterium tuberculosis des expectorations.
Dans le diagnostic d'une tuberculose pulmonaire fibro-caverneuse bilatérale progressive ou d'un empyème chronique, il faut tenir compte de l'histoire d'un processus prolongé de tuberculose, accompagné d'exacerbations périodiques, d'une incapacité persistante.
Au cours des études radiographiques et tomographiques, qui sont obligatoires, des changements destructeurs et fibrotiques prononcés dans le tissu pulmonaire sont détectés. Dans le même temps, il devrait également y avoir une confirmation clinique et en laboratoire de la présence du processus et des complications qui l'accompagnent.
1.2. Tuberculose pulmonaire infiltrante progressive (pneumonie caséeuse) avec manifestations d'insuffisance cardiaque pulmonaire de degré III.
Il se caractérise par la présence d'une lésion subtotale d'un poumon avec le développement rapide de cavernes géantes et nombreuses, une condition grave du patient, des symptômes sévères d'intoxication et une cardiopathie pulmonaire du troisième degré. Dans le contexte d'une thérapie antibactérienne adéquate. Dans le même temps, il existe des foyers de dissémination bronchogène dans les deux poumons, des hémorragies pulmonaires (hémoptysie) avec une excrétion constante de mycobacterium tuberculosis avec des expectorations.
Pour justifier ce diagnostic, il est nécessaire de réaliser des études radiologiques des poumons, ainsi qu'un examen clinique et de laboratoire.
1.3. Tuberculose destructrice progressive de la colonne vertébrale, des gros os et des articulations, compliquée par une amylose des organes internes, une tuberculose caverneuse bilatérale des reins, compliquée par un processus spécifique des voies urinaires et le développement d'une insuffisance rénale chronique au stade terminal, accompagnée d'une invalidité complète et permanente.
Il se caractérise par de grandes perturbations au lieu de l'impression et des changements dystrophiques dans tous les tissus et organes. Des adhérences cicatricielles, une dégénérescence cicatricielle des poches articulaires se forment, ce qui conduit à des contractures arthrogènes.
Avec la spondylarthrite, des abcès tuberculeux, une paralysie spastique et des troubles de la colonne vertébrale se produisent souvent.
Le diagnostic de la tuberculose ostéoarticulaire est basé sur des tests sanguins cliniques et biochimiques, des tests de Koch et des tests de tuberculine; études de fumier d'abcès tuberculeux, d'épanchement des articulations atteintes par inoculation; cytodiagnostic des ganglions lymphatiques régionaux et épanchement articulaire; radiographie en deux projections (directe et latérale).
Le diagnostic de la tuberculose évolutive du système urinaire est basé sur les données cliniques d'analyse d'urine (typiques sont la pyurie, la protéinurie, l'isosténurie, la cylindrurie), la radiographie panoramique obligatoire des reins et de la vessie, l'urographie excrétrice, la cystoscopie avec des tests de carmin indigo et la pyélographie rétrograde.
2. Infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH / sida)
2.1. Infection au VIH. Stade des maladies secondaires, III B:
Perte de poids progressive de plus de 10%, diarrhée ou fièvre incompréhensible (inexplicable) pendant plus d'un mois, leucoplasie, lésions bactériennes, fongiques, virales, protozoaires répétées ou persistantes des organes internes (sans dissémination) ou lésions profondes de la peau et des muqueuses, répétées ou bardeaux disséminés, sarcome de Kaposi localisé.
2.2. SIDA. Stade des maladies secondaires, III B:
Bactéries généralisées, virales, fongiques, protozoaires, parasitaires, pneumonie à Pneumocystis, candidose œsophagienne, mycobactériose atypique, tuberculose, cachexie, sarcome de Kaposi disséminé, lésions infectieuses du système nerveux central.
2.3. SIDA. Stade terminal, IV.
3. Lèpre
3.1. Forme limite lépromateuse.
3.2. Formes tuberculeuses et indifférenciées en présence de manifestations communes sur la peau, présence de mycobactéries en grattant du nez.
4. Tumeurs
4.1. Toutes les tumeurs malignes de stade IV selon la classification internationale de TNM. Le diagnostic clinique est confirmé par examen histologique.
4.2. Tumeurs malignes du tissu lymphatique et hématopoïétique. Tumeurs myéloprolifératives:
4.2.1. Leucémie aiguë (toutes formes).
4.2.2. Leucémie myéloïde chronique avec augmentation de la cachexie, anémie, splénomégalie, syndrome hémorragique.
4.2.3. Érythromyélose chronique, stade terminal.
4.2.4. Érythrémie compliquée d'hémorragies ou de caillots sanguins dans le cerveau.
4.2.5. Leucémie lymphoïde chronique compliquée d'anémie, de thrombocytopénie et d'infections récurrentes continues.
4.2.6. Leucémie monocytaire chronique, stade terminal avec anémie et syndrome hémorragique.
4.2.7. Nombreux myélomes avec processus ostéodestructifs (fractures pathologiques de la colonne vertébrale et des os des membres inférieurs).
4.2.8. Lymphogranulomatose, stade IV (avec confirmation morphologique), avec lésion diffuse d'un ou plusieurs organes extralymphatiques, avec atteinte des ganglions lymphatiques.
5. Maladies du système endocrinien
5.1. Diabète sucré de type insulino-dépendant (dose d'insuline supérieure à 60 unités par jour), évolution sévère avec tendance à l'acidocétose et présence de macroangiopathie sévère, rétinopathie, polyneuropathie.
5.2. Syndrome d'Itsenko-Cushing et maladie d'Itsenko-Cushing avec complications prononcées: fractures pathologiques des os tubulaires ou de la colonne vertébrale, atrophie musculaire, cardiomyopathie avec insuffisance circulatoire du troisième degré, accident vasculaire cérébral avec troubles moteurs profonds persistants de deux membres ou plus.
5.3. Insuffisance hypophysaire (maladie de Symonds) au stade de la cachexie.
6. Troubles mentaux
6.1. Les psychoses schizophréniques sont des formes continues (formes simples, hébéphrènes, catatoniques, paranoïdes) et paroxystiques progressives avec une évolution défavorable.
6.2. La psychose maniaco-dépressive de type circulaire avec des phases maniaques et dépressives, change souvent, avec un état psychosomatique mixte, une évolution continue de la maladie.
6.3. Troubles psychotiques dus à des lésions cérébrales organiques:
6.3.1. Toutes les formes de démence prussique (un type simple, avec des troubles hallucinatoires-délirants; une variante présinylique précoce de la démence prussique; la démence résultant d'une atrophie cérébrale focale dans la maladie d'Alzheimer et la maladie de Pick).
6.3.2. Démence athérosclérotique (sans psychose, avec dépression, avec troubles délirants hallucinatoires, avec symptômes de confusion aiguë).
6.3.3. Psychose de Korsakovsky (alcoolique, due à la syphilis du cerveau ou à un traumatisme).
6.3.4. Démence organique (due à une encéphalite, une méningo-encéphalite, une syphilis cérébrale, une lésion cérébrale).
6.4. Les psychoses réactives prolongées avec une évolution progressive impliquant le lien somatique acquièrent le caractère d'une maladie mentale chronique.
6.5. Psychoses chroniques de diverses étiologies:
6.5.1. Psychose symptomatique due à une infection systémique avec évolution progressive ou récurrente.
6.5.2. Psychose d'intoxication prolongée ou récurrente avec augmentation des changements irréversibles de la psyché.
6.5.3. Autres psychoses prolongées dues à des maladies somatiques avec des symptômes psychotiques persistants.
6.6. Troubles de la personnalité (psychopathies): développement de la personnalité pathologique avec des hémorroïdes paranoïdes ou paranoïdes sur la base constitutionnelle appropriée (psychopathie paranoïde) sur la base d'autres variantes typologiques des psychopathies.
7. Maladies du système nerveux et des organes sensoriels
7.1. Maladies vasculaires du cerveau et de la moelle épinière: embolie; hémorragique; hémorragique; accidents vasculaires cérébraux aigus ischémiques ou mixtes, encéphalopathie vasculaire chronique de stade III; hémorragies sous-arachnoïdiennes primaires (non traumatiques) au diagnostic établi avec des phénomènes persistants prononcés de lésions cérébrales focales (hémiplégie, paraplégie, hémiparésie profonde, paraparésie, désorientation dans l'espace et le temps, syndrome akineticorigide).
7.2. Maladies infectieuses démyélinisantes du système nerveux central, accompagnées de lésions organiques du cerveau et de la moelle épinière avec des dysfonctionnements persistants profonds (paralysie sévère, parésie profonde avec troubles communs de la sensibilité, troubles des organes pelviens, troubles trophiques; syndrome akineticorigide sévère) et un processus progressif:
7.2.1. Méningite purulente secondaire.
7.2.2. Abcès cérébraux.
7.2.3. Abcès périduraux rachidiens et granulomes d'étiologie non tuberculeuse.
7.2.4. Neurosyphilis.
7.2.5. Dommages au système nerveux dans la tuberculose.
7.2.6. Sclérose en plaques.
7.2.7. Leucoencéphalite de Schleder.
7.3. Maladies traumatiques du système nerveux central avec des phénomènes persistants prononcés de lésions cérébrales focales (hémiplégie, paraplégie, hémiparésie profonde, paraparésie)
7.4. Maladies évoluant rapidement, exprimant des troubles persistants des fonctions trophiques motrices, sensorielles et végétatives et un échec du traitement:
7.4.1. Tumeurs cérébrales.
7.4.2. Tumeurs craniospinales.
7.4.3. Tumeurs de la moelle épinière.
7.4.4. Syringobulbie.
7.4.5. Dystrophie hépatocérébrale (dégénérescence hépatolenticulaire, maladie de Wilson-Konovalov).
7.4.6. Ataxie cérébrospinale.
7.4.7. La sclérose latérale amyotrophique.
7.4.8. Myasthénie grave
7.4.9. Myotonie.
7.4.10. La maladie de Parkinson.
7.4.11. Polynévrite chronique.
7.5. Épilepsie:
7.5.1. La psychose épileptique à évolution prolongée acquiert un caractère chronique et un échec thérapeutique.
7.5.2. Avec la généralisation et la complication des troubles paroxystiques avec des changements prononcés et croissants de la psyché.
7.5.3. Démence épileptique.
7.6. Cécité complète, ainsi que la condition lorsque, en raison de changements pathologiques persistants, l'acuité visuelle de l'œil ne voit pas mieux, ne dépasse pas 0,03 et ne peut pas être ajustée ou le champ de vision des deux yeux est rétréci concentriquement à 10 °.
8. Maladies de l'appareil circulatoire
8.1. Maladie cardiaque avec insuffisance circulatoire stade III.
8.1.1. Péricardite compressive non soumise à un traitement chirurgical.
8.1.2. Gain ou malformations cardiaques congénitales.
8.1.3. Endocardite bactérienne, évolution prolongée.
8.1.4. Cardiomyopathie (congestive, hypertrophique, obstructive).
8.1.5. Fibrose endomyocardique.
8.1.6. Cardiosclérose myocardite.
8.1.7. Ischémie cardiaque.
8.1.8. Troubles du rythme cardiaque.
8.2. Hypertension stade III:
8.2.1. En cas d'infarctus aigu du myocarde transmural ou focal aigu répété avec perturbation persistante du rythme et insuffisance circulatoire progressive.
8.2.2. Avec insuffisance circulatoire stade III.
8.2.3. Avec insuffisance rénale chronique au stade terminal.
8.3. Maladie artérielle avec atteinte des vaisseaux principaux d'au moins deux membres au stade gangréno-nécrotique:
8.3.1. Endartérite oblitérante.
8.3.2. L'athérosclérose oblitérante.
9. Maladies respiratoires
Maladies pulmonaires chroniques non spécifiques avec pneumosclérose diffuse, emphysème pulmonaire, cœur pulmonaire chronique au stade de décompensation, insuffisance respiratoire du degré III ou avec amylose des organes internes et insuffisance rénale chronique au stade terminal:
9.1. Bronchite obstructive chronique.
9.2. L'asthme bronchique.
9.3. Maladie bronchiectasique.
9.4. Abcès du poumon.
9.5. Empyème de la plèvre.
9.6. Pneumoconiose de diverses étiologies.
9.7. Alvéolite fibreuse idiopathique.
9.8. Sarcoïdose
9.9. Emphysème primaire.
10. Maladies de l'appareil digestif
10.1. Maladies des intestins et d'autres organes digestifs avec syndrome de malabsorption sévère au stade de la cachexie.
10.2. Cirrhose du foie de diverses étiologies au stade de la décompensation avec hypersplénisme, hypertension portale et insuffisance hépatique.
11. Insuffisance rénale terminale avec insuffisance rénale chronique
11.1. Glomérulonéphrite chronique.
11.2. Pyélonéphrite chronique.
11.3. Hydronéphrose.
11.4. Maladie rénale kystique.
12. Maladies de l'appareil locomoteur et du tissu conjonctif
Avec un processus généralisé progressant sans relâche en présence d'une insuffisance rénale chronique au stade terminal ou au stade III d'une insuffisance circulatoire, ou une lésion focale stable du système nerveux central (hémiplégie, paraplégie; hémiparésie, paraparésie) ou lésion musculaire transversale généralisée avec dysphagie, dysarthrie:
12.1. Polyarthrite rhumatoïde.
12.2. Vascularite hémorragique.
12.3. Spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante).
12.4. Le lupus érythémateux disséminé.
12.5. Dermatomyosite.
12.6. Périartérite noueuse.
12.7. Sclérodermie systémique.
13. Maladies de l'échange
Goutte avec néphropathie goutteuse et insuffisance rénale chronique au stade terminal.
14. Défauts anatomiques dus à une maladie ou à une blessure au cours de la dernière période de détention
Amputation élevée des membres supérieurs ou inférieurs, ainsi qu'une combinaison d'amputations élevées d'un membre supérieur et d'un membre inférieur.
15. Maladie des radiations
15.1. Maladie aiguë due aux radiations:
15.1.1. Maladie des radiations aiguës à la hauteur de toute gravité (I - IV).
15.1.2. Lésions locales de rayonnement de la peau pendant la hauteur de la gravité des degrés I - IV.
15.1.3. Les conséquences du mal des rayons aigu.
15.1.3.1. Syndrome asthénique avec déplétion accrue et insuffisance fonctionnelle des systèmes de régulation, notamment nerveux et vasculaire.
15.1.3.2. Signes de dommages organiques aux systèmes nerveux et vasculaire avec altération de la circulation périphérique cérébrale.
15.1.3.3. L'instabilité des paramètres sanguins périphériques est un syndrome cytopénique prononcé avec des signes d'hypoplasie médullaire (le nombre de leucocytes est inférieur à 3,0 x 109, le nombre de plaquettes est inférieur à 1,5 x 1012 g / l).
15.1.3.4. Changements locaux trophiques profonds, dégénératifs et sclérotiques, divers ulcères de radiation, douleur.
15.1.3.5. Contractures et défauts d'amputation.
15.1.3.6. Cataracte de stade III avec une acuité visuelle à son meilleur "ces 0,1 - 0,5.
15.2. Maladie radiologique chronique de la période de formation des degrés de gravité II - IV et de la période suivante (stade de progression).
15.3. Effets des radiations tardives (néoplasmes malins du tissu hématopoïétique et osseux, des poumons, du foie).
Remarque. En cas de maladies telles que le SIDA, la maladie des radiations, la lèpre et autres, nécessitant des moyens d'examen spéciaux et complexes, les diagnostics sont établis par la commission avec la participation obligatoire de spécialistes du profil approprié des établissements de santé.
Chef du Département des services médicaux et sanitaires et épidémiologiques du contingent spécial du Département d'État de l'Ukraine pour l'exécution des peines
APPROUVÉ
par arrêté du Département d'État de l'Ukraine pour l'exécution des peines et du Ministère de la santé de l'Ukraine
du 18 janvier 2000 N 3/6
Inscrit
au Ministère de la justice d'Ukraine
9 mars 2000 N 155/4376
FAIRE DÉFILER
maladies qui sont à la base de la soumission aux tribunaux de documents sur la libération des condamnés à purger leur peine
1. Tuberculose
1.1. Tuberculose pulmonaire fibro-caverneuse bilatérale progressive ou empyème chronique total de la plèvre avec fistule bronchique et phénomènes d'insuffisance cardiaque pulmonaire II - III degrés. Il se caractérise par la présence de la cavité fibreuse principale ou de l'empyème total de la plèvre avec une fistule bronchique et des cavernes fibreuses formées en plus dans les mêmes poumons où le processus principal est localisé, ou à l'opposé. Dans ce cas, des foyers de dissémination bronchogène dans les deux poumons, une fibrose plus ou moins prononcée (cirrhose), des superpositions pleurales, un emphysème secondaire, une bronchectasie, une pneumosclérose et d'autres manifestations du processus pulmonaire chronique, l'apparition de nouveaux foyers de dissémination bronchogène et la formation de cavernes fraîches dans le contexte d'une antibiothérapie adéquate sont notés. Un tel processus représente le stade final de diverses formes de tuberculose pulmonaire dans son évolution défavorable et est compliqué par une insuffisance pulmonaire-cardiaque de degrés II-III, une hémoptysie périodique ou des hémorragies pulmonaires avec la libération constante de mycobacterium tuberculosis des expectorations.
Dans le diagnostic d'une tuberculose pulmonaire fibro-caverneuse bilatérale progressive ou d'un empyème chronique, il faut tenir compte de l'histoire d'un processus prolongé de tuberculose, accompagné d'exacerbations périodiques, d'une incapacité persistante.
Au cours des études radiographiques et tomographiques, qui sont obligatoires, des changements destructeurs et fibrotiques prononcés dans le tissu pulmonaire sont détectés. Dans le même temps, il devrait également y avoir une confirmation clinique et en laboratoire de la présence du processus et des complications qui l'accompagnent.
1.2. Tuberculose pulmonaire infiltrante progressive (pneumonie caséeuse) avec manifestations d'insuffisance cardiaque pulmonaire de degré III.
Il se caractérise par la présence d'une lésion subtotale d'un poumon avec le développement rapide de cavernes géantes et nombreuses, une condition grave du patient, des symptômes sévères d'intoxication et une cardiopathie pulmonaire du troisième degré. Dans le contexte d'une thérapie antibactérienne adéquate. Dans le même temps, il existe des foyers de dissémination bronchogène dans les deux poumons, des hémorragies pulmonaires (hémoptysie) avec une excrétion constante de mycobacterium tuberculosis avec des expectorations.
Pour justifier ce diagnostic, il est nécessaire de réaliser des études radiologiques des poumons, ainsi qu'un examen clinique et de laboratoire.
1.3. Tuberculose destructrice progressive de la colonne vertébrale, des gros os et des articulations, compliquée par une amylose des organes internes, une tuberculose caverneuse bilatérale des reins, compliquée par un processus spécifique des voies urinaires et le développement d'une insuffisance rénale chronique au stade terminal, accompagnée d'une invalidité complète et permanente.
Il se caractérise par de grandes perturbations au lieu de l'impression et des changements dystrophiques dans tous les tissus et organes. Des adhérences cicatricielles, une dégénérescence cicatricielle des poches articulaires se forment, ce qui conduit à des contractures arthrogènes.
Avec la spondylarthrite, des abcès tuberculeux, une paralysie spastique et des troubles de la colonne vertébrale se produisent souvent.
Le diagnostic de la tuberculose ostéoarticulaire est basé sur des tests sanguins cliniques et biochimiques, des tests de Koch et des tests de tuberculine; études de fumier d'abcès tuberculeux, d'épanchement des articulations atteintes par inoculation; cytodiagnostic des ganglions lymphatiques régionaux et épanchement articulaire; radiographie en deux projections (directe et latérale).
Le diagnostic de la tuberculose évolutive du système urinaire est basé sur les données cliniques d'analyse d'urine (typiques sont la pyurie, la protéinurie, l'isosténurie, la cylindrurie), la radiographie panoramique obligatoire des reins et de la vessie, l'urographie excrétrice, la cystoscopie avec des tests de carmin indigo et la pyélographie rétrograde.
2. Infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH / sida)
2.1. Infection au VIH. Stade des maladies secondaires, III B:
Perte de poids progressive de plus de 10%, diarrhée ou fièvre incompréhensible (inexplicable) pendant plus d'un mois, leucoplasie, lésions bactériennes, fongiques, virales, protozoaires répétées ou persistantes des organes internes (sans dissémination) ou lésions profondes de la peau et des muqueuses, répétées ou bardeaux disséminés, sarcome de Kaposi localisé.
2.2. SIDA. Stade des maladies secondaires, III B:
Bactéries généralisées, virales, fongiques, protozoaires, parasitaires, pneumonie à Pneumocystis, candidose œsophagienne, mycobactériose atypique, tuberculose, cachexie, sarcome de Kaposi disséminé, lésions infectieuses du système nerveux central.
2.3. SIDA. Stade terminal, IV.
3. Lèpre
3.1. Forme limite lépromateuse.
3.2. Formes tuberculeuses et indifférenciées en présence de manifestations communes sur la peau, présence de mycobactéries en grattant du nez.
4. Tumeurs
4.1. Toutes les tumeurs malignes de stade IV selon la classification internationale de TNM. Le diagnostic clinique est confirmé par examen histologique.
4.2. Tumeurs malignes du tissu lymphatique et hématopoïétique. Tumeurs myéloprolifératives:
4.2.1. Leucémie aiguë (toutes formes).
4.2.2. Leucémie myéloïde chronique avec augmentation de la cachexie, anémie, splénomégalie, syndrome hémorragique.
4.2.3. Érythromyélose chronique, stade terminal.
4.2.4. Érythrémie compliquée d'hémorragies ou de caillots sanguins dans le cerveau.
4.2.5. Leucémie lymphoïde chronique compliquée d'anémie, de thrombocytopénie et d'infections récurrentes continues.
4.2.6. Leucémie monocytaire chronique, stade terminal avec anémie et syndrome hémorragique.
4.2.7. Nombreux myélomes avec processus ostéodestructifs (fractures pathologiques de la colonne vertébrale et des os des membres inférieurs).
4.2.8. Lymphogranulomatose, stade IV (avec confirmation morphologique), avec lésion diffuse d'un ou plusieurs organes extralymphatiques, avec atteinte des ganglions lymphatiques.
5. Maladies du système endocrinien
5.1. Diabète sucré de type insulino-dépendant (dose d'insuline supérieure à 60 unités par jour), évolution sévère avec tendance à l'acidocétose et présence de macroangiopathie sévère, rétinopathie, polyneuropathie.
5.2. Syndrome d'Itsenko-Cushing et maladie d'Itsenko-Cushing avec complications prononcées: fractures pathologiques des os tubulaires ou de la colonne vertébrale, atrophie musculaire, cardiomyopathie avec insuffisance circulatoire du troisième degré, accident vasculaire cérébral avec troubles moteurs profonds persistants de deux membres ou plus.
5.3. Insuffisance hypophysaire (maladie de Symonds) au stade de la cachexie.
6. Troubles mentaux
6.1. Les psychoses schizophréniques sont des formes continues (formes simples, hébéphrènes, catatoniques, paranoïdes) et paroxystiques progressives avec une évolution défavorable.
6.2. La psychose maniaco-dépressive de type circulaire avec des phases maniaques et dépressives, change souvent, avec un état psychosomatique mixte, une évolution continue de la maladie.
6.3. Troubles psychotiques dus à des lésions cérébrales organiques:
6.3.1. Toutes les formes de démence prussique (un type simple, avec des troubles hallucinatoires-délirants; une variante présinylique précoce de la démence prussique; la démence résultant d'une atrophie cérébrale focale dans la maladie d'Alzheimer et la maladie de Pick).
6.3.2. Démence athérosclérotique (sans psychose, avec dépression, avec troubles délirants hallucinatoires, avec symptômes de confusion aiguë).
6.3.3. Psychose de Korsakovsky (alcoolique, due à la syphilis du cerveau ou à un traumatisme).
6.3.4. Démence organique (due à une encéphalite, une méningo-encéphalite, une syphilis cérébrale, une lésion cérébrale).
6.4. Les psychoses réactives prolongées avec une évolution progressive impliquant le lien somatique acquièrent le caractère d'une maladie mentale chronique.
6.5. Psychoses chroniques de diverses étiologies:
6.5.1. Psychose symptomatique due à une infection systémique avec évolution progressive ou récurrente.
6.5.2. Psychose d'intoxication prolongée ou récurrente avec augmentation des changements irréversibles de la psyché.
6.5.3. Autres psychoses prolongées dues à des maladies somatiques avec des symptômes psychotiques persistants.
6.6. Troubles de la personnalité (psychopathies): développement de la personnalité pathologique avec des hémorroïdes paranoïdes ou paranoïdes sur la base constitutionnelle appropriée (psychopathie paranoïde) sur la base d'autres variantes typologiques des psychopathies.
7. Maladies du système nerveux et des organes sensoriels
7.1. Maladies vasculaires du cerveau et de la moelle épinière: embolie; hémorragique; hémorragique; accidents vasculaires cérébraux aigus ischémiques ou mixtes, encéphalopathie vasculaire chronique de stade III; hémorragies sous-arachnoïdiennes primaires (non traumatiques) au diagnostic établi avec des phénomènes persistants prononcés de lésions cérébrales focales (hémiplégie, paraplégie, hémiparésie profonde, paraparésie, désorientation dans l'espace et le temps, syndrome akineticorigide).
7.2. Maladies infectieuses démyélinisantes du système nerveux central, accompagnées de lésions organiques du cerveau et de la moelle épinière avec des dysfonctionnements persistants profonds (paralysie sévère, parésie profonde avec troubles communs de la sensibilité, troubles des organes pelviens, troubles trophiques; syndrome akineticorigide sévère) et un processus progressif:
7.2.1. Méningite purulente secondaire.
7.2.2. Abcès cérébraux.
7.2.3. Abcès périduraux rachidiens et granulomes d'étiologie non tuberculeuse.
7.2.4. Neurosyphilis.
7.2.5. Dommages au système nerveux dans la tuberculose.
7.2.6. Sclérose en plaques.
7.2.7. Leucoencéphalite de Schleder.
7.3. Maladies traumatiques du système nerveux central avec des phénomènes persistants prononcés de lésions cérébrales focales (hémiplégie, paraplégie, hémiparésie profonde, paraparésie)
7.4. Maladies évoluant rapidement, exprimant des troubles persistants des fonctions trophiques motrices, sensorielles et végétatives et un échec du traitement:
7.4.1. Tumeurs cérébrales.
7.4.2. Tumeurs craniospinales.
7.4.3. Tumeurs de la moelle épinière.
7.4.4. Syringobulbie.
7.4.5. Dystrophie hépatocérébrale (dégénérescence hépatolenticulaire, maladie de Wilson-Konovalov).
7.4.6. Ataxie cérébrospinale.
7.4.7. La sclérose latérale amyotrophique.
7.4.8. Myasthénie grave
7.4.9. Myotonie.
7.4.10. La maladie de Parkinson.
7.4.11. Polynévrite chronique.
7.5. Épilepsie:
7.5.1. La psychose épileptique à évolution prolongée acquiert un caractère chronique et un échec thérapeutique.
7.5.2. Avec la généralisation et la complication des troubles paroxystiques avec des changements prononcés et croissants de la psyché.
7.5.3. Démence épileptique.
7.6. Cécité complète, ainsi que la condition lorsque, en raison de changements pathologiques persistants, l'acuité visuelle de l'œil ne voit pas mieux, ne dépasse pas 0,03 et ne peut pas être ajustée ou le champ de vision des deux yeux est rétréci concentriquement à 10 °.
8. Maladies de l'appareil circulatoire
8.1. Maladie cardiaque avec insuffisance circulatoire stade III.
8.1.1. Péricardite compressive non soumise à un traitement chirurgical.
8.1.2. Gain ou malformations cardiaques congénitales.
8.1.3. Endocardite bactérienne, évolution prolongée.
8.1.4. Cardiomyopathie (congestive, hypertrophique, obstructive).
8.1.5. Fibrose endomyocardique.
8.1.6. Cardiosclérose myocardite.
8.1.7. Ischémie cardiaque.
8.1.8. Troubles du rythme cardiaque.
8.2. Hypertension stade III:
8.2.1. En cas d'infarctus aigu du myocarde transmural ou focal aigu répété avec perturbation persistante du rythme et insuffisance circulatoire progressive.
8.2.2. Avec insuffisance circulatoire stade III.
8.2.3. Avec insuffisance rénale chronique au stade terminal.
8.3. Maladie artérielle avec atteinte des vaisseaux principaux d'au moins deux membres au stade gangréno-nécrotique:
8.3.1. Endartérite oblitérante.
8.3.2. L'athérosclérose oblitérante.
9. Maladies respiratoires
Maladies pulmonaires chroniques non spécifiques avec pneumosclérose diffuse, emphysème pulmonaire, cœur pulmonaire chronique au stade de décompensation, insuffisance respiratoire du degré III ou avec amylose des organes internes et insuffisance rénale chronique au stade terminal:
9.1. Bronchite obstructive chronique.
9.2. L'asthme bronchique.
9.3. Maladie bronchiectasique.
9.4. Abcès du poumon.
9.5. Empyème de la plèvre.
9.6. Pneumoconiose de diverses étiologies.
9.7. Alvéolite fibreuse idiopathique.
9.8. Sarcoïdose
9.9. Emphysème primaire.
10. Maladies de l'appareil digestif
10.1. Maladies des intestins et d'autres organes digestifs avec syndrome de malabsorption sévère au stade de la cachexie.
10.2. Cirrhose du foie de diverses étiologies au stade de la décompensation avec hypersplénisme, hypertension portale et insuffisance hépatique.
11. Insuffisance rénale terminale avec insuffisance rénale chronique
11.1. Glomérulonéphrite chronique.
11.2. Pyélonéphrite chronique.
11.3. Hydronéphrose.
11.4. Maladie rénale kystique.
12. Maladies de l'appareil locomoteur et du tissu conjonctif
Avec un processus généralisé progressant sans relâche en présence d'une insuffisance rénale chronique au stade terminal ou au stade III d'une insuffisance circulatoire, ou une lésion focale stable du système nerveux central (hémiplégie, paraplégie; hémiparésie, paraparésie) ou lésion musculaire transversale généralisée avec dysphagie, dysarthrie:
12.1. Polyarthrite rhumatoïde.
12.2. Vascularite hémorragique.
12.3. Spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante).
12.4. Le lupus érythémateux disséminé.
12.5. Dermatomyosite.
12.6. Périartérite noueuse.
12.7. Sclérodermie systémique.
13. Maladies de l'échange
Goutte avec néphropathie goutteuse et insuffisance rénale chronique au stade terminal.
14. Défauts anatomiques dus à une maladie ou à une blessure au cours de la dernière période de détention
Amputation élevée des membres supérieurs ou inférieurs, ainsi qu'une combinaison d'amputations élevées d'un membre supérieur et d'un membre inférieur.
15. Maladie des radiations
15.1. Maladie aiguë due aux radiations:
15.1.1. Maladie des radiations aiguës à la hauteur de toute gravité (I - IV).
15.1.2. Lésions locales de rayonnement de la peau pendant la hauteur de la gravité des degrés I - IV.
15.1.3. Les conséquences du mal des rayons aigu.
15.1.3.1. Syndrome asthénique avec déplétion accrue et insuffisance fonctionnelle des systèmes de régulation, notamment nerveux et vasculaire.
15.1.3.2. Signes de dommages organiques aux systèmes nerveux et vasculaire avec altération de la circulation périphérique cérébrale.
15.1.3.3. L'instabilité des paramètres sanguins périphériques est un syndrome cytopénique prononcé avec des signes d'hypoplasie médullaire (le nombre de leucocytes est inférieur à 3,0 x 109, le nombre de plaquettes est inférieur à 1,5 x 1012 g / l).
15.1.3.4. Changements locaux trophiques profonds, dégénératifs et sclérotiques, divers ulcères de radiation, douleur.
15.1.3.5. Contractures et défauts d'amputation.
15.1.3.6. Cataracte de stade III avec une acuité visuelle à son meilleur "ces 0,1 - 0,5.
15.2. Maladie radiologique chronique de la période de formation des degrés de gravité II - IV et de la période suivante (stade de progression).
15.3. Effets des radiations tardives (néoplasmes malins du tissu hématopoïétique et osseux, des poumons, du foie).
Remarque. En cas de maladies telles que le SIDA, la maladie des radiations, la lèpre et autres, nécessitant des moyens d'examen spéciaux et complexes, les diagnostics sont établis par la commission avec la participation obligatoire de spécialistes du profil approprié des établissements de santé.
Chef du Département des services médicaux et sanitaires et épidémiologiques du contingent spécial du Département d'État de l'Ukraine pour l'exécution des peines
Original message
Перечень заболеваний, являющихся основанием для подачи в суды материалов об освобождении осужденных от дальнейшего отбывания наказания
УТВЕРЖДЕНО
приказом Государственного департамента Украины по вопросам исполнения наказаний и Министерства здравоохранения Украины
от 18 января 2000 N 3 / 6
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции Украины
9 марта 2000 за N 155/4376
ПЕРЕЧЕНЬ
заболеваний, являющихся основанием для подачи в суды материалов об освобождении осужденных от дальнейшего отбывания наказания
1. Туберкулез
1.1. Прогрессирующий двусторонний фиброзно-кавернозный туберкулез легких или хроническая тотальная эмпиема плевры с бронхиальным свищом и явлениями легочно-сердечной недостаточности II - III степеней. Характеризуется наличием основной фиброзной каверны или тотальной эмпиемы плевры с бронхиальным свищом и дополнительно сформированных фиброзных каверн в той же легкие, где локализуется основной процесс, либо в противоположной. При этом отмечаются очаги бронхогенной диссеминации в обоих легких, более или менее выраженный фиброз (цирроз), плевральные наложения, вторичная эмфизема, бронхоэктазы, пневмосклероз и другие проявления хронического легочного процесса, появление новых очагов бронхогенной диссеминации и образование свежих каверн на фоне адекватной антибактериальной терапии. Такой процесс представляет собой конечный этап различных форм туберкулеза легких при его неблагоприятном течении и усложняется легочно-сердечной недостаточностью II-III степеней, периодическими кровохарканьем или легочными кровотечениями с постоянным выделением из мокроты микобактерий туберкулеза.
При диагностике прогрессирующего двустороннего фиброзно-кавернозного туберкулеза легких или хронической эмпиемы следует учитывать наличие в анамнезе длительного туберкулезного процесса, сопровождающегося периодическими обострениями, стойкой утратой трудоспособности.
При рентгенографических и томографических исследованиях, которые являются обязательными, выявляются выраженные деструктивные и фиброзные изменения легочной ткани. При этом должно быть также клинико-лабораторное подтверждение наличия процесса и сопроводительных осложнений.
1.2. Прогрессирующий инфильтративный туберкулез легких (казеозная пневмония) с проявлениями легочно-сердечной недостаточности III степени.
Характеризуется наличием субтотальной поражения одного легкого с быстрым развитием гигантских и многочисленных каверн, тяжелым состоянием больного, выраженными симптомами интоксикации и легочно-сердечной недостаточности III степени. На фоне адекватной антибактериальной терапии. При этом имеют место очаги бронхогенной диссеминации в обоих легких, легочные кровотечения (кровохарканье) с постоянным выделением с мокротой микобактерий туберкулеза.
Для обоснования этого диагноза обязательно нужно проводить рентгенографические исследования легких, а также клинико-лабораторное обследование.
1.3. Прогрессирующий деструктивный туберкулез позвоночника, крупных костей и суставов, осложненный амилоидозом внутренних органов, двусторонний кавернозный туберкулез почек, осложненный специфическим процессом мочевыводящих путей и развитием хронической почечной недостаточности в терминальной стадии, сопровождающийся полной и стойкой утратой трудоспособности.
Характеризуется большими нарушениями в месте впечатления и дистрофическими изменениями всех тканей и органов. Образуются рубцовые спайки, рубцовые перерождения суставных сумок, которые приводят к артрогенные контрактур.
При спондилите часто имеют место туберкулезные абсцессы, спастические параличи, спинномозговые расстройства.
Диагностика костно-суставного туберкулеза основывается на данных клинического и биохимического исследования крови, пробы Коха, туберкулиновых проб; исследования навоза туберкулезного абсцесса, выпота из пораженных суставов путем посева; цитодиагностикы регионарных лимфатических узлов и суставного выпота; рентгенографии в двух проекциях (прямой и боковой).
Диагностика прогрессирующего туберкулеза мочевой системы основывается на данных клинического анализа мочи (характерны - пиурия, протеинурия, изостенурия, цилиндрурия), обязательной обзорной рентгенографии области почек и мочевого пузыря, экскреторной урографии, цистоскопии с проведением индигокарминовои пробы и ретроградной пиелографии.
2. Инфекция вируса иммунодефицита человека (ВИЧ / СПИД)
2.1. ВИЧ-инфекция. Стадия вторичных заболеваний, III Б:
Прогрессирующая потеря массы тела более 10%, непонятная (ничем не объяснимы) диарея или лихорадка более 1 месяца, лейкоплакия, повторные или стойкие бактериальные, грибковые, вирусные, протозойные поражения внутренних органов (без диссеминации) или глубокие поражения кожи и слизистых оболочек, повторный или диссеминированный опоясывающий лишай, локализованная саркома Капоши.
2.2. СПИД. Стадия вторичных заболеваний, III В:
Генерализованные бактериальные, вирусные, грибковые, протозойные, паразитарные заболевания, пневмоцистная пневмония, кандидоз пищевода, нетипичный микобактериоз, туберкулез, кахексия, диссеминированная саркома Капоши, инфекционные поражения центральной нервной системы.
2.3. СПИД. Терминальная стадия, IV.
3. Лепра
3.1. Лепроматозный пограничная форма.
3.2. Туберкулоидный и недифференцированная формы при наличии распространенных проявлений на коже, наличие микобактерий в соскоба из носа.
4. Новообразования
4.1. Все злокачественные новообразования IV стадии по международной классификации TNM. Клинический диагноз подтверждается гистологическим исследованием.
4.2. Злокачественные новообразования лимфатической и кроветворной ткани. Миелопролиферативные опухоли:
4.2.1. Острый лейкоз (все формы).
4.2.2. Хронический миелолейкоз с нарастающей кахексией, анемией, спленомегалией, геморрагическим синдромом.
4.2.3. Хронический эритромиелоз, терминальная стадия.
4.2.4. Эритремия, осложненная кровоизлияниями или тромбами сосудов головного мозга.
4.2.5. Хронический лимфолейкоз, осложненный анемией, тромбоцитопенией и непрерывно рецидивирующими инфекциями.
4.2.6. Хронический моноцитарный лейкоз, терминальная стадия с анемией и геморрагическим синдромом.
4.2.7. Многочисленная миелома с остеодеструктивнимы процессами (патологические переломы позвоночника и костей нижних конечностей).
4.2.8. Лимфогранулематоз, IV стадия (с морфологическим подтверждением), с диффузным поражением одного или более екстралимфатичних органов, с поражением лимфатических узлов.
5. Болезни эндокринной системы
5.1. Сахарный диабет, инсулинозависимый тип (доза инсулина более 60 ед в сутки), тяжелое течение с наклонностью к кетоацидоза и наличием выраженной макроангиопатии, ретинопатии, полинейропатии.
5.2. Синдром Иценко-Кушинга и болезнь Иценко-Кушинга с резко выраженными осложнениями: патологические переломы трубчатых костей или позвоночника, атрофия мышц, кардиомиопатия с недостаточностью кровообращения III степени, нарушение мозгового кровообращения с глубокими стойкими двигательными нарушениями двух или более конечностей.
5.3. Гипофизарная недостаточность (болезнь Симондса) в стадии кахексии.
6. Психические расстройства
6.1. Шизофренические психозы непрерывные (простая, гебефреничного, кататоническое, параноидная формы) и приступообразно-прогредиентное формы с неблагоприятным течением.
6.2. Маниакально-депрессивный психоз циркулярного типа с маниакальными и депрессивными фазами, часто меняются, со смешанным психосоматическими состоянием, непрерывным течением заболевания.
6.3. Психотические нарушения вследствие органического поражения головного мозга:
6.3.1. Все формы синильной деменции (простой тип, с галлюцинаторно-бредовыми расстройствами; ранний пресинильний вариант синильной деменции; деменция как результат очаговой атрофии головного мозга при болезни Альцгеймера и болезни Пика).
6.3.2. Атеросклеротическое слабоумие (без психоза, с депрессией, с галлюцинаторно-бредовыми расстройствами, с явлениями острой спутанности).
6.3.3. Корсаковский психоз (алкогольный, вследствие сифилиса мозга или травмы).
6.3.4. Органическое слабоумие (вследствие энцефалита, менингоэнцефалита, сифилиса мозга, травмы головного мозга).
6.4. Затяжные реактивные психозы с прогредиентным течением с привлечением соматической звена, приобретают характер хронического психического заболевания.
6.5. Хронические психозы различной этиологии:
6.5.1. Симптоматический психоз, обусловленный системной инфекцией с прогредиентным или рецидивирующим течением.
6.5.2. Затяжной или рецидивирующий интоксикационный психоз с нарастающими необратимыми изменениями психики.
6.5.3. Другие пролонгированные психозы вследствие соматических заболеваний со стойкой психотической симптоматикой.
6.6. Расстройства личности (психопатии): патологическое развитие личности с паранойяльных или параноидным маревоутвореннямы на соответствующей конституционной основе (паранойяльная психопатия) на почве других типологических вариантов психопатий.
7. Болезни нервной системы и органов чувств
7.1. Сосудистые заболевания головного и спинного мозга: эмболии; геморрагические; геморрагические; ишемические или смешанные острые нарушения мозгового кровообращения, хроническая сосудистая энцефалопатия III стадии; первичные (нетравматические) субарахноидальные кровоизлияния при установленном диагнозе с выраженными стойкими явлениями очагового поражения мозга (гемиплегии, параплегии, глубокие гемипарезы , парапарезы, нарушение ориентации в пространстве и времени, акинетикоригидний синдром).
7.2. Инфекционные, демиелинизирующие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся органическими поражениями головного и спинного мозга с глубокими стойкими нарушениями функций (тяжелые параличи, глубокие парезы с распространенными расстройствами чувствительности, расстройствами функций тазовых органов, трофическими нарушениями; выраженный акинетикоригидний синдром) и прогрессирующим течением процесса:
7.2.1. Менингиты вторичные гнойные.
7.2.2. Абсцессы головного мозга.
7.2.3. Спинальные эпидуральные абсцессы и гранулемы нетуберкулезной этиологии.
7.2.4. Нейросифилис.
7.2.5. Поражение нервной системы при туберкулезе.
7.2.6. Рассеянный склероз.
7.2.7. Лейкоэнцефалит Шильдера.
7.3. Травматические заболевания центральной нервной системы с выраженными стойкими явлениями очагового поражения мозга (гемиплегии, параплегии, глубокие гемипарезы, парапарезы)
7.4. Заболевания с быстро прогрессирующим течением, выраженными стойкими расстройствами двигательных, чувствительных и вегетативно-трофических функций и неэффективностью лечения:
7.4.1. Опухоли головного мозга.
7.4.2. Краниоспинальни опухоли.
7.4.3. Опухоли спинного мозга.
7.4.4. Сирингобульбия.
7.4.5. Гепатоцеребральная дистрофия (гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Вильсона-Коновалова).
7.4.6. Цереброспинальной атаксии.
7.4.7. Боковой амиотрофический склероз.
7.4.8. Миастения.
7.4.9. Миотония.
7.4.10. Паркинсонова болезнь.
7.4.11. Полиневриты хронические.
7.5. Эпилепсия:
7.5.1. Эпилептический психоз с затяжным течением, приобретает хронический характер и неэффективностью лечения.
7.5.2. С генерализацией и усложнением пароксизмальных расстройств с выраженными и нарастающими изменениями психики.
7.5.3. Эпилептический слабоумие.
7.6. Полная слепота, а также состояние, когда на почве стойких патологических изменений острота зрения глаза, лучше видит, не превышает 0,03 и не может быть корректируемые или поле зрения обоих глаз концентрически сужено до 10 °.
8. Болезни органов кровообращения
8.1. Болезни сердца с недостаточностью кровообращения III стадии.
8.1.1. Сдавливающий перикардит, не подлежащий хирургическому лечению.
8.1.2. Обретении или врожденные пороки сердца.
8.1.3. Бактериальный эндокардит, затяжное течение.
8.1.4. Кардиомиопатия (застойная, гипертрофическая, обструктивная).
8.1.5. Эндомиокардиальный фиброз.
8.1.6. Миокардитический кардиосклероз.
8.1.7. Ишемическая болезнь сердца.
8.1.8. Нарушения ритма сердца.
8.2. Гипертоническая болезнь III стадии:
8.2.1. С повторным острым трансмуральным или большим очаговым инфарктом миокарда со стойким нарушением ритма и прогрессирующей недостаточностью кровообращения.
8.2.2. С недостаточностью кровообращения III стадии.
8.2.3. С хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии.
8.3. Болезни артерий с поражением магистральных сосудов не менее двух конечностей в гангренозно-некротической стадии:
8.3.1. Облитерирующий эндартериит.
8.3.2. Облитерирующий атеросклероз.
9. Болезни органов дыхания
Хронические неспецифические заболевания легких с диффузным пневмосклероз, эмфизема легких, хроническим легочным сердцем в стадии декомпенсации, дыхательной недостаточностью III степени или с амилоидозом внутренних органов и хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии:
9.1. Хронический обструктивный бронхит.
9.2. Бронхиальная астма.
9.3. Бронхоэктатическая болезнь.
9.4. Абсцесс легкого.
9.5. Эмпиема плевры.
9.6. Пневмокониозы различной этиологии.
9.7. Идиопатический фиброзный альвеолит.
9.8. Саркоидоз.
9.9. Эмфизема первичная.
10. Болезни органов пищеварения
10.1. Заболевания кишечника и других органов пищеварения с выраженным синдромом нарушения всасывания в стадии кахексии.
10.2. Циррозы печени различной этиологии в стадии декомпенсации с гиперспленизмом, портальной гипертензией, печеночно-клеточной недостаточностью.
11. Болезни почек с хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии
11.1. Хронический гломерулонефрит.
11.2. Хронический пиелонефрит.
11.3. Гидронефроз.
11.4. Кистозная болезнь почек.
12. Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани
С неустанно прогрессирующим генерализованным процессом при наличии хронической почечной недостаточности в терминальной стадии или недостаточности кровообращения III стадии, или устойчивым очаговым поражением центральной нервной системы (гемиплегии, параплегии; гемипарезы, парапарезы) или генерализованного поражения поперечной мускулатуры с дисфагией, дизартрией:
12.1. Ревматоидный артрит.
12.2. Геморрагический васкулит.
12.3. Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева).
12.4. Системная красная волчанка.
12.5. Дерматомиозит.
12.6. Узелковый периартериит.
12.7. Системная склеродермия.
13. Болезни обмена
Подагра с подагрической нефропатией и хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии.
14. Анатомические дефекты вследствие заболевания или травмы во время последнего срока отбывания наказания
Высокая ампутация верхних или нижних конечностей, а также сочетание высоких ампутаций одной верхней и одной нижней конечностей.
15. Лучевая болезнь
15.1. Острая лучевая болезнь:
15.1.1. Острая лучевая болезнь в период разгара любой степени тяжести (I - IV).
15.1.2. Местные лучевые поражения кожи в период разгара при тяжести I - IV степеней.
15.1.3. Последствия острой лучевой болезни.
15.1.3.1. Астенический синдром с повышенным истощением и функциональной недостаточностью регуляторных систем, прежде всего - нервной и сосудистой.
15.1.3.2. Признаки органического поражения нервной и сосудистой систем с нарушением мозгового периферийного кровообращения.
15.1.3.3. Нестабильность показателей периферической крови - выраженный цитопеничний синдром с признаками гипоплазии костного мозга (количество лейкоцитов менее 3,0 х 109, количество тромбоцитов менее 1,5 х 1012 г / л).
15.1.3.4. Глубокие трофические, дегенеративные и склеротические местные изменения, различные радиационные язвы, болевой синдром.
15.1.3.5. Контрактуры и ампутационные дефекты.
15.1.3.6. Лучевая катаракта III стадии с остротой зрения на лучшем "эти 0,1 - 0,5.
15.2. Хроническая лучевая болезнь периода формирования II - IV степеней тяжести и последующий период (стадия прогрессирования).
15.3. Поздние лучевые эффекты (злокачественные новообразования кроветворной и костной ткани, легких, печени).
Примечание. В случае возникновения таких заболеваний, как СПИД, лучевая болезнь, лепра и другие, требующие специальных и сложных средств обследования, диагнозы устанавливаются комиссией с обязательным привлечением специалистов соответствующего профиля учреждений органов здравоохранения.
Начальник управления медицинского и санитарно-эпидемиологического обслуживания спецконтингента Государственного департамента Украины по вопросам исполнения наказаний
УТВЕРЖДЕНО
приказом Государственного департамента Украины по вопросам исполнения наказаний и Министерства здравоохранения Украины
от 18 января 2000 N 3 / 6
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции Украины
9 марта 2000 за N 155/4376
ПЕРЕЧЕНЬ
заболеваний, являющихся основанием для подачи в суды материалов об освобождении осужденных от дальнейшего отбывания наказания
1. Туберкулез
1.1. Прогрессирующий двусторонний фиброзно-кавернозный туберкулез легких или хроническая тотальная эмпиема плевры с бронхиальным свищом и явлениями легочно-сердечной недостаточности II - III степеней. Характеризуется наличием основной фиброзной каверны или тотальной эмпиемы плевры с бронхиальным свищом и дополнительно сформированных фиброзных каверн в той же легкие, где локализуется основной процесс, либо в противоположной. При этом отмечаются очаги бронхогенной диссеминации в обоих легких, более или менее выраженный фиброз (цирроз), плевральные наложения, вторичная эмфизема, бронхоэктазы, пневмосклероз и другие проявления хронического легочного процесса, появление новых очагов бронхогенной диссеминации и образование свежих каверн на фоне адекватной антибактериальной терапии. Такой процесс представляет собой конечный этап различных форм туберкулеза легких при его неблагоприятном течении и усложняется легочно-сердечной недостаточностью II-III степеней, периодическими кровохарканьем или легочными кровотечениями с постоянным выделением из мокроты микобактерий туберкулеза.
При диагностике прогрессирующего двустороннего фиброзно-кавернозного туберкулеза легких или хронической эмпиемы следует учитывать наличие в анамнезе длительного туберкулезного процесса, сопровождающегося периодическими обострениями, стойкой утратой трудоспособности.
При рентгенографических и томографических исследованиях, которые являются обязательными, выявляются выраженные деструктивные и фиброзные изменения легочной ткани. При этом должно быть также клинико-лабораторное подтверждение наличия процесса и сопроводительных осложнений.
1.2. Прогрессирующий инфильтративный туберкулез легких (казеозная пневмония) с проявлениями легочно-сердечной недостаточности III степени.
Характеризуется наличием субтотальной поражения одного легкого с быстрым развитием гигантских и многочисленных каверн, тяжелым состоянием больного, выраженными симптомами интоксикации и легочно-сердечной недостаточности III степени. На фоне адекватной антибактериальной терапии. При этом имеют место очаги бронхогенной диссеминации в обоих легких, легочные кровотечения (кровохарканье) с постоянным выделением с мокротой микобактерий туберкулеза.
Для обоснования этого диагноза обязательно нужно проводить рентгенографические исследования легких, а также клинико-лабораторное обследование.
1.3. Прогрессирующий деструктивный туберкулез позвоночника, крупных костей и суставов, осложненный амилоидозом внутренних органов, двусторонний кавернозный туберкулез почек, осложненный специфическим процессом мочевыводящих путей и развитием хронической почечной недостаточности в терминальной стадии, сопровождающийся полной и стойкой утратой трудоспособности.
Характеризуется большими нарушениями в месте впечатления и дистрофическими изменениями всех тканей и органов. Образуются рубцовые спайки, рубцовые перерождения суставных сумок, которые приводят к артрогенные контрактур.
При спондилите часто имеют место туберкулезные абсцессы, спастические параличи, спинномозговые расстройства.
Диагностика костно-суставного туберкулеза основывается на данных клинического и биохимического исследования крови, пробы Коха, туберкулиновых проб; исследования навоза туберкулезного абсцесса, выпота из пораженных суставов путем посева; цитодиагностикы регионарных лимфатических узлов и суставного выпота; рентгенографии в двух проекциях (прямой и боковой).
Диагностика прогрессирующего туберкулеза мочевой системы основывается на данных клинического анализа мочи (характерны - пиурия, протеинурия, изостенурия, цилиндрурия), обязательной обзорной рентгенографии области почек и мочевого пузыря, экскреторной урографии, цистоскопии с проведением индигокарминовои пробы и ретроградной пиелографии.
2. Инфекция вируса иммунодефицита человека (ВИЧ / СПИД)
2.1. ВИЧ-инфекция. Стадия вторичных заболеваний, III Б:
Прогрессирующая потеря массы тела более 10%, непонятная (ничем не объяснимы) диарея или лихорадка более 1 месяца, лейкоплакия, повторные или стойкие бактериальные, грибковые, вирусные, протозойные поражения внутренних органов (без диссеминации) или глубокие поражения кожи и слизистых оболочек, повторный или диссеминированный опоясывающий лишай, локализованная саркома Капоши.
2.2. СПИД. Стадия вторичных заболеваний, III В:
Генерализованные бактериальные, вирусные, грибковые, протозойные, паразитарные заболевания, пневмоцистная пневмония, кандидоз пищевода, нетипичный микобактериоз, туберкулез, кахексия, диссеминированная саркома Капоши, инфекционные поражения центральной нервной системы.
2.3. СПИД. Терминальная стадия, IV.
3. Лепра
3.1. Лепроматозный пограничная форма.
3.2. Туберкулоидный и недифференцированная формы при наличии распространенных проявлений на коже, наличие микобактерий в соскоба из носа.
4. Новообразования
4.1. Все злокачественные новообразования IV стадии по международной классификации TNM. Клинический диагноз подтверждается гистологическим исследованием.
4.2. Злокачественные новообразования лимфатической и кроветворной ткани. Миелопролиферативные опухоли:
4.2.1. Острый лейкоз (все формы).
4.2.2. Хронический миелолейкоз с нарастающей кахексией, анемией, спленомегалией, геморрагическим синдромом.
4.2.3. Хронический эритромиелоз, терминальная стадия.
4.2.4. Эритремия, осложненная кровоизлияниями или тромбами сосудов головного мозга.
4.2.5. Хронический лимфолейкоз, осложненный анемией, тромбоцитопенией и непрерывно рецидивирующими инфекциями.
4.2.6. Хронический моноцитарный лейкоз, терминальная стадия с анемией и геморрагическим синдромом.
4.2.7. Многочисленная миелома с остеодеструктивнимы процессами (патологические переломы позвоночника и костей нижних конечностей).
4.2.8. Лимфогранулематоз, IV стадия (с морфологическим подтверждением), с диффузным поражением одного или более екстралимфатичних органов, с поражением лимфатических узлов.
5. Болезни эндокринной системы
5.1. Сахарный диабет, инсулинозависимый тип (доза инсулина более 60 ед в сутки), тяжелое течение с наклонностью к кетоацидоза и наличием выраженной макроангиопатии, ретинопатии, полинейропатии.
5.2. Синдром Иценко-Кушинга и болезнь Иценко-Кушинга с резко выраженными осложнениями: патологические переломы трубчатых костей или позвоночника, атрофия мышц, кардиомиопатия с недостаточностью кровообращения III степени, нарушение мозгового кровообращения с глубокими стойкими двигательными нарушениями двух или более конечностей.
5.3. Гипофизарная недостаточность (болезнь Симондса) в стадии кахексии.
6. Психические расстройства
6.1. Шизофренические психозы непрерывные (простая, гебефреничного, кататоническое, параноидная формы) и приступообразно-прогредиентное формы с неблагоприятным течением.
6.2. Маниакально-депрессивный психоз циркулярного типа с маниакальными и депрессивными фазами, часто меняются, со смешанным психосоматическими состоянием, непрерывным течением заболевания.
6.3. Психотические нарушения вследствие органического поражения головного мозга:
6.3.1. Все формы синильной деменции (простой тип, с галлюцинаторно-бредовыми расстройствами; ранний пресинильний вариант синильной деменции; деменция как результат очаговой атрофии головного мозга при болезни Альцгеймера и болезни Пика).
6.3.2. Атеросклеротическое слабоумие (без психоза, с депрессией, с галлюцинаторно-бредовыми расстройствами, с явлениями острой спутанности).
6.3.3. Корсаковский психоз (алкогольный, вследствие сифилиса мозга или травмы).
6.3.4. Органическое слабоумие (вследствие энцефалита, менингоэнцефалита, сифилиса мозга, травмы головного мозга).
6.4. Затяжные реактивные психозы с прогредиентным течением с привлечением соматической звена, приобретают характер хронического психического заболевания.
6.5. Хронические психозы различной этиологии:
6.5.1. Симптоматический психоз, обусловленный системной инфекцией с прогредиентным или рецидивирующим течением.
6.5.2. Затяжной или рецидивирующий интоксикационный психоз с нарастающими необратимыми изменениями психики.
6.5.3. Другие пролонгированные психозы вследствие соматических заболеваний со стойкой психотической симптоматикой.
6.6. Расстройства личности (психопатии): патологическое развитие личности с паранойяльных или параноидным маревоутвореннямы на соответствующей конституционной основе (паранойяльная психопатия) на почве других типологических вариантов психопатий.
7. Болезни нервной системы и органов чувств
7.1. Сосудистые заболевания головного и спинного мозга: эмболии; геморрагические; геморрагические; ишемические или смешанные острые нарушения мозгового кровообращения, хроническая сосудистая энцефалопатия III стадии; первичные (нетравматические) субарахноидальные кровоизлияния при установленном диагнозе с выраженными стойкими явлениями очагового поражения мозга (гемиплегии, параплегии, глубокие гемипарезы , парапарезы, нарушение ориентации в пространстве и времени, акинетикоригидний синдром).
7.2. Инфекционные, демиелинизирующие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся органическими поражениями головного и спинного мозга с глубокими стойкими нарушениями функций (тяжелые параличи, глубокие парезы с распространенными расстройствами чувствительности, расстройствами функций тазовых органов, трофическими нарушениями; выраженный акинетикоригидний синдром) и прогрессирующим течением процесса:
7.2.1. Менингиты вторичные гнойные.
7.2.2. Абсцессы головного мозга.
7.2.3. Спинальные эпидуральные абсцессы и гранулемы нетуберкулезной этиологии.
7.2.4. Нейросифилис.
7.2.5. Поражение нервной системы при туберкулезе.
7.2.6. Рассеянный склероз.
7.2.7. Лейкоэнцефалит Шильдера.
7.3. Травматические заболевания центральной нервной системы с выраженными стойкими явлениями очагового поражения мозга (гемиплегии, параплегии, глубокие гемипарезы, парапарезы)
7.4. Заболевания с быстро прогрессирующим течением, выраженными стойкими расстройствами двигательных, чувствительных и вегетативно-трофических функций и неэффективностью лечения:
7.4.1. Опухоли головного мозга.
7.4.2. Краниоспинальни опухоли.
7.4.3. Опухоли спинного мозга.
7.4.4. Сирингобульбия.
7.4.5. Гепатоцеребральная дистрофия (гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Вильсона-Коновалова).
7.4.6. Цереброспинальной атаксии.
7.4.7. Боковой амиотрофический склероз.
7.4.8. Миастения.
7.4.9. Миотония.
7.4.10. Паркинсонова болезнь.
7.4.11. Полиневриты хронические.
7.5. Эпилепсия:
7.5.1. Эпилептический психоз с затяжным течением, приобретает хронический характер и неэффективностью лечения.
7.5.2. С генерализацией и усложнением пароксизмальных расстройств с выраженными и нарастающими изменениями психики.
7.5.3. Эпилептический слабоумие.
7.6. Полная слепота, а также состояние, когда на почве стойких патологических изменений острота зрения глаза, лучше видит, не превышает 0,03 и не может быть корректируемые или поле зрения обоих глаз концентрически сужено до 10 °.
8. Болезни органов кровообращения
8.1. Болезни сердца с недостаточностью кровообращения III стадии.
8.1.1. Сдавливающий перикардит, не подлежащий хирургическому лечению.
8.1.2. Обретении или врожденные пороки сердца.
8.1.3. Бактериальный эндокардит, затяжное течение.
8.1.4. Кардиомиопатия (застойная, гипертрофическая, обструктивная).
8.1.5. Эндомиокардиальный фиброз.
8.1.6. Миокардитический кардиосклероз.
8.1.7. Ишемическая болезнь сердца.
8.1.8. Нарушения ритма сердца.
8.2. Гипертоническая болезнь III стадии:
8.2.1. С повторным острым трансмуральным или большим очаговым инфарктом миокарда со стойким нарушением ритма и прогрессирующей недостаточностью кровообращения.
8.2.2. С недостаточностью кровообращения III стадии.
8.2.3. С хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии.
8.3. Болезни артерий с поражением магистральных сосудов не менее двух конечностей в гангренозно-некротической стадии:
8.3.1. Облитерирующий эндартериит.
8.3.2. Облитерирующий атеросклероз.
9. Болезни органов дыхания
Хронические неспецифические заболевания легких с диффузным пневмосклероз, эмфизема легких, хроническим легочным сердцем в стадии декомпенсации, дыхательной недостаточностью III степени или с амилоидозом внутренних органов и хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии:
9.1. Хронический обструктивный бронхит.
9.2. Бронхиальная астма.
9.3. Бронхоэктатическая болезнь.
9.4. Абсцесс легкого.
9.5. Эмпиема плевры.
9.6. Пневмокониозы различной этиологии.
9.7. Идиопатический фиброзный альвеолит.
9.8. Саркоидоз.
9.9. Эмфизема первичная.
10. Болезни органов пищеварения
10.1. Заболевания кишечника и других органов пищеварения с выраженным синдромом нарушения всасывания в стадии кахексии.
10.2. Циррозы печени различной этиологии в стадии декомпенсации с гиперспленизмом, портальной гипертензией, печеночно-клеточной недостаточностью.
11. Болезни почек с хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии
11.1. Хронический гломерулонефрит.
11.2. Хронический пиелонефрит.
11.3. Гидронефроз.
11.4. Кистозная болезнь почек.
12. Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани
С неустанно прогрессирующим генерализованным процессом при наличии хронической почечной недостаточности в терминальной стадии или недостаточности кровообращения III стадии, или устойчивым очаговым поражением центральной нервной системы (гемиплегии, параплегии; гемипарезы, парапарезы) или генерализованного поражения поперечной мускулатуры с дисфагией, дизартрией:
12.1. Ревматоидный артрит.
12.2. Геморрагический васкулит.
12.3. Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева).
12.4. Системная красная волчанка.
12.5. Дерматомиозит.
12.6. Узелковый периартериит.
12.7. Системная склеродермия.
13. Болезни обмена
Подагра с подагрической нефропатией и хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии.
14. Анатомические дефекты вследствие заболевания или травмы во время последнего срока отбывания наказания
Высокая ампутация верхних или нижних конечностей, а также сочетание высоких ампутаций одной верхней и одной нижней конечностей.
15. Лучевая болезнь
15.1. Острая лучевая болезнь:
15.1.1. Острая лучевая болезнь в период разгара любой степени тяжести (I - IV).
15.1.2. Местные лучевые поражения кожи в период разгара при тяжести I - IV степеней.
15.1.3. Последствия острой лучевой болезни.
15.1.3.1. Астенический синдром с повышенным истощением и функциональной недостаточностью регуляторных систем, прежде всего - нервной и сосудистой.
15.1.3.2. Признаки органического поражения нервной и сосудистой систем с нарушением мозгового периферийного кровообращения.
15.1.3.3. Нестабильность показателей периферической крови - выраженный цитопеничний синдром с признаками гипоплазии костного мозга (количество лейкоцитов менее 3,0 х 109, количество тромбоцитов менее 1,5 х 1012 г / л).
15.1.3.4. Глубокие трофические, дегенеративные и склеротические местные изменения, различные радиационные язвы, болевой синдром.
15.1.3.5. Контрактуры и ампутационные дефекты.
15.1.3.6. Лучевая катаракта III стадии с остротой зрения на лучшем "эти 0,1 - 0,5.
15.2. Хроническая лучевая болезнь периода формирования II - IV степеней тяжести и последующий период (стадия прогрессирования).
15.3. Поздние лучевые эффекты (злокачественные новообразования кроветворной и костной ткани, легких, печени).
Примечание. В случае возникновения таких заболеваний, как СПИД, лучевая болезнь, лепра и другие, требующие специальных и сложных средств обследования, диагнозы устанавливаются комиссией с обязательным привлечением специалистов соответствующего профиля учреждений органов здравоохранения.
Начальник управления медицинского и санитарно-эпидемиологического обслуживания спецконтингента Государственного департамента Украины по вопросам исполнения наказаний