- Mitglied seit
- 26.04.2012
- Beiträge
- 898
- Punkte für Reaktionen
- 9
- Punkte
- 18
Die Liste der Krankheiten, die die Grundlage für die Vorlage von Materialien über die Freilassung von Verurteilten von der weiteren Verbüßung ihrer Strafen bei den Gerichten bilden
GENEHMIGT
im Auftrag des Außenministeriums der Ukraine für die Vollstreckung von Sätzen und des Gesundheitsministeriums der Ukraine
vom 18. Januar 2000 N 3/6
Eingetragen
im Justizministerium der Ukraine
9. März 2000 N 155/4376
SCROLLEN
Krankheiten, die die Grundlage für die Vorlage von Materialien über die Freilassung von Verurteilten von der weiteren Verbüßung ihrer Strafen bei den Gerichten bilden
1. Tuberkulose
1.1. Progressive bilaterale fibrokavernöse Lungentuberkulose oder chronisches totales Empyem der Pleura mit Bronchialfistel und Phänomen der Lungenherzinsuffizienz II - III Grad. Es ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein der Hauptfaserhöhle oder des totalen Empyems der Pleura mit Bronchialfistel und zusätzlich gebildeten Faserkavernen in derselben Lunge, in der der Hauptprozess lokalisiert ist, oder im Gegenteil. In diesem Fall werden Herde der bronchogenen Verbreitung in beiden Lungen, mehr oder weniger ausgeprägte Fibrose (Zirrhose), Pleuraüberlagerungen, sekundäres Emphysem, Bronchiektasie, Pneumosklerose und andere Manifestationen des chronischen Lungenprozesses, das Auftreten neuer Herde der bronchogenen Verbreitung und die Bildung frischer Kavernen vor dem Hintergrund einer angemessenen Antibiotikatherapie festgestellt. Dieser Prozess ist das Endstadium verschiedener Formen der Lungentuberkulose in ihrem ungünstigen Verlauf und wird durch Lungenherzinsuffizienz II-III, periodische Hämoptyse oder Lungenblutungen unter ständiger Freisetzung von Mycobacterium tuberculosis aus dem Sputum erschwert.
Bei der Diagnose einer progressiven bilateralen fibrokavernösen Lungentuberkulose oder eines chronischen Empyems sollte die Vorgeschichte eines verlängerten Tuberkuloseprozesses berücksichtigt werden, der von periodischen Exazerbationen und anhaltenden Behinderungen begleitet wird.
In Röntgen- und Tomographiestudien, die obligatorisch sind, werden ausgeprägte destruktive und fibrotische Veränderungen im Lungengewebe festgestellt. Gleichzeitig sollte das Vorhandensein des Prozesses und die damit verbundenen Komplikationen klinisch und im Labor bestätigt werden.
1.2. Progressive infiltrative Lungentuberkulose (caseöse Pneumonie) mit Manifestationen einer pulmonalen Herzkrankheit III.
Es ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer subtotalen Läsion einer Lunge mit der raschen Entwicklung von Riesen- und zahlreichen Kavernen, einem schwerwiegenden Zustand des Patienten, schweren Vergiftungssymptomen und einer Lungenherzkrankheit dritten Grades. Vor dem Hintergrund einer adäquaten antibakteriellen Therapie. Gleichzeitig gibt es in beiden Lungen Herde bronchogener Verbreitung, Lungenblutungen (Hämoptyse) mit konstanter Ausscheidung von Mycobacterium tuberculosis mit Sputum.
Um diese Diagnose zu rechtfertigen, müssen Röntgenuntersuchungen der Lunge sowie eine klinische und Laboruntersuchung durchgeführt werden.
1.3. Progressive destruktive Tuberkulose der Wirbelsäule, der großen Knochen und Gelenke, kompliziert durch Amyloidose der inneren Organe, bilaterale kavernöse Tuberkulose der Nieren, kompliziert durch einen spezifischen Prozess der Harnwege und die Entwicklung eines chronischen Nierenversagens im Endstadium, begleitet von vollständiger und dauerhafter Behinderung.
Es ist gekennzeichnet durch große Störungen an der Stelle des Abdrucks und dystrophische Veränderungen in allen Geweben und Organen. Es entstehen cicatriciale Adhäsionen, cicatriciale Degeneration von Gelenkbeuteln, die zu arthrogenen Kontrakturen führen.
Bei Spondylitis treten häufig tuberkulöse Abszesse, spastische Lähmungen und Wirbelsäulenerkrankungen auf.
Die Diagnose der osteoartikulären Tuberkulose basiert auf klinischen und biochemischen Blutuntersuchungen, Koch-Tests und Tuberkulin-Tests. Studien zur Gülle von tuberkulösem Abszess, Erguss von betroffenen Gelenken durch Inokulation; Zytodiagnostik regionaler Lymphknoten und Gelenkerguss; Radiographie in zwei Projektionen (direkt und lateral).
Die Diagnose einer progressiven Tuberkulose des Harnsystems basiert auf klinischen Urinanalyse-Daten (typisch sind Pyurie, Proteinurie, Isostenurie, Zylindrurie), der obligatorischen Panorama-Radiographie der Nieren und der Blase, der Ausscheidungs-Urographie, der Zystoskopie mit Indigo-Karmin-Tests und der retrograden Pyelographie.
2. Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV / AIDS)
2.1. HIV infektion. Stadium der Sekundärkrankheiten, III B:
Progressiver Gewichtsverlust von mehr als 10%, unverständlicher (unerklärlicher) Durchfall oder Fieber seit mehr als 1 Monat, Leukoplakie, wiederholte oder anhaltende bakterielle, pilzliche, virale, protozoale Läsionen der inneren Organe (ohne Verbreitung) oder tiefe Läsionen der Haut und der Schleimhäute, wiederholt oder verbreitete Gürtelrose, lokalisiertes Kaposi-Sarkom.
2.2. AIDS. Stadium der Sekundärkrankheiten, III B:
Generalisierte bakterielle, virale, Pilz-, Protozoen-, parasitäre Erkrankungen, Pneumocystis-Pneumonie, Candidiasis der Speiseröhre, atypische Mykobakteriose, Tuberkulose, Kachexie, disseminiertes Kaposi-Sarkom, infektiöse Läsionen des Zentralnervensystems.
2.3. AIDS. Endstufe, IV.
3. Lepra
3.1. Lepromatöse Grenzform.
3.2. Tuberkuloide und undifferenzierte Formen bei häufigen Manifestationen auf der Haut, bei Vorhandensein von Mykobakterien beim Abkratzen der Nase.
4. Neubildungen
4.1. Alle malignen Erkrankungen im Stadium IV gemäß der internationalen Klassifikation von TNM. Die klinische Diagnose wird durch histologische Untersuchung bestätigt.
4.2. Maligne Neubildungen des lymphatischen und hämatopoetischen Gewebes. Myeloproliferative Tumoren:
4.2.1. Akute Leukämie (alle Formen).
4.2.2. Chronische myeloische Leukämie mit zunehmender Kachexie, Anämie, Splenomegalie, hämorrhagischem Syndrom.
4.2.3. Chronische Erythromyelose, Endstadium.
4.2.4. Erythrämie kompliziert durch Blutungen oder Blutgerinnsel im Gehirn.
4.2.5. Chronische lymphatische Leukämie, kompliziert durch Anämie, Thrombozytopenie und kontinuierlich wiederkehrende Infektionen.
4.2.6. Chronische monozytäre Leukämie, Endstadium mit Anämie und hämorrhagischem Syndrom.
4.2.7. Zahlreiches Myelom mit osteodestruktiven Prozessen (pathologische Frakturen der Wirbelsäule und Knochen der unteren Extremitäten).
4.2.8. Lymphogranulomatose, Stadium IV (mit morphologischer Bestätigung), mit diffuser Läsion eines oder mehrerer extralymphatischer Organe mit Schädigung der Lymphknoten.
5. Erkrankungen des endokrinen Systems
5.1. Diabetes mellitus, insulinabhängiger Typ (Insulindosis von mehr als 60 Einheiten pro Tag), schwerer Verlauf mit Tendenz zur Ketoazidose und Vorliegen einer schweren Makroangiopathie, Retinopathie, Polyneuropathie.
5.2. Itsenko-Cushing-Syndrom und Itsenko-Cushing-Krankheit mit ausgeprägten Komplikationen: pathologische Frakturen der röhrenförmigen Knochen oder der Wirbelsäule, Muskelatrophie, Kardiomyopathie mit Kreislaufversagen dritten Grades, zerebrovaskulärer Unfall mit tief anhaltenden motorischen Störungen von zwei oder mehr Gliedmaßen.
5.3. Hypophyseninsuffizienz (Symonds-Krankheit) im Stadium der Kachexie.
6. Psychische Störungen
6.1. Schizophrene Psychosen sind kontinuierliche (einfache, hebephrene, katatonische, paranoide Formen) und paroxysmal-progressive Formen mit einem ungünstigen Verlauf.
6.2. Manisch-depressive Psychosen vom zirkulären Typ mit manischen und depressiven Phasen verändern häufig mit einem gemischten psychosomatischen Zustand einen kontinuierlichen Krankheitsverlauf.
6.3. Psychotische Störungen durch organische Hirnschäden:
6.3.1. Alle Formen der preußischen Demenz (ein einfacher Typ mit halluzinatorisch-wahnhaften Störungen; eine frühe presinylische Variante der preußischen Demenz; Demenz als Folge einer fokalen zerebralen Atrophie bei Alzheimer und Morbus Pick).
6.3.2. Atherosklerotische Demenz (ohne Psychose, mit Depression, mit halluzinatorischen Wahnstörungen, mit akuter Verwirrung).
6.3.3. Korsakovsky-Psychose (alkoholisch, aufgrund von Syphilis des Gehirns oder Trauma).
6.3.4. Organische Demenz (aufgrund von Enzephalitis, Meningoenzephalitis, Gehirnsyphilis, Hirnverletzung).
6.4. Länger andauernde reaktive Psychosen mit einem progressiven Verlauf der somatischen Verbindung erhalten den Charakter einer chronischen Geisteskrankheit.
6.5. Chronische Psychosen verschiedener Ätiologie:
6.5.1. Symptomatische Psychose aufgrund einer systemischen Infektion mit fortschreitendem oder wiederkehrendem Verlauf.
6.5.2. Länger andauernde oder wiederkehrende Intoxikationspsychose mit zunehmenden irreversiblen Veränderungen der Psyche.
6.5.3. Andere verlängerte Psychosen aufgrund somatischer Erkrankungen mit anhaltenden psychotischen Symptomen.
6.6. Persönlichkeitsstörungen (Psychopathien): Pathologische Persönlichkeitsentwicklung mit paranoiden oder paranoiden Hämorrhoiden auf der entsprechenden konstitutionellen Basis (paranoide Psychopathie) auf der Basis anderer typologischer Varianten von Psychopathien.
7. Erkrankungen des Nervensystems und der Sinnesorgane
7.1. Gefäßerkrankungen des Gehirns und des Rückenmarks: Embolie; hämorrhagisch; hämorrhagisch; ischämische oder gemischte akute zerebrovaskuläre Unfälle, chronische vaskuläre Enzephalopathie im Stadium III; primäre (nicht traumatische) Subarachnoidalblutungen bei etablierter Diagnose mit ausgeprägten persistierenden Phänomenen fokaler Hirnschädigung (Hemiplegie, Paraplegie, tiefe Hemiparese, Paraparese, Desorientierung in Raum und Zeit, Akineticorigid-Syndrom).
7.2. Infektiöse, demyelinisierende Erkrankungen des Zentralnervensystems, begleitet von organischen Läsionen des Gehirns und des Rückenmarks mit tief anhaltenden Dysfunktionen (schwere Lähmung, tiefe Parese mit häufigen Störungen der Empfindlichkeit, Störungen der Beckenorgane, trophische Störungen; schweres akineticorigid-Syndrom) und ein fortschreitender Prozess:
7.2.1. Sekundäre eitrige Meningitis.
7.2.2. Gehirnabszesse.
7.2.3. Wirbelsäulenepidurale Abszesse und Granulome nicht tuberkulöser Ätiologie.
7.2.4. Neurosyphilis.
7.2.5. Schädigung des Nervensystems bei Tuberkulose.
7.2.6. Multiple Sklerose.
7.2.7. Schleder-Leukoenzephalitis.
7.3. Traumatische Erkrankungen des Zentralnervensystems mit ausgeprägten anhaltenden Phänomenen fokaler Hirnschädigung (Hemiplegie, Paraplegie, tiefe Hemiparese, Paraparese)
7.4. Krankheiten mit einem schnell fortschreitenden Verlauf, ausgedrückt durch anhaltende Störungen der motorischen, sensorischen und vegetativen trophischen Funktionen und Behandlungsversagen:
7.4.1. Hirntumoren.
7.4.2. Kraniospinale Tumoren.
7.4.3. Tumoren des Rückenmarks.
7.4.4. Syringobulbia.
7.4.5. Hepatozerebrale Dystrophie (hepatolentikuläre Degeneration, Wilson-Konovalov-Krankheit).
7.4.6. Cerebrospinalataxie.
7.4.7. Amyotrophe Lateralsklerose.
7.4.8. Myasthenia gravis
7.4.9. Myotonie.
7.4.10. Parkinson-Krankheit.
7.4.11. Chronische Polyneuritis.
7.5. Epilepsie:
7.5.1. Epileptische Psychose mit langwierigem Verlauf erhält einen chronischen Charakter und Behandlungsversagen.
7.5.2. Mit der Verallgemeinerung und Komplikation von paroxysmalen Störungen mit ausgeprägten und zunehmenden Veränderungen der Psyche.
7.5.3. Epileptische Demenz.
7.6. Vollständige Blindheit sowie der Zustand, in dem die Sehschärfe des Auges aufgrund anhaltender pathologischer Veränderungen besser sieht, 0,03 nicht überschreitet und nicht angepasst werden kann oder das Sichtfeld beider Augen konzentrisch auf 10 ° verengt wird.
8. Erkrankungen des Kreislaufsystems
8.1. Herzkrankheit mit Kreislaufversagen Stadium III.
8.1.1. Kompressive Perikarditis, die keiner chirurgischen Behandlung unterliegt.
8.1.2. Gewinnung oder angeborene Herzfehler.
8.1.3. Bakterielle Endokarditis, längerer Verlauf.
8.1.4. Kardiomyopathie (kongestiv, hypertrop, obstruktiv).
8.1.5. Endomyokardfibrose.
8.1.6. Myokarditis Kardiosklerose.
8.1.7. Herzischämie.
8.1.8. Herzrhythmusstörungen.
8.2. Hypertonie Stadium III:
8.2.1. Bei wiederholtem akuten transmuralen oder großen fokalen Myokardinfarkt mit anhaltender Rhythmusstörung und fortschreitendem Kreislaufversagen.
8.2.2. Mit Kreislaufversagen Stadium III.
8.2.3. Mit chronischer Niereninsuffizienz im Endstadium.
8.3. Arterielle Erkrankung mit Schädigung der Hauptgefäße von mindestens zwei Gliedmaßen im gangränös-nekrotischen Stadium:
8.3.1. Auslöschen der Endarteriitis.
8.3.2. Auslöschen der Atherosklerose.
9. Atemwegserkrankungen
Chronische unspezifische Lungenerkrankungen mit diffuser Pneumosklerose, Lungenemphysem, chronischem Lungenherz im Stadium der Dekompensation, Atemversagen III. Grades oder mit Amyloidose der inneren Organe und chronischem Nierenversagen im Endstadium:
9.1. Chronisch obstruktive Bronchitis.
9.2. Bronchialasthma.
9.3. Bronchiektatische Erkrankung.
9.4. Abszess der Lunge.
9.5. Empyem der Pleura.
9.6. Pneumokoniose verschiedener Ätiologien.
9.7. Idiopathische fibröse Alveolitis.
9.8. Sarkoidose
9.9. Primäres Emphysem.
10. Erkrankungen des Verdauungsapparates
10.1. Erkrankungen des Darms und anderer Verdauungsorgane mit schwerem Malabsorptionssyndrom im Kachexie-Stadium.
10.2. Leberzirrhose verschiedener Ätiologien im Stadium der Dekompensation mit Hypersplenismus, portaler Hypertonie und Leberzellversagen.
11. Nierenerkrankung im Endstadium mit chronischem Nierenversagen
11.1. Chronische Glomerulonephritis.
11.2. Chronische Pyelonephritis.
11.3. Hydronephrose.
11.4. Zystische Nierenerkrankung.
12. Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes
Mit einem unaufhaltsam fortschreitenden generalisierten Prozess bei chronischem Nierenversagen im Endstadium oder Stadium III des Kreislaufversagens oder einer stabilen fokalen Läsion des Zentralnervensystems (Hemiplegie, Paraplegie; Hemiparese, Paraparese) oder generalisierter transversaler Muskelläsion mit Dysphagie, Dysarthrie:
12.1. Rheumatoide Arthritis.
12.2. Hämorrhagische Vaskulitis.
12.3. Spondylitis ankylosans (Spondylitis ankylosans).
12.4. Systemischer Lupus erythematodes.
12.5. Dermatomyositis.
12.6. Periarteritis nodosa.
12.7. Systemische Sklerodermie.
13. Krankheiten des Austauschs
Gicht mit Gichtnephropathie und chronischem Nierenversagen im Endstadium.
14. Anatomische Defekte aufgrund von Krankheit oder Verletzung während der letzten Haftstrafe
Hohe Amputation der oberen oder unteren Extremitäten sowie eine Kombination aus hohen Amputationen einer oberen und einer unteren Extremität.
15. Strahlenkrankheit
15.1. Akute Strahlenkrankheit:
15.1.1. Akute Strahlenkrankheit während der Höhe jeder Schwere (I - IV).
15.1.2. Lokale Strahlenläsionen der Haut während der Höhe der Schwere von I - IV Grad.
15.1.3. Die Folgen einer akuten Strahlenkrankheit.
15.1.3.1. Asthenisches Syndrom mit erhöhter Erschöpfung und funktioneller Insuffizienz der Regulationssysteme, insbesondere der Nerven und Gefäße.
15.1.3.2. Anzeichen einer organischen Schädigung des Nerven- und Gefäßsystems mit gestörter zerebraler peripherer Durchblutung.
15.1.3.3. Die Instabilität der peripheren Blutparameter ist ein ausgeprägtes zytopenisches Syndrom mit Anzeichen einer Knochenmarkshypoplasie (die Anzahl der Leukozyten beträgt weniger als 3,0 x 109, die Anzahl der Blutplättchen beträgt weniger als 1,5 x 1012 g / l).
15.1.3.4. Tiefe trophische, degenerative und sklerotische lokale Veränderungen, verschiedene Strahlengeschwüre, Schmerzen.
15.1.3.5. Kontrakturen und Amputationsfehler.
15.1.3.6. Katarakt im Stadium III mit bester Sehschärfe "diese 0,1 - 0,5.
15.2. Chronische Strahlenkrankheit in der Periode der Bildung von II - IV Schweregraden und der nachfolgenden Periode (Stadium des Fortschreitens).
15.3. Späte Strahlungseffekte (maligne Neubildungen des hämatopoetischen und Knochengewebes, der Lunge, der Leber).
Hinweis. Bei Krankheiten wie AIDS, Strahlenkrankheit, Lepra und anderen, die spezielle und komplexe Untersuchungsmethoden erfordern, werden von der Kommission Diagnosen unter obligatorischer Einbeziehung von Spezialisten mit dem entsprechenden Profil von Gesundheitseinrichtungen erstellt.
Leiter der Abteilung für medizinische, gesundheitliche und epidemiologische Dienste des Sonderkontingents des Außenministeriums der Ukraine für die Vollstreckung von Sätzen
GENEHMIGT
im Auftrag des Außenministeriums der Ukraine für die Vollstreckung von Sätzen und des Gesundheitsministeriums der Ukraine
vom 18. Januar 2000 N 3/6
Eingetragen
im Justizministerium der Ukraine
9. März 2000 N 155/4376
SCROLLEN
Krankheiten, die die Grundlage für die Vorlage von Materialien über die Freilassung von Verurteilten von der weiteren Verbüßung ihrer Strafen bei den Gerichten bilden
1. Tuberkulose
1.1. Progressive bilaterale fibrokavernöse Lungentuberkulose oder chronisches totales Empyem der Pleura mit Bronchialfistel und Phänomen der Lungenherzinsuffizienz II - III Grad. Es ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein der Hauptfaserhöhle oder des totalen Empyems der Pleura mit Bronchialfistel und zusätzlich gebildeten Faserkavernen in derselben Lunge, in der der Hauptprozess lokalisiert ist, oder im Gegenteil. In diesem Fall werden Herde der bronchogenen Verbreitung in beiden Lungen, mehr oder weniger ausgeprägte Fibrose (Zirrhose), Pleuraüberlagerungen, sekundäres Emphysem, Bronchiektasie, Pneumosklerose und andere Manifestationen des chronischen Lungenprozesses, das Auftreten neuer Herde der bronchogenen Verbreitung und die Bildung frischer Kavernen vor dem Hintergrund einer angemessenen Antibiotikatherapie festgestellt. Dieser Prozess ist das Endstadium verschiedener Formen der Lungentuberkulose in ihrem ungünstigen Verlauf und wird durch Lungenherzinsuffizienz II-III, periodische Hämoptyse oder Lungenblutungen unter ständiger Freisetzung von Mycobacterium tuberculosis aus dem Sputum erschwert.
Bei der Diagnose einer progressiven bilateralen fibrokavernösen Lungentuberkulose oder eines chronischen Empyems sollte die Vorgeschichte eines verlängerten Tuberkuloseprozesses berücksichtigt werden, der von periodischen Exazerbationen und anhaltenden Behinderungen begleitet wird.
In Röntgen- und Tomographiestudien, die obligatorisch sind, werden ausgeprägte destruktive und fibrotische Veränderungen im Lungengewebe festgestellt. Gleichzeitig sollte das Vorhandensein des Prozesses und die damit verbundenen Komplikationen klinisch und im Labor bestätigt werden.
1.2. Progressive infiltrative Lungentuberkulose (caseöse Pneumonie) mit Manifestationen einer pulmonalen Herzkrankheit III.
Es ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer subtotalen Läsion einer Lunge mit der raschen Entwicklung von Riesen- und zahlreichen Kavernen, einem schwerwiegenden Zustand des Patienten, schweren Vergiftungssymptomen und einer Lungenherzkrankheit dritten Grades. Vor dem Hintergrund einer adäquaten antibakteriellen Therapie. Gleichzeitig gibt es in beiden Lungen Herde bronchogener Verbreitung, Lungenblutungen (Hämoptyse) mit konstanter Ausscheidung von Mycobacterium tuberculosis mit Sputum.
Um diese Diagnose zu rechtfertigen, müssen Röntgenuntersuchungen der Lunge sowie eine klinische und Laboruntersuchung durchgeführt werden.
1.3. Progressive destruktive Tuberkulose der Wirbelsäule, der großen Knochen und Gelenke, kompliziert durch Amyloidose der inneren Organe, bilaterale kavernöse Tuberkulose der Nieren, kompliziert durch einen spezifischen Prozess der Harnwege und die Entwicklung eines chronischen Nierenversagens im Endstadium, begleitet von vollständiger und dauerhafter Behinderung.
Es ist gekennzeichnet durch große Störungen an der Stelle des Abdrucks und dystrophische Veränderungen in allen Geweben und Organen. Es entstehen cicatriciale Adhäsionen, cicatriciale Degeneration von Gelenkbeuteln, die zu arthrogenen Kontrakturen führen.
Bei Spondylitis treten häufig tuberkulöse Abszesse, spastische Lähmungen und Wirbelsäulenerkrankungen auf.
Die Diagnose der osteoartikulären Tuberkulose basiert auf klinischen und biochemischen Blutuntersuchungen, Koch-Tests und Tuberkulin-Tests. Studien zur Gülle von tuberkulösem Abszess, Erguss von betroffenen Gelenken durch Inokulation; Zytodiagnostik regionaler Lymphknoten und Gelenkerguss; Radiographie in zwei Projektionen (direkt und lateral).
Die Diagnose einer progressiven Tuberkulose des Harnsystems basiert auf klinischen Urinanalyse-Daten (typisch sind Pyurie, Proteinurie, Isostenurie, Zylindrurie), der obligatorischen Panorama-Radiographie der Nieren und der Blase, der Ausscheidungs-Urographie, der Zystoskopie mit Indigo-Karmin-Tests und der retrograden Pyelographie.
2. Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV / AIDS)
2.1. HIV infektion. Stadium der Sekundärkrankheiten, III B:
Progressiver Gewichtsverlust von mehr als 10%, unverständlicher (unerklärlicher) Durchfall oder Fieber seit mehr als 1 Monat, Leukoplakie, wiederholte oder anhaltende bakterielle, pilzliche, virale, protozoale Läsionen der inneren Organe (ohne Verbreitung) oder tiefe Läsionen der Haut und der Schleimhäute, wiederholt oder verbreitete Gürtelrose, lokalisiertes Kaposi-Sarkom.
2.2. AIDS. Stadium der Sekundärkrankheiten, III B:
Generalisierte bakterielle, virale, Pilz-, Protozoen-, parasitäre Erkrankungen, Pneumocystis-Pneumonie, Candidiasis der Speiseröhre, atypische Mykobakteriose, Tuberkulose, Kachexie, disseminiertes Kaposi-Sarkom, infektiöse Läsionen des Zentralnervensystems.
2.3. AIDS. Endstufe, IV.
3. Lepra
3.1. Lepromatöse Grenzform.
3.2. Tuberkuloide und undifferenzierte Formen bei häufigen Manifestationen auf der Haut, bei Vorhandensein von Mykobakterien beim Abkratzen der Nase.
4. Neubildungen
4.1. Alle malignen Erkrankungen im Stadium IV gemäß der internationalen Klassifikation von TNM. Die klinische Diagnose wird durch histologische Untersuchung bestätigt.
4.2. Maligne Neubildungen des lymphatischen und hämatopoetischen Gewebes. Myeloproliferative Tumoren:
4.2.1. Akute Leukämie (alle Formen).
4.2.2. Chronische myeloische Leukämie mit zunehmender Kachexie, Anämie, Splenomegalie, hämorrhagischem Syndrom.
4.2.3. Chronische Erythromyelose, Endstadium.
4.2.4. Erythrämie kompliziert durch Blutungen oder Blutgerinnsel im Gehirn.
4.2.5. Chronische lymphatische Leukämie, kompliziert durch Anämie, Thrombozytopenie und kontinuierlich wiederkehrende Infektionen.
4.2.6. Chronische monozytäre Leukämie, Endstadium mit Anämie und hämorrhagischem Syndrom.
4.2.7. Zahlreiches Myelom mit osteodestruktiven Prozessen (pathologische Frakturen der Wirbelsäule und Knochen der unteren Extremitäten).
4.2.8. Lymphogranulomatose, Stadium IV (mit morphologischer Bestätigung), mit diffuser Läsion eines oder mehrerer extralymphatischer Organe mit Schädigung der Lymphknoten.
5. Erkrankungen des endokrinen Systems
5.1. Diabetes mellitus, insulinabhängiger Typ (Insulindosis von mehr als 60 Einheiten pro Tag), schwerer Verlauf mit Tendenz zur Ketoazidose und Vorliegen einer schweren Makroangiopathie, Retinopathie, Polyneuropathie.
5.2. Itsenko-Cushing-Syndrom und Itsenko-Cushing-Krankheit mit ausgeprägten Komplikationen: pathologische Frakturen der röhrenförmigen Knochen oder der Wirbelsäule, Muskelatrophie, Kardiomyopathie mit Kreislaufversagen dritten Grades, zerebrovaskulärer Unfall mit tief anhaltenden motorischen Störungen von zwei oder mehr Gliedmaßen.
5.3. Hypophyseninsuffizienz (Symonds-Krankheit) im Stadium der Kachexie.
6. Psychische Störungen
6.1. Schizophrene Psychosen sind kontinuierliche (einfache, hebephrene, katatonische, paranoide Formen) und paroxysmal-progressive Formen mit einem ungünstigen Verlauf.
6.2. Manisch-depressive Psychosen vom zirkulären Typ mit manischen und depressiven Phasen verändern häufig mit einem gemischten psychosomatischen Zustand einen kontinuierlichen Krankheitsverlauf.
6.3. Psychotische Störungen durch organische Hirnschäden:
6.3.1. Alle Formen der preußischen Demenz (ein einfacher Typ mit halluzinatorisch-wahnhaften Störungen; eine frühe presinylische Variante der preußischen Demenz; Demenz als Folge einer fokalen zerebralen Atrophie bei Alzheimer und Morbus Pick).
6.3.2. Atherosklerotische Demenz (ohne Psychose, mit Depression, mit halluzinatorischen Wahnstörungen, mit akuter Verwirrung).
6.3.3. Korsakovsky-Psychose (alkoholisch, aufgrund von Syphilis des Gehirns oder Trauma).
6.3.4. Organische Demenz (aufgrund von Enzephalitis, Meningoenzephalitis, Gehirnsyphilis, Hirnverletzung).
6.4. Länger andauernde reaktive Psychosen mit einem progressiven Verlauf der somatischen Verbindung erhalten den Charakter einer chronischen Geisteskrankheit.
6.5. Chronische Psychosen verschiedener Ätiologie:
6.5.1. Symptomatische Psychose aufgrund einer systemischen Infektion mit fortschreitendem oder wiederkehrendem Verlauf.
6.5.2. Länger andauernde oder wiederkehrende Intoxikationspsychose mit zunehmenden irreversiblen Veränderungen der Psyche.
6.5.3. Andere verlängerte Psychosen aufgrund somatischer Erkrankungen mit anhaltenden psychotischen Symptomen.
6.6. Persönlichkeitsstörungen (Psychopathien): Pathologische Persönlichkeitsentwicklung mit paranoiden oder paranoiden Hämorrhoiden auf der entsprechenden konstitutionellen Basis (paranoide Psychopathie) auf der Basis anderer typologischer Varianten von Psychopathien.
7. Erkrankungen des Nervensystems und der Sinnesorgane
7.1. Gefäßerkrankungen des Gehirns und des Rückenmarks: Embolie; hämorrhagisch; hämorrhagisch; ischämische oder gemischte akute zerebrovaskuläre Unfälle, chronische vaskuläre Enzephalopathie im Stadium III; primäre (nicht traumatische) Subarachnoidalblutungen bei etablierter Diagnose mit ausgeprägten persistierenden Phänomenen fokaler Hirnschädigung (Hemiplegie, Paraplegie, tiefe Hemiparese, Paraparese, Desorientierung in Raum und Zeit, Akineticorigid-Syndrom).
7.2. Infektiöse, demyelinisierende Erkrankungen des Zentralnervensystems, begleitet von organischen Läsionen des Gehirns und des Rückenmarks mit tief anhaltenden Dysfunktionen (schwere Lähmung, tiefe Parese mit häufigen Störungen der Empfindlichkeit, Störungen der Beckenorgane, trophische Störungen; schweres akineticorigid-Syndrom) und ein fortschreitender Prozess:
7.2.1. Sekundäre eitrige Meningitis.
7.2.2. Gehirnabszesse.
7.2.3. Wirbelsäulenepidurale Abszesse und Granulome nicht tuberkulöser Ätiologie.
7.2.4. Neurosyphilis.
7.2.5. Schädigung des Nervensystems bei Tuberkulose.
7.2.6. Multiple Sklerose.
7.2.7. Schleder-Leukoenzephalitis.
7.3. Traumatische Erkrankungen des Zentralnervensystems mit ausgeprägten anhaltenden Phänomenen fokaler Hirnschädigung (Hemiplegie, Paraplegie, tiefe Hemiparese, Paraparese)
7.4. Krankheiten mit einem schnell fortschreitenden Verlauf, ausgedrückt durch anhaltende Störungen der motorischen, sensorischen und vegetativen trophischen Funktionen und Behandlungsversagen:
7.4.1. Hirntumoren.
7.4.2. Kraniospinale Tumoren.
7.4.3. Tumoren des Rückenmarks.
7.4.4. Syringobulbia.
7.4.5. Hepatozerebrale Dystrophie (hepatolentikuläre Degeneration, Wilson-Konovalov-Krankheit).
7.4.6. Cerebrospinalataxie.
7.4.7. Amyotrophe Lateralsklerose.
7.4.8. Myasthenia gravis
7.4.9. Myotonie.
7.4.10. Parkinson-Krankheit.
7.4.11. Chronische Polyneuritis.
7.5. Epilepsie:
7.5.1. Epileptische Psychose mit langwierigem Verlauf erhält einen chronischen Charakter und Behandlungsversagen.
7.5.2. Mit der Verallgemeinerung und Komplikation von paroxysmalen Störungen mit ausgeprägten und zunehmenden Veränderungen der Psyche.
7.5.3. Epileptische Demenz.
7.6. Vollständige Blindheit sowie der Zustand, in dem die Sehschärfe des Auges aufgrund anhaltender pathologischer Veränderungen besser sieht, 0,03 nicht überschreitet und nicht angepasst werden kann oder das Sichtfeld beider Augen konzentrisch auf 10 ° verengt wird.
8. Erkrankungen des Kreislaufsystems
8.1. Herzkrankheit mit Kreislaufversagen Stadium III.
8.1.1. Kompressive Perikarditis, die keiner chirurgischen Behandlung unterliegt.
8.1.2. Gewinnung oder angeborene Herzfehler.
8.1.3. Bakterielle Endokarditis, längerer Verlauf.
8.1.4. Kardiomyopathie (kongestiv, hypertrop, obstruktiv).
8.1.5. Endomyokardfibrose.
8.1.6. Myokarditis Kardiosklerose.
8.1.7. Herzischämie.
8.1.8. Herzrhythmusstörungen.
8.2. Hypertonie Stadium III:
8.2.1. Bei wiederholtem akuten transmuralen oder großen fokalen Myokardinfarkt mit anhaltender Rhythmusstörung und fortschreitendem Kreislaufversagen.
8.2.2. Mit Kreislaufversagen Stadium III.
8.2.3. Mit chronischer Niereninsuffizienz im Endstadium.
8.3. Arterielle Erkrankung mit Schädigung der Hauptgefäße von mindestens zwei Gliedmaßen im gangränös-nekrotischen Stadium:
8.3.1. Auslöschen der Endarteriitis.
8.3.2. Auslöschen der Atherosklerose.
9. Atemwegserkrankungen
Chronische unspezifische Lungenerkrankungen mit diffuser Pneumosklerose, Lungenemphysem, chronischem Lungenherz im Stadium der Dekompensation, Atemversagen III. Grades oder mit Amyloidose der inneren Organe und chronischem Nierenversagen im Endstadium:
9.1. Chronisch obstruktive Bronchitis.
9.2. Bronchialasthma.
9.3. Bronchiektatische Erkrankung.
9.4. Abszess der Lunge.
9.5. Empyem der Pleura.
9.6. Pneumokoniose verschiedener Ätiologien.
9.7. Idiopathische fibröse Alveolitis.
9.8. Sarkoidose
9.9. Primäres Emphysem.
10. Erkrankungen des Verdauungsapparates
10.1. Erkrankungen des Darms und anderer Verdauungsorgane mit schwerem Malabsorptionssyndrom im Kachexie-Stadium.
10.2. Leberzirrhose verschiedener Ätiologien im Stadium der Dekompensation mit Hypersplenismus, portaler Hypertonie und Leberzellversagen.
11. Nierenerkrankung im Endstadium mit chronischem Nierenversagen
11.1. Chronische Glomerulonephritis.
11.2. Chronische Pyelonephritis.
11.3. Hydronephrose.
11.4. Zystische Nierenerkrankung.
12. Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes
Mit einem unaufhaltsam fortschreitenden generalisierten Prozess bei chronischem Nierenversagen im Endstadium oder Stadium III des Kreislaufversagens oder einer stabilen fokalen Läsion des Zentralnervensystems (Hemiplegie, Paraplegie; Hemiparese, Paraparese) oder generalisierter transversaler Muskelläsion mit Dysphagie, Dysarthrie:
12.1. Rheumatoide Arthritis.
12.2. Hämorrhagische Vaskulitis.
12.3. Spondylitis ankylosans (Spondylitis ankylosans).
12.4. Systemischer Lupus erythematodes.
12.5. Dermatomyositis.
12.6. Periarteritis nodosa.
12.7. Systemische Sklerodermie.
13. Krankheiten des Austauschs
Gicht mit Gichtnephropathie und chronischem Nierenversagen im Endstadium.
14. Anatomische Defekte aufgrund von Krankheit oder Verletzung während der letzten Haftstrafe
Hohe Amputation der oberen oder unteren Extremitäten sowie eine Kombination aus hohen Amputationen einer oberen und einer unteren Extremität.
15. Strahlenkrankheit
15.1. Akute Strahlenkrankheit:
15.1.1. Akute Strahlenkrankheit während der Höhe jeder Schwere (I - IV).
15.1.2. Lokale Strahlenläsionen der Haut während der Höhe der Schwere von I - IV Grad.
15.1.3. Die Folgen einer akuten Strahlenkrankheit.
15.1.3.1. Asthenisches Syndrom mit erhöhter Erschöpfung und funktioneller Insuffizienz der Regulationssysteme, insbesondere der Nerven und Gefäße.
15.1.3.2. Anzeichen einer organischen Schädigung des Nerven- und Gefäßsystems mit gestörter zerebraler peripherer Durchblutung.
15.1.3.3. Die Instabilität der peripheren Blutparameter ist ein ausgeprägtes zytopenisches Syndrom mit Anzeichen einer Knochenmarkshypoplasie (die Anzahl der Leukozyten beträgt weniger als 3,0 x 109, die Anzahl der Blutplättchen beträgt weniger als 1,5 x 1012 g / l).
15.1.3.4. Tiefe trophische, degenerative und sklerotische lokale Veränderungen, verschiedene Strahlengeschwüre, Schmerzen.
15.1.3.5. Kontrakturen und Amputationsfehler.
15.1.3.6. Katarakt im Stadium III mit bester Sehschärfe "diese 0,1 - 0,5.
15.2. Chronische Strahlenkrankheit in der Periode der Bildung von II - IV Schweregraden und der nachfolgenden Periode (Stadium des Fortschreitens).
15.3. Späte Strahlungseffekte (maligne Neubildungen des hämatopoetischen und Knochengewebes, der Lunge, der Leber).
Hinweis. Bei Krankheiten wie AIDS, Strahlenkrankheit, Lepra und anderen, die spezielle und komplexe Untersuchungsmethoden erfordern, werden von der Kommission Diagnosen unter obligatorischer Einbeziehung von Spezialisten mit dem entsprechenden Profil von Gesundheitseinrichtungen erstellt.
Leiter der Abteilung für medizinische, gesundheitliche und epidemiologische Dienste des Sonderkontingents des Außenministeriums der Ukraine für die Vollstreckung von Sätzen
Original message
Перечень заболеваний, являющихся основанием для подачи в суды материалов об освобождении осужденных от дальнейшего отбывания наказания
УТВЕРЖДЕНО
приказом Государственного департамента Украины по вопросам исполнения наказаний и Министерства здравоохранения Украины
от 18 января 2000 N 3 / 6
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции Украины
9 марта 2000 за N 155/4376
ПЕРЕЧЕНЬ
заболеваний, являющихся основанием для подачи в суды материалов об освобождении осужденных от дальнейшего отбывания наказания
1. Туберкулез
1.1. Прогрессирующий двусторонний фиброзно-кавернозный туберкулез легких или хроническая тотальная эмпиема плевры с бронхиальным свищом и явлениями легочно-сердечной недостаточности II - III степеней. Характеризуется наличием основной фиброзной каверны или тотальной эмпиемы плевры с бронхиальным свищом и дополнительно сформированных фиброзных каверн в той же легкие, где локализуется основной процесс, либо в противоположной. При этом отмечаются очаги бронхогенной диссеминации в обоих легких, более или менее выраженный фиброз (цирроз), плевральные наложения, вторичная эмфизема, бронхоэктазы, пневмосклероз и другие проявления хронического легочного процесса, появление новых очагов бронхогенной диссеминации и образование свежих каверн на фоне адекватной антибактериальной терапии. Такой процесс представляет собой конечный этап различных форм туберкулеза легких при его неблагоприятном течении и усложняется легочно-сердечной недостаточностью II-III степеней, периодическими кровохарканьем или легочными кровотечениями с постоянным выделением из мокроты микобактерий туберкулеза.
При диагностике прогрессирующего двустороннего фиброзно-кавернозного туберкулеза легких или хронической эмпиемы следует учитывать наличие в анамнезе длительного туберкулезного процесса, сопровождающегося периодическими обострениями, стойкой утратой трудоспособности.
При рентгенографических и томографических исследованиях, которые являются обязательными, выявляются выраженные деструктивные и фиброзные изменения легочной ткани. При этом должно быть также клинико-лабораторное подтверждение наличия процесса и сопроводительных осложнений.
1.2. Прогрессирующий инфильтративный туберкулез легких (казеозная пневмония) с проявлениями легочно-сердечной недостаточности III степени.
Характеризуется наличием субтотальной поражения одного легкого с быстрым развитием гигантских и многочисленных каверн, тяжелым состоянием больного, выраженными симптомами интоксикации и легочно-сердечной недостаточности III степени. На фоне адекватной антибактериальной терапии. При этом имеют место очаги бронхогенной диссеминации в обоих легких, легочные кровотечения (кровохарканье) с постоянным выделением с мокротой микобактерий туберкулеза.
Для обоснования этого диагноза обязательно нужно проводить рентгенографические исследования легких, а также клинико-лабораторное обследование.
1.3. Прогрессирующий деструктивный туберкулез позвоночника, крупных костей и суставов, осложненный амилоидозом внутренних органов, двусторонний кавернозный туберкулез почек, осложненный специфическим процессом мочевыводящих путей и развитием хронической почечной недостаточности в терминальной стадии, сопровождающийся полной и стойкой утратой трудоспособности.
Характеризуется большими нарушениями в месте впечатления и дистрофическими изменениями всех тканей и органов. Образуются рубцовые спайки, рубцовые перерождения суставных сумок, которые приводят к артрогенные контрактур.
При спондилите часто имеют место туберкулезные абсцессы, спастические параличи, спинномозговые расстройства.
Диагностика костно-суставного туберкулеза основывается на данных клинического и биохимического исследования крови, пробы Коха, туберкулиновых проб; исследования навоза туберкулезного абсцесса, выпота из пораженных суставов путем посева; цитодиагностикы регионарных лимфатических узлов и суставного выпота; рентгенографии в двух проекциях (прямой и боковой).
Диагностика прогрессирующего туберкулеза мочевой системы основывается на данных клинического анализа мочи (характерны - пиурия, протеинурия, изостенурия, цилиндрурия), обязательной обзорной рентгенографии области почек и мочевого пузыря, экскреторной урографии, цистоскопии с проведением индигокарминовои пробы и ретроградной пиелографии.
2. Инфекция вируса иммунодефицита человека (ВИЧ / СПИД)
2.1. ВИЧ-инфекция. Стадия вторичных заболеваний, III Б:
Прогрессирующая потеря массы тела более 10%, непонятная (ничем не объяснимы) диарея или лихорадка более 1 месяца, лейкоплакия, повторные или стойкие бактериальные, грибковые, вирусные, протозойные поражения внутренних органов (без диссеминации) или глубокие поражения кожи и слизистых оболочек, повторный или диссеминированный опоясывающий лишай, локализованная саркома Капоши.
2.2. СПИД. Стадия вторичных заболеваний, III В:
Генерализованные бактериальные, вирусные, грибковые, протозойные, паразитарные заболевания, пневмоцистная пневмония, кандидоз пищевода, нетипичный микобактериоз, туберкулез, кахексия, диссеминированная саркома Капоши, инфекционные поражения центральной нервной системы.
2.3. СПИД. Терминальная стадия, IV.
3. Лепра
3.1. Лепроматозный пограничная форма.
3.2. Туберкулоидный и недифференцированная формы при наличии распространенных проявлений на коже, наличие микобактерий в соскоба из носа.
4. Новообразования
4.1. Все злокачественные новообразования IV стадии по международной классификации TNM. Клинический диагноз подтверждается гистологическим исследованием.
4.2. Злокачественные новообразования лимфатической и кроветворной ткани. Миелопролиферативные опухоли:
4.2.1. Острый лейкоз (все формы).
4.2.2. Хронический миелолейкоз с нарастающей кахексией, анемией, спленомегалией, геморрагическим синдромом.
4.2.3. Хронический эритромиелоз, терминальная стадия.
4.2.4. Эритремия, осложненная кровоизлияниями или тромбами сосудов головного мозга.
4.2.5. Хронический лимфолейкоз, осложненный анемией, тромбоцитопенией и непрерывно рецидивирующими инфекциями.
4.2.6. Хронический моноцитарный лейкоз, терминальная стадия с анемией и геморрагическим синдромом.
4.2.7. Многочисленная миелома с остеодеструктивнимы процессами (патологические переломы позвоночника и костей нижних конечностей).
4.2.8. Лимфогранулематоз, IV стадия (с морфологическим подтверждением), с диффузным поражением одного или более екстралимфатичних органов, с поражением лимфатических узлов.
5. Болезни эндокринной системы
5.1. Сахарный диабет, инсулинозависимый тип (доза инсулина более 60 ед в сутки), тяжелое течение с наклонностью к кетоацидоза и наличием выраженной макроангиопатии, ретинопатии, полинейропатии.
5.2. Синдром Иценко-Кушинга и болезнь Иценко-Кушинга с резко выраженными осложнениями: патологические переломы трубчатых костей или позвоночника, атрофия мышц, кардиомиопатия с недостаточностью кровообращения III степени, нарушение мозгового кровообращения с глубокими стойкими двигательными нарушениями двух или более конечностей.
5.3. Гипофизарная недостаточность (болезнь Симондса) в стадии кахексии.
6. Психические расстройства
6.1. Шизофренические психозы непрерывные (простая, гебефреничного, кататоническое, параноидная формы) и приступообразно-прогредиентное формы с неблагоприятным течением.
6.2. Маниакально-депрессивный психоз циркулярного типа с маниакальными и депрессивными фазами, часто меняются, со смешанным психосоматическими состоянием, непрерывным течением заболевания.
6.3. Психотические нарушения вследствие органического поражения головного мозга:
6.3.1. Все формы синильной деменции (простой тип, с галлюцинаторно-бредовыми расстройствами; ранний пресинильний вариант синильной деменции; деменция как результат очаговой атрофии головного мозга при болезни Альцгеймера и болезни Пика).
6.3.2. Атеросклеротическое слабоумие (без психоза, с депрессией, с галлюцинаторно-бредовыми расстройствами, с явлениями острой спутанности).
6.3.3. Корсаковский психоз (алкогольный, вследствие сифилиса мозга или травмы).
6.3.4. Органическое слабоумие (вследствие энцефалита, менингоэнцефалита, сифилиса мозга, травмы головного мозга).
6.4. Затяжные реактивные психозы с прогредиентным течением с привлечением соматической звена, приобретают характер хронического психического заболевания.
6.5. Хронические психозы различной этиологии:
6.5.1. Симптоматический психоз, обусловленный системной инфекцией с прогредиентным или рецидивирующим течением.
6.5.2. Затяжной или рецидивирующий интоксикационный психоз с нарастающими необратимыми изменениями психики.
6.5.3. Другие пролонгированные психозы вследствие соматических заболеваний со стойкой психотической симптоматикой.
6.6. Расстройства личности (психопатии): патологическое развитие личности с паранойяльных или параноидным маревоутвореннямы на соответствующей конституционной основе (паранойяльная психопатия) на почве других типологических вариантов психопатий.
7. Болезни нервной системы и органов чувств
7.1. Сосудистые заболевания головного и спинного мозга: эмболии; геморрагические; геморрагические; ишемические или смешанные острые нарушения мозгового кровообращения, хроническая сосудистая энцефалопатия III стадии; первичные (нетравматические) субарахноидальные кровоизлияния при установленном диагнозе с выраженными стойкими явлениями очагового поражения мозга (гемиплегии, параплегии, глубокие гемипарезы , парапарезы, нарушение ориентации в пространстве и времени, акинетикоригидний синдром).
7.2. Инфекционные, демиелинизирующие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся органическими поражениями головного и спинного мозга с глубокими стойкими нарушениями функций (тяжелые параличи, глубокие парезы с распространенными расстройствами чувствительности, расстройствами функций тазовых органов, трофическими нарушениями; выраженный акинетикоригидний синдром) и прогрессирующим течением процесса:
7.2.1. Менингиты вторичные гнойные.
7.2.2. Абсцессы головного мозга.
7.2.3. Спинальные эпидуральные абсцессы и гранулемы нетуберкулезной этиологии.
7.2.4. Нейросифилис.
7.2.5. Поражение нервной системы при туберкулезе.
7.2.6. Рассеянный склероз.
7.2.7. Лейкоэнцефалит Шильдера.
7.3. Травматические заболевания центральной нервной системы с выраженными стойкими явлениями очагового поражения мозга (гемиплегии, параплегии, глубокие гемипарезы, парапарезы)
7.4. Заболевания с быстро прогрессирующим течением, выраженными стойкими расстройствами двигательных, чувствительных и вегетативно-трофических функций и неэффективностью лечения:
7.4.1. Опухоли головного мозга.
7.4.2. Краниоспинальни опухоли.
7.4.3. Опухоли спинного мозга.
7.4.4. Сирингобульбия.
7.4.5. Гепатоцеребральная дистрофия (гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Вильсона-Коновалова).
7.4.6. Цереброспинальной атаксии.
7.4.7. Боковой амиотрофический склероз.
7.4.8. Миастения.
7.4.9. Миотония.
7.4.10. Паркинсонова болезнь.
7.4.11. Полиневриты хронические.
7.5. Эпилепсия:
7.5.1. Эпилептический психоз с затяжным течением, приобретает хронический характер и неэффективностью лечения.
7.5.2. С генерализацией и усложнением пароксизмальных расстройств с выраженными и нарастающими изменениями психики.
7.5.3. Эпилептический слабоумие.
7.6. Полная слепота, а также состояние, когда на почве стойких патологических изменений острота зрения глаза, лучше видит, не превышает 0,03 и не может быть корректируемые или поле зрения обоих глаз концентрически сужено до 10 °.
8. Болезни органов кровообращения
8.1. Болезни сердца с недостаточностью кровообращения III стадии.
8.1.1. Сдавливающий перикардит, не подлежащий хирургическому лечению.
8.1.2. Обретении или врожденные пороки сердца.
8.1.3. Бактериальный эндокардит, затяжное течение.
8.1.4. Кардиомиопатия (застойная, гипертрофическая, обструктивная).
8.1.5. Эндомиокардиальный фиброз.
8.1.6. Миокардитический кардиосклероз.
8.1.7. Ишемическая болезнь сердца.
8.1.8. Нарушения ритма сердца.
8.2. Гипертоническая болезнь III стадии:
8.2.1. С повторным острым трансмуральным или большим очаговым инфарктом миокарда со стойким нарушением ритма и прогрессирующей недостаточностью кровообращения.
8.2.2. С недостаточностью кровообращения III стадии.
8.2.3. С хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии.
8.3. Болезни артерий с поражением магистральных сосудов не менее двух конечностей в гангренозно-некротической стадии:
8.3.1. Облитерирующий эндартериит.
8.3.2. Облитерирующий атеросклероз.
9. Болезни органов дыхания
Хронические неспецифические заболевания легких с диффузным пневмосклероз, эмфизема легких, хроническим легочным сердцем в стадии декомпенсации, дыхательной недостаточностью III степени или с амилоидозом внутренних органов и хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии:
9.1. Хронический обструктивный бронхит.
9.2. Бронхиальная астма.
9.3. Бронхоэктатическая болезнь.
9.4. Абсцесс легкого.
9.5. Эмпиема плевры.
9.6. Пневмокониозы различной этиологии.
9.7. Идиопатический фиброзный альвеолит.
9.8. Саркоидоз.
9.9. Эмфизема первичная.
10. Болезни органов пищеварения
10.1. Заболевания кишечника и других органов пищеварения с выраженным синдромом нарушения всасывания в стадии кахексии.
10.2. Циррозы печени различной этиологии в стадии декомпенсации с гиперспленизмом, портальной гипертензией, печеночно-клеточной недостаточностью.
11. Болезни почек с хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии
11.1. Хронический гломерулонефрит.
11.2. Хронический пиелонефрит.
11.3. Гидронефроз.
11.4. Кистозная болезнь почек.
12. Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани
С неустанно прогрессирующим генерализованным процессом при наличии хронической почечной недостаточности в терминальной стадии или недостаточности кровообращения III стадии, или устойчивым очаговым поражением центральной нервной системы (гемиплегии, параплегии; гемипарезы, парапарезы) или генерализованного поражения поперечной мускулатуры с дисфагией, дизартрией:
12.1. Ревматоидный артрит.
12.2. Геморрагический васкулит.
12.3. Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева).
12.4. Системная красная волчанка.
12.5. Дерматомиозит.
12.6. Узелковый периартериит.
12.7. Системная склеродермия.
13. Болезни обмена
Подагра с подагрической нефропатией и хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии.
14. Анатомические дефекты вследствие заболевания или травмы во время последнего срока отбывания наказания
Высокая ампутация верхних или нижних конечностей, а также сочетание высоких ампутаций одной верхней и одной нижней конечностей.
15. Лучевая болезнь
15.1. Острая лучевая болезнь:
15.1.1. Острая лучевая болезнь в период разгара любой степени тяжести (I - IV).
15.1.2. Местные лучевые поражения кожи в период разгара при тяжести I - IV степеней.
15.1.3. Последствия острой лучевой болезни.
15.1.3.1. Астенический синдром с повышенным истощением и функциональной недостаточностью регуляторных систем, прежде всего - нервной и сосудистой.
15.1.3.2. Признаки органического поражения нервной и сосудистой систем с нарушением мозгового периферийного кровообращения.
15.1.3.3. Нестабильность показателей периферической крови - выраженный цитопеничний синдром с признаками гипоплазии костного мозга (количество лейкоцитов менее 3,0 х 109, количество тромбоцитов менее 1,5 х 1012 г / л).
15.1.3.4. Глубокие трофические, дегенеративные и склеротические местные изменения, различные радиационные язвы, болевой синдром.
15.1.3.5. Контрактуры и ампутационные дефекты.
15.1.3.6. Лучевая катаракта III стадии с остротой зрения на лучшем "эти 0,1 - 0,5.
15.2. Хроническая лучевая болезнь периода формирования II - IV степеней тяжести и последующий период (стадия прогрессирования).
15.3. Поздние лучевые эффекты (злокачественные новообразования кроветворной и костной ткани, легких, печени).
Примечание. В случае возникновения таких заболеваний, как СПИД, лучевая болезнь, лепра и другие, требующие специальных и сложных средств обследования, диагнозы устанавливаются комиссией с обязательным привлечением специалистов соответствующего профиля учреждений органов здравоохранения.
Начальник управления медицинского и санитарно-эпидемиологического обслуживания спецконтингента Государственного департамента Украины по вопросам исполнения наказаний
УТВЕРЖДЕНО
приказом Государственного департамента Украины по вопросам исполнения наказаний и Министерства здравоохранения Украины
от 18 января 2000 N 3 / 6
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции Украины
9 марта 2000 за N 155/4376
ПЕРЕЧЕНЬ
заболеваний, являющихся основанием для подачи в суды материалов об освобождении осужденных от дальнейшего отбывания наказания
1. Туберкулез
1.1. Прогрессирующий двусторонний фиброзно-кавернозный туберкулез легких или хроническая тотальная эмпиема плевры с бронхиальным свищом и явлениями легочно-сердечной недостаточности II - III степеней. Характеризуется наличием основной фиброзной каверны или тотальной эмпиемы плевры с бронхиальным свищом и дополнительно сформированных фиброзных каверн в той же легкие, где локализуется основной процесс, либо в противоположной. При этом отмечаются очаги бронхогенной диссеминации в обоих легких, более или менее выраженный фиброз (цирроз), плевральные наложения, вторичная эмфизема, бронхоэктазы, пневмосклероз и другие проявления хронического легочного процесса, появление новых очагов бронхогенной диссеминации и образование свежих каверн на фоне адекватной антибактериальной терапии. Такой процесс представляет собой конечный этап различных форм туберкулеза легких при его неблагоприятном течении и усложняется легочно-сердечной недостаточностью II-III степеней, периодическими кровохарканьем или легочными кровотечениями с постоянным выделением из мокроты микобактерий туберкулеза.
При диагностике прогрессирующего двустороннего фиброзно-кавернозного туберкулеза легких или хронической эмпиемы следует учитывать наличие в анамнезе длительного туберкулезного процесса, сопровождающегося периодическими обострениями, стойкой утратой трудоспособности.
При рентгенографических и томографических исследованиях, которые являются обязательными, выявляются выраженные деструктивные и фиброзные изменения легочной ткани. При этом должно быть также клинико-лабораторное подтверждение наличия процесса и сопроводительных осложнений.
1.2. Прогрессирующий инфильтративный туберкулез легких (казеозная пневмония) с проявлениями легочно-сердечной недостаточности III степени.
Характеризуется наличием субтотальной поражения одного легкого с быстрым развитием гигантских и многочисленных каверн, тяжелым состоянием больного, выраженными симптомами интоксикации и легочно-сердечной недостаточности III степени. На фоне адекватной антибактериальной терапии. При этом имеют место очаги бронхогенной диссеминации в обоих легких, легочные кровотечения (кровохарканье) с постоянным выделением с мокротой микобактерий туберкулеза.
Для обоснования этого диагноза обязательно нужно проводить рентгенографические исследования легких, а также клинико-лабораторное обследование.
1.3. Прогрессирующий деструктивный туберкулез позвоночника, крупных костей и суставов, осложненный амилоидозом внутренних органов, двусторонний кавернозный туберкулез почек, осложненный специфическим процессом мочевыводящих путей и развитием хронической почечной недостаточности в терминальной стадии, сопровождающийся полной и стойкой утратой трудоспособности.
Характеризуется большими нарушениями в месте впечатления и дистрофическими изменениями всех тканей и органов. Образуются рубцовые спайки, рубцовые перерождения суставных сумок, которые приводят к артрогенные контрактур.
При спондилите часто имеют место туберкулезные абсцессы, спастические параличи, спинномозговые расстройства.
Диагностика костно-суставного туберкулеза основывается на данных клинического и биохимического исследования крови, пробы Коха, туберкулиновых проб; исследования навоза туберкулезного абсцесса, выпота из пораженных суставов путем посева; цитодиагностикы регионарных лимфатических узлов и суставного выпота; рентгенографии в двух проекциях (прямой и боковой).
Диагностика прогрессирующего туберкулеза мочевой системы основывается на данных клинического анализа мочи (характерны - пиурия, протеинурия, изостенурия, цилиндрурия), обязательной обзорной рентгенографии области почек и мочевого пузыря, экскреторной урографии, цистоскопии с проведением индигокарминовои пробы и ретроградной пиелографии.
2. Инфекция вируса иммунодефицита человека (ВИЧ / СПИД)
2.1. ВИЧ-инфекция. Стадия вторичных заболеваний, III Б:
Прогрессирующая потеря массы тела более 10%, непонятная (ничем не объяснимы) диарея или лихорадка более 1 месяца, лейкоплакия, повторные или стойкие бактериальные, грибковые, вирусные, протозойные поражения внутренних органов (без диссеминации) или глубокие поражения кожи и слизистых оболочек, повторный или диссеминированный опоясывающий лишай, локализованная саркома Капоши.
2.2. СПИД. Стадия вторичных заболеваний, III В:
Генерализованные бактериальные, вирусные, грибковые, протозойные, паразитарные заболевания, пневмоцистная пневмония, кандидоз пищевода, нетипичный микобактериоз, туберкулез, кахексия, диссеминированная саркома Капоши, инфекционные поражения центральной нервной системы.
2.3. СПИД. Терминальная стадия, IV.
3. Лепра
3.1. Лепроматозный пограничная форма.
3.2. Туберкулоидный и недифференцированная формы при наличии распространенных проявлений на коже, наличие микобактерий в соскоба из носа.
4. Новообразования
4.1. Все злокачественные новообразования IV стадии по международной классификации TNM. Клинический диагноз подтверждается гистологическим исследованием.
4.2. Злокачественные новообразования лимфатической и кроветворной ткани. Миелопролиферативные опухоли:
4.2.1. Острый лейкоз (все формы).
4.2.2. Хронический миелолейкоз с нарастающей кахексией, анемией, спленомегалией, геморрагическим синдромом.
4.2.3. Хронический эритромиелоз, терминальная стадия.
4.2.4. Эритремия, осложненная кровоизлияниями или тромбами сосудов головного мозга.
4.2.5. Хронический лимфолейкоз, осложненный анемией, тромбоцитопенией и непрерывно рецидивирующими инфекциями.
4.2.6. Хронический моноцитарный лейкоз, терминальная стадия с анемией и геморрагическим синдромом.
4.2.7. Многочисленная миелома с остеодеструктивнимы процессами (патологические переломы позвоночника и костей нижних конечностей).
4.2.8. Лимфогранулематоз, IV стадия (с морфологическим подтверждением), с диффузным поражением одного или более екстралимфатичних органов, с поражением лимфатических узлов.
5. Болезни эндокринной системы
5.1. Сахарный диабет, инсулинозависимый тип (доза инсулина более 60 ед в сутки), тяжелое течение с наклонностью к кетоацидоза и наличием выраженной макроангиопатии, ретинопатии, полинейропатии.
5.2. Синдром Иценко-Кушинга и болезнь Иценко-Кушинга с резко выраженными осложнениями: патологические переломы трубчатых костей или позвоночника, атрофия мышц, кардиомиопатия с недостаточностью кровообращения III степени, нарушение мозгового кровообращения с глубокими стойкими двигательными нарушениями двух или более конечностей.
5.3. Гипофизарная недостаточность (болезнь Симондса) в стадии кахексии.
6. Психические расстройства
6.1. Шизофренические психозы непрерывные (простая, гебефреничного, кататоническое, параноидная формы) и приступообразно-прогредиентное формы с неблагоприятным течением.
6.2. Маниакально-депрессивный психоз циркулярного типа с маниакальными и депрессивными фазами, часто меняются, со смешанным психосоматическими состоянием, непрерывным течением заболевания.
6.3. Психотические нарушения вследствие органического поражения головного мозга:
6.3.1. Все формы синильной деменции (простой тип, с галлюцинаторно-бредовыми расстройствами; ранний пресинильний вариант синильной деменции; деменция как результат очаговой атрофии головного мозга при болезни Альцгеймера и болезни Пика).
6.3.2. Атеросклеротическое слабоумие (без психоза, с депрессией, с галлюцинаторно-бредовыми расстройствами, с явлениями острой спутанности).
6.3.3. Корсаковский психоз (алкогольный, вследствие сифилиса мозга или травмы).
6.3.4. Органическое слабоумие (вследствие энцефалита, менингоэнцефалита, сифилиса мозга, травмы головного мозга).
6.4. Затяжные реактивные психозы с прогредиентным течением с привлечением соматической звена, приобретают характер хронического психического заболевания.
6.5. Хронические психозы различной этиологии:
6.5.1. Симптоматический психоз, обусловленный системной инфекцией с прогредиентным или рецидивирующим течением.
6.5.2. Затяжной или рецидивирующий интоксикационный психоз с нарастающими необратимыми изменениями психики.
6.5.3. Другие пролонгированные психозы вследствие соматических заболеваний со стойкой психотической симптоматикой.
6.6. Расстройства личности (психопатии): патологическое развитие личности с паранойяльных или параноидным маревоутвореннямы на соответствующей конституционной основе (паранойяльная психопатия) на почве других типологических вариантов психопатий.
7. Болезни нервной системы и органов чувств
7.1. Сосудистые заболевания головного и спинного мозга: эмболии; геморрагические; геморрагические; ишемические или смешанные острые нарушения мозгового кровообращения, хроническая сосудистая энцефалопатия III стадии; первичные (нетравматические) субарахноидальные кровоизлияния при установленном диагнозе с выраженными стойкими явлениями очагового поражения мозга (гемиплегии, параплегии, глубокие гемипарезы , парапарезы, нарушение ориентации в пространстве и времени, акинетикоригидний синдром).
7.2. Инфекционные, демиелинизирующие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся органическими поражениями головного и спинного мозга с глубокими стойкими нарушениями функций (тяжелые параличи, глубокие парезы с распространенными расстройствами чувствительности, расстройствами функций тазовых органов, трофическими нарушениями; выраженный акинетикоригидний синдром) и прогрессирующим течением процесса:
7.2.1. Менингиты вторичные гнойные.
7.2.2. Абсцессы головного мозга.
7.2.3. Спинальные эпидуральные абсцессы и гранулемы нетуберкулезной этиологии.
7.2.4. Нейросифилис.
7.2.5. Поражение нервной системы при туберкулезе.
7.2.6. Рассеянный склероз.
7.2.7. Лейкоэнцефалит Шильдера.
7.3. Травматические заболевания центральной нервной системы с выраженными стойкими явлениями очагового поражения мозга (гемиплегии, параплегии, глубокие гемипарезы, парапарезы)
7.4. Заболевания с быстро прогрессирующим течением, выраженными стойкими расстройствами двигательных, чувствительных и вегетативно-трофических функций и неэффективностью лечения:
7.4.1. Опухоли головного мозга.
7.4.2. Краниоспинальни опухоли.
7.4.3. Опухоли спинного мозга.
7.4.4. Сирингобульбия.
7.4.5. Гепатоцеребральная дистрофия (гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Вильсона-Коновалова).
7.4.6. Цереброспинальной атаксии.
7.4.7. Боковой амиотрофический склероз.
7.4.8. Миастения.
7.4.9. Миотония.
7.4.10. Паркинсонова болезнь.
7.4.11. Полиневриты хронические.
7.5. Эпилепсия:
7.5.1. Эпилептический психоз с затяжным течением, приобретает хронический характер и неэффективностью лечения.
7.5.2. С генерализацией и усложнением пароксизмальных расстройств с выраженными и нарастающими изменениями психики.
7.5.3. Эпилептический слабоумие.
7.6. Полная слепота, а также состояние, когда на почве стойких патологических изменений острота зрения глаза, лучше видит, не превышает 0,03 и не может быть корректируемые или поле зрения обоих глаз концентрически сужено до 10 °.
8. Болезни органов кровообращения
8.1. Болезни сердца с недостаточностью кровообращения III стадии.
8.1.1. Сдавливающий перикардит, не подлежащий хирургическому лечению.
8.1.2. Обретении или врожденные пороки сердца.
8.1.3. Бактериальный эндокардит, затяжное течение.
8.1.4. Кардиомиопатия (застойная, гипертрофическая, обструктивная).
8.1.5. Эндомиокардиальный фиброз.
8.1.6. Миокардитический кардиосклероз.
8.1.7. Ишемическая болезнь сердца.
8.1.8. Нарушения ритма сердца.
8.2. Гипертоническая болезнь III стадии:
8.2.1. С повторным острым трансмуральным или большим очаговым инфарктом миокарда со стойким нарушением ритма и прогрессирующей недостаточностью кровообращения.
8.2.2. С недостаточностью кровообращения III стадии.
8.2.3. С хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии.
8.3. Болезни артерий с поражением магистральных сосудов не менее двух конечностей в гангренозно-некротической стадии:
8.3.1. Облитерирующий эндартериит.
8.3.2. Облитерирующий атеросклероз.
9. Болезни органов дыхания
Хронические неспецифические заболевания легких с диффузным пневмосклероз, эмфизема легких, хроническим легочным сердцем в стадии декомпенсации, дыхательной недостаточностью III степени или с амилоидозом внутренних органов и хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии:
9.1. Хронический обструктивный бронхит.
9.2. Бронхиальная астма.
9.3. Бронхоэктатическая болезнь.
9.4. Абсцесс легкого.
9.5. Эмпиема плевры.
9.6. Пневмокониозы различной этиологии.
9.7. Идиопатический фиброзный альвеолит.
9.8. Саркоидоз.
9.9. Эмфизема первичная.
10. Болезни органов пищеварения
10.1. Заболевания кишечника и других органов пищеварения с выраженным синдромом нарушения всасывания в стадии кахексии.
10.2. Циррозы печени различной этиологии в стадии декомпенсации с гиперспленизмом, портальной гипертензией, печеночно-клеточной недостаточностью.
11. Болезни почек с хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии
11.1. Хронический гломерулонефрит.
11.2. Хронический пиелонефрит.
11.3. Гидронефроз.
11.4. Кистозная болезнь почек.
12. Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани
С неустанно прогрессирующим генерализованным процессом при наличии хронической почечной недостаточности в терминальной стадии или недостаточности кровообращения III стадии, или устойчивым очаговым поражением центральной нервной системы (гемиплегии, параплегии; гемипарезы, парапарезы) или генерализованного поражения поперечной мускулатуры с дисфагией, дизартрией:
12.1. Ревматоидный артрит.
12.2. Геморрагический васкулит.
12.3. Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева).
12.4. Системная красная волчанка.
12.5. Дерматомиозит.
12.6. Узелковый периартериит.
12.7. Системная склеродермия.
13. Болезни обмена
Подагра с подагрической нефропатией и хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии.
14. Анатомические дефекты вследствие заболевания или травмы во время последнего срока отбывания наказания
Высокая ампутация верхних или нижних конечностей, а также сочетание высоких ампутаций одной верхней и одной нижней конечностей.
15. Лучевая болезнь
15.1. Острая лучевая болезнь:
15.1.1. Острая лучевая болезнь в период разгара любой степени тяжести (I - IV).
15.1.2. Местные лучевые поражения кожи в период разгара при тяжести I - IV степеней.
15.1.3. Последствия острой лучевой болезни.
15.1.3.1. Астенический синдром с повышенным истощением и функциональной недостаточностью регуляторных систем, прежде всего - нервной и сосудистой.
15.1.3.2. Признаки органического поражения нервной и сосудистой систем с нарушением мозгового периферийного кровообращения.
15.1.3.3. Нестабильность показателей периферической крови - выраженный цитопеничний синдром с признаками гипоплазии костного мозга (количество лейкоцитов менее 3,0 х 109, количество тромбоцитов менее 1,5 х 1012 г / л).
15.1.3.4. Глубокие трофические, дегенеративные и склеротические местные изменения, различные радиационные язвы, болевой синдром.
15.1.3.5. Контрактуры и ампутационные дефекты.
15.1.3.6. Лучевая катаракта III стадии с остротой зрения на лучшем "эти 0,1 - 0,5.
15.2. Хроническая лучевая болезнь периода формирования II - IV степеней тяжести и последующий период (стадия прогрессирования).
15.3. Поздние лучевые эффекты (злокачественные новообразования кроветворной и костной ткани, легких, печени).
Примечание. В случае возникновения таких заболеваний, как СПИД, лучевая болезнь, лепра и другие, требующие специальных и сложных средств обследования, диагнозы устанавливаются комиссией с обязательным привлечением специалистов соответствующего профиля учреждений органов здравоохранения.
Начальник управления медицинского и санитарно-эпидемиологического обслуживания спецконтингента Государственного департамента Украины по вопросам исполнения наказаний